760 likes | 1.13k Views
Farmakoterapia bipolárnej poruchy. Kazuistika 1
E N D
Kazuistika 1 30-ročná žena sa sťažuje na silnejúcu únavu. Za posledné dva mesiace sa zhoršuje tento problém. Tvrdí, že už sa neteší na aktivity, z ktorých predtým mala veľkú radosť, ako napríklad turistika cez víkendy. Má problémy so spaním a nemá chuť do jedla. Na dotazovanie uviedla, že väčšinou sa „cíti na dne“ a často plače. Doteraz nezažila taký stav. Odmieta myšlienky ubížiť sebe alebo iným. Telesné vyšetrenie bolo v norme, až na plačlivosť. Krvné testy a kontrola funkcie štítnej žľazy boli v norme. Test na tehotensvo bol negatívny. Vaša diagnóza znie ...................
Otázky: • 1. Ktoré neurotransmitery pôsobia v CNS? Popíšte mechanizmus ich • pôsobenia. • 2. Charakterizujte depresiu a popíšte jej hlavné znaky. • Prečo spomíname neurotransmitery (a ktoré) v súvislosti s depresiou?
Na+ K+ • Základné mechanizmy neurotransmisie: • - podobné ako vo VNS • - zjednodušene - jeden neurón syntetizuje jeden mediátor • Osud neuromediátora na synapse: • uvoľňovanie, väzba na receptory, vychytávanie, metabolizmus... • CNS: komplikovaná organizácia synáps, neuronálnych prepojení, spätné väzby • modulácia synaptickej aktivity: • desenzitizácia odpovede, synaptická plasticita, vytváranie nových spojení Princípy neurotransmisie v CNS
SYNAPSAMIESTA ZÁSAHU LIEČIV Základné procesy na synapse: 1. transport prekurzora do nervu 2. syntéza prenášača- L-DOPA 3. transport prenášača do vezikúl (rezerpín) 4. degradácia zvyšného prenášača: iMAO 5. depolarizácia- prichádzajúci AP: antiepileptiká 6. influx Ca2+ po depolarizácii: antiepileptiká 7. exocytóza transmitteru: amfetamín 8. difúzia ku postsynaptickej membráne 9. interakcia s postsynaptickými receptormi: opiáty, neuroleptiká, benzodiazepíny 10. inaktivácia prenášača: inhibítory AChE 11. spätné vychytávanie prenášača nervovým zakončením: SSRI, kokaín, 12. vychytávanie inými bunkami 13. interakcia s presynaptickými receptormi: opiáty, neuroleptiká...
Prehľad neurotransmiterov v CNS Aminokyseliny:excitačné - glutamát, aspartát inhibičné - GABA, glycín Biogénne amíny:noradrenalín dopamín serotonín acetylcholín histamín Peptidy:enkefalíny, endorfíny... Iné: puríny, NO...
Neurotransmitery a psychické funkcie Neurotransmiter Zmena Vplyv na psych. funkcie Liečivá NA urýchlenie psychomotoriky antidepresíva spomalenie psychomotoriky DA asertivita, agresivita stimulanciá ľahostajnosť, apatia neuroleptiká 5-HT halucinácie, poruchy spánku, kompulzívna porucha antidepresíva depresia, panika (rezerpín) ACh kreativita, IQ kognitíva akútne: delírium chronické: demencia delirogény GABA spánok hypnotiká anxiolytiká úzkosť
5-HT NA aktívna socializácia, normálny spánok a chuť do jedla pamäť, kontrola kognitívnych impulzov, relaxácia FYZIOLÓGIA energia, pozornosť, koncentrácia, socializácia značná citová stabilita, poznávacie schopnosti jasné myšlienky spokojnosť s úspechom, normálne sexuálne f., inh. prejedávania sa, kľud pozornosť, hľadanie nových vecí, motivácia radosť, vďak, ryhýbanie sa bolesti, motivácia, podnikavosť, zmysel pre realitu DA
5-HT NA obsedancia, kompulzívnosť, premietanie, negatívne sebahodnotenie PATOLÓGIA úzkosť, podráždenosť hyperaktivita, porucha koncentrácie, OKP, depresia agresívna dysfória, anorgazmia, uvoľnenie chute do jedla Impulzívne riskovanie nedostatok vďaku halucinácie, anhedónia, nedostatok vďaku, závislosť DA
5% populácie, 1-2% s bipolárnou poruchou • 2-3x častejšie u žien • 70% pacientov reaguje na farmakoterapiu • liečba je finančne náročná
Poruchy nálady = Afektívne poruchy Depresívna porucha - neschopnosť prežívať radosť, trvá aspoň dva týždne, pokles nálady až do zúfalstva, ... • pretrvávajúci smútok, úzkosť, pocit prázdnoty • strata radosti z doterajších koníčkov, anhedónia • pocit beznádeje, viny, bezcennosti • plač, pretrvávajúci pesimizmus • únava, zníženie energie, vitality • zhoršenie pamäti, schopnosti koncentrácie a prijatia rozhodnutí, • nervozita, podráždenosť • poruchy spánku • zmena chuti do jedla, zmena hmotnosti • myšlienky na samovraždu alebo smrť • znížené sebavedomie, znížená sebaúcta
Amínová hypotéza • 1950: rezerpín vyvolá depresiu • Zistilo sa: rezerpín vyprázdňuje zásobárne neurotransmiterov v nervových zakončeniach (serotonín a noradrenalín) • Prelom: IMAO a TCA • Joseph Schildkraut 1965 (THE CATECHOLAMINE HYPOTHESIS OF AFFECTIVE DISORDERS: A REVIEW OF SUPPORTING EVIDENCE JOSEPH J. SCHILDKRAUT Am J Psychiatry 1965;122:509-522.) • Teória: depresia amín-dependentnásynaptická transmisia (antidepresíva amínovovplyvnenímspätného vychytávaniaa metabolizmu) • Záver: hlavný model pre súčasné antidepresíva (výnimka - buproprion)
- TCA ANTIDEPRESÍVA NORADRENERGICKÁ SYNAPSA V CNS ANTIDEPRESÍVA vyvolá depresiu
Kazuistika 2Ste všeobecný lekár, pracujete v zdravotníckom zariadení prvého kontaktu. Prichádza pacient:
Vaša pracovná dg. je: depresia Inžinier, 40 r., ženatý, otec dvoch detí sa sťažuje na vyčerpanosť, úzkosť a nespavosť. Praktický lekár doporučí návštevu psychiatra, pretože potiaže nastali pred 6 týždňami a stále sa prehlbujú, hoci ordinoval benzodiazepínové anxiolytiká. Pri psychiatrickom vyšetrení je pacient skleslý a udáva, že trpí ťažkými úzkosťami. Prebúdza sa okolo 4. hodiny ráno spotený a „ako zmlátený“, má odpor k jedlu, chudne. Vidí, že nestačí na výchovu staršieho 15-ročného syna, nezvláda riadiť prácu svojich podriadených v zamestnaní. Bojí sa, že zanedbal nejakú vážnu chorobu, najskôr rakovinu. Doktori mu nechcú povedať pravdu, má kruté bolesti brucha, hlavne po jedle. V skutočnosti sa ani vyliečiť nechce, najradšej by ticho a nenápadne umrel, aby nebol rodine na obtiaž. Manželka sa s nim aj tak asi rozvedie, pretože sa jej priznal k dávnej nevere. Hrozne jej tým ublížil. Stalo sa to pred 15 rokmi. Nevidí zo svojej situácie žiadne východisko. Nechce žiadne drahé lieky, nezaslúži si ich.
Otázky: • Čo sú antidepresíva a ako ich rozdeľujeme? • Prečo je nástup účinku oneskorený? • Porovnajte ich mechanizmus účinku. • Popíšte ich nežiaduce účinky. • Čo sa stane, ak náhle prerušíme liečbu SSRI?
ČO SÚ ANTIDEPRESÍVA? • sú to psychofarmaká, ktoré pôsobia na depresívnu náladu • akútna, udržovacia, profylaktická preskripcia • ovplyvňujú funkciu neurotransmiterov v mozgu
MOŽNÉ MECHANIZMY • všetky AD vyvolajú downreguláciu β1-, α2- a presynaptických 5-HT1a,b receptorov • AD znižujú počet transportérov amínov • postsynaptické 5-HT1a receptory sa nedesenzibilzujú v niektorých častiach mozgu (hypokampus) • zvšujú tvorbu nových synapsií • AD posilnia odpovede na serotonín v prefrontálnom kortexe Terapeutický účinok je výsledkom adaptačných zmien neurónov, a nie okamžitej odpovede buniek na zvýšenú koncentráciu transmiterov.
NÁSTUP NEŽIADUCICH A TERAPEUTICKÝCH ÚČINKOV ANTIDEPRESÍV
INHIBÍTORY MAO FARMAKOKINETIKA MECHANIZMUS ÚČINKU • rýchla absorbcia • metabolizácia závisí od fenotypu (acetylátor)) • inhibícia monoaminooxidáz • okamžitý účinok – eufória • u nás sa používajú iba RIMA NEŽIADUCE ÚČINKY TOXICITA, INTERAKCIE • zneužívanie pre suicidálne účely (častejšie než ostatné antidepresíva) • IMAO – serotonínový syndróm • Interakcia s potravinami obsahujúce tyramín (hypertenzná kríza); diéta • hepatotoxicita • IMAO malformácie, RIMA riziko teratogenity • antimuskarínové účinky • sedácia • irritabilita/insomnia • priberanie • anorgazmia/impotencia • posturálna hypotenzia
Molekulárne ciele vybraných antidepresív TCA – tricyklické antidepresíva SSRI – selektívna blokáda spätného vychytávania serotonínu NARI – blokáda spätného vychytávania noradrenalínu SNRI – blokáda spätného vychytávania noradrenalínu a serotonínu SARI – blokáda serotonínu (5-HT2 receptorov) a spätného vychytávania serotonínu NaSSA – noradrenergické a špecificky serotonínergické AD Nefazodon - vyradený
TRICYKLICKÉ ANTIDEPRESÍVA imipramín amitriptylín dezipramín doxepín imipramín nortriptylín protriptylín trimipramín
TRICYKLICKÉ ANTIDEPRESÍVA FARMAKOKINETIKA MECHANIZMUS ÚČINKU • neúplná absorbcia • výrazný 1st pass efekt • väzba na plazmatické proteíny (90–95%) • inhibujú transportéry serotonínu, dopamínu a noradrenalínu, spomalia ich spätné vychytávanie • vyvolajú downreguláciu postsynaptických 5-HT a beta-receptorov TOXICITA, INTERAKCIE NEŽIADUCE ÚČINKY • zneužívanie pre suicidálne účely (častejšie než ostatné antidepresíva) • IMAO – serotonínový syndróm • riziko teratogenity – B,C • prechádzajú do materského mlieka • syndróm z vysadenia • Zvsšujú účinok psychostimulancií, sympatomimetík, neuroleptík, BZD, fenytoínu • anticholinergické účinky – suchosť v ústach, neostré videnie, zápcha, retencia moča, impotencia • antihistamínové účinky – sedácia, priberanie • antiadrenergický účinok – posturálna hypotenzia • priamy účinok na membrány – zníženie prahu epileptických záchvatov, arytmie, poruchy vedenia v srdci • antagonizmus 5-HT2 receptora – priberanie (a zníženie úzkosti)
SSRI • citalopram • escitalopram • fluoxetín • fluvoxamín • paroxetín • sertralín fluoxetín sertralín
SSRI MECHANIZMUS ÚČINKU FARMAKOKINETIKA • selektívne inhibujú transportéry serotonínu • vyvolajú downreguláciu postsynaptických 5-HT a beta-receptorov • rýchla absorbcia • dlhý polčas • výrazný 1st pass efekt • väzba na plazmatické proteíny (90–95%) NEŽIADUCE ÚČINKY TOXICITA, INTERAKCIE • IMAO – serotonínový syndróm • syndróm z vysadenia, • prechádzajú do materského mlieka, • paroxetín – kardiálne malformácie • anhedónia, apatia, nausea/vomitus, • extrémne živé a divné sny, • bolesti hlavy, škrípanie zubami, • závrate, únava, • suicidálne myšlienky • väčšina vymizne do 4 týždńov (adaptačná fáza) • sú lepšie zvládnuteľné v porovnaní s IMAO a TCA
SEROTONÍNOVÝ SYNDRÓM Potenciálne fatálna interakcia, ak sú kombinované SSRI a IMAO Symptómy: • autonómna instabilita (tep/TK) • hypertermia • svalová rigidita a myoklónia • zmätenosť,delírium • záchvaty • kóma
SNRI FARMAKOKINETIKA MECHANIZMUS ÚČINKU • ako TCA • podobný ako u SSRI, inhibujú transportéry serotonínu aj noradrenalínu • mierne vyššia účinnosť NEŽIADUCE ÚČINKY TOXICITA, INTERAKCIE • IMAO – serotonínový syndróm ZÁSTUPCOVIA venlafaxín duloxetín • Podobné ako u SSRI
NDRI FARMAKOKINETIKA MECHANIZMUS ÚČINKU • ako SSRI • podobný ako u SSRI a SNRI, inhibujú aj reuptake dopamínu • Antagonista anα3-β4 nikotínového receptora NEŽIADUCE ÚČINKY TOXICITA, INTERAKCIE • IMAO – serotonínový syndróm ZÁSTUPCA buproprion • Znižuje prah epileptického záchvatu • Suicidálne úmysly • Neovplyvní váhu a sexuálne funkcie!
Agomelatín • Antagonista 5-HT1C-receptorov a agonista melatonínových receptorov • Podobná účinnosť ako paroxetín • Anxiolytický účinok • Poruchy spánku Tianeptín • Opak ako SSRI, zvyšuje spätné vychytávanie serotonínu, reuptake enhancer (RUE) - Tianeptínový paradox • Tricyklická štruktúra • Rýchlo sa vstrebáva, krátky polčas • Na rôzne formy depresie, anxiolytické stavy • Priaznivo vplýva aj na gastroenterolgické potiaže spojené s depresiou
Otázky: • Vypracujte farmakoterapeutický plán (stredne ťažká depresia) • Ako dlho má trvať liečba? • Ako by ste postupovali, ak po 8 týždnoch liečby sa nezlepší stav pacienta? • Čo sa stane, ak náhle prerušíme liečbu SSRI?
LIEČBA DEPRESIE Nefarmakologická • Psychoterapia kognitívna behavoriálna terapia (KBT) interpersonálna terapia (IPT) • Elektrokonvulzívna terapia • Spánková deprivácia • Prírodné alternatívy Farmakologická • SSRI • TCA • SNRI • NDRI • IMAO • ...
ZÁSADY ANTIDEPRESÍVNEJ (FARMAKO)TERAPIE Organické a symptomatické depresie - AD len výnimočne, pri dlhodobej liečbe Ľahký stupeň depresie - 1. voľba – psychoterapia - AD iba v prípade komorbidity, alebo anamnéza depresívnych epizód
ZÁSADY ANTIDEPRESÍVNEJ (FARMAKO)TERAPIE Stredne ťažká epizóda - výber liečiva ovplyvní vek sprievodné choroby sprievodná medikácia, lieková anamnéza charakteristiky depresie(monopolárna/bipolárna, nepsychotická/psychotická, prvá/opakovaná epizóda, riziko suicídia, complience pacienta) - začíname s najnižšou dávkou - liečba trvá aspoň 6 týždňov (ak pacient parciálne reaguje liečbu, pridáme ďalších 4-6 týždňov) - u niektorých pacientov treba podávať vyššie dávky než odporúčané
ZÁSADY ANTIDEPRESÍVNEJ (FARMAKO)TERAPIE Bezpečnosť liečby
ZÁSADY ANTIDEPRESÍVNEJ (FARMAKO)TERAPIE Stredne ťažká epizóda počas úvodnej 6-8 týždňovej fázy liečby v 1-2-týždňových intervaloch kontroly, telefónny kontakt (aj proaktívne kontroly cez telefón), overovanie účinkov, vedľajších účinkov, compliance (zlepšenie stavu/nežiaduce účinky – 60/40). prvá epizóda depresie – udržiavacia liečba 6-9 mesiacov po remisii.
ZÁSADY ANTIDEPRESÍVNEJ (FARMAKO)TERAPIE Stredne ťažká epizóda Substitúcia liečiva pokiaľ žiadna/ neadekvátna odpoveď – zmena skupiny Kombinácia (augmentácia) – nie antidepresívum lítium T3 pindolol buspirón
ZÁSADY ANTIDEPRESÍVNEJ (FARMAKO)TERAPIE Ťažká epizóda Kombinácia (augmentácia) – aj antidepresívum SSRI + bupropion SSRI + olanzapín SSRI + risperidón SSRI + TCA AD + EKT
ZÁSADY ANTIDEPRESÍVNEJ (FARMAKO)TERAPIE Účinnosť liečby
STAR-D trial • Sequenced Treatment Alternatives to Relieve Depression • Najväčšia a najdlhšia štúdia o liečbe depresie • Cieľ: určiť preferované postupy v liečbe depresie: • Stanoviť najlepší postup voľby ďalšieho kroku, ak liečba neprináša očakávané výsledky • Porovnať relatívnu účinnosť odlišných liečebných postupov
STAR-D trial Zahrnutí boli: • 18-75 roční (64% ženy) • DSM-IV kritériá pre „veľkú depresiu“ • žiadne tehotné a dojčiace ženy • 4041 pacientov na 41 klinikách Každý pacient bol liečený 12 týždńov na každej úrovni • pacienti, u ktorých nastala remisia, mohli pokračovať v 12 mesačnej udržovacej liečbe ( pokračovať v účinnej medikácii + psychoterapia, medikácia, prípadne zmena dávkovania) • Pacienti, ktorí nereagovali dobre na liečbu, postúpili do dalšj fázay (úrovne) liečby
STAR-D trial Kumulatívny stupeň remisií Úroveň I 100 37 % 37 (citalopram) Úroveň II 63 Teoretický kumulatívny podiel remisií: (sertalín, buproprion, venlafaxín, KBT buproprion+citalopram, buspiron+citalopram, KBT+citalopram) 31 % 19 37 + 19 + 6 + 5 = 67/100 Úroveň III 44 14 % 6 (mirtazapín, nortriptylín Li+ U II, T3+U II) Úroveň IV 38 13 % (tranylcypromín, venlafaxín+mirtazapín 5
SYNDRÓM NÁHLEHO UKONČENIA TERAPIE SSRI/SNRI F.I.N.I.S.H. • Flu-like symptoms:únava, svalové bolesti, bolesti hlavy, hnačka • Insomnia: živé alebo rušivé sny • Nausea • Imbalance:nestabilná chôdza,závrate, vertigo • Sensory disturbance: parestézia, pocit „elektrického šoku”, zrakové poruchy • Hyperarousal: úzkosť, nekľud • Nástup:24-72 hodín+Trvanie:1-14 dní • Incidencia:~ 20-40 % (pacientov, ktorí boli liečení aspoň 6 týždńov)
Otázky: • Aké osobitosti má farmakoterapia depresie u starších ľudí? • Ako by ste postupovali v liečbe depresie u 12-ročného pacienta? • Aké ďalšie indikačné oblasti majú antidepresíva?
OSOBITOSTI ANTIDEPRESÍVNEJ TERAPIE V STARŠOM VEKU - titrácia dávky (často nižšie, prípadne ob deň) - prvá voľba – SSRI (nižšie suicidálne riziko) - AD, ktoré nevyžadujú úpravu dávky: fluvoxamín, paroxetín, moklobemid, mirtazapín, buproprión, agomelatín - AD s lineárnou farmakokinetikou: (es)citalopram, sertalín, venlafaxín, mirtazapín, buproprión - ak aj porucha cirkadiánneho rytmu, spánku zvoliť sedatívne - pozor na poruchy funkcie pečene/obličiek
OSOBITOSTI ANTIDEPRESÍVNEJ TERAPIE V DETSKOM VEKU - titrácia dávky obvykle vyššie dávky/kg než u dospelých (iný podiel pečene k celkovej váhe) veľké individuálne rozdiely v reakcii na AD - TCA – minimálny účinok na depresiu (pozor na sudden death! Nikdy neprekročiť 5 mg/kg) - SSRI – účinné, sertalín a paroxetín 1. voľba (~50% detí a adolescentov –motorický nekľud/akatisia) - trazodon (výrazná sedácia u detí – odporúčaná v prípade porúch spánku) - lítium – u detí je polčas eliminácie kratší, preto rýchllejšie sa vytvorí stabilná hladina v krvi
INÉ INDIKAČNÉ OBLASTI ANTIDEPRESÍV - obsedantno-kompulzívna porucha - syndróm hyperaktivity a poruchy pozornosti - sebapoškodzujúce správanie - panická choroba - anorexia nervosa, bulímia - posttraumatická stresová choroba - chronická bolesť - (diabetická) neuropatická bolesť - fibromyalgia - predmenštruačný syndróm - chronická urticaria