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HISTOLOGÍA DEL SISTEMA LINFÁTICO.

Dr. Henrry Geovanni Mata Lazo MD, F.M.O. . HISTOLOGÍA DEL SISTEMA LINFÁTICO. ORGANOS LINFOIDES. Se clasifican en 2 categorías. Órganos linfoides primarios (centrales) Desarrollo y maduración de linfocitos en células maduras con capacidad inmunitaria.

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HISTOLOGÍA DEL SISTEMA LINFÁTICO.

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  1. Dr. HenrryGeovanni Mata Lazo MD, F.M.O. HISTOLOGÍA DEL SISTEMA LINFÁTICO.

  2. ORGANOS LINFOIDES. • Se clasifican en 2 categorías. • Órganos linfoides primarios (centrales) • Desarrollo y maduración de linfocitos en células maduras con capacidad inmunitaria. • Órganos linfoides secundarios (periféricos). • Ambiente apropiado en el que las células con capacidad inmunitaria puedan reaccionar entre sí y con antígenos.

  3. Órganos linfoides primarios. • Hígado fetal, médula ósea prenatal y postnatal, timo. • Órganos linfoides secundarios. • Ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfoides relacionados con la mucosa (médula ósea postnatal).

  4. Timo. • Situado en el mediastino superior. • Se extiende sobre los grandes vasos del corazón. • Encapsulado. • Posee dos lóbulos  originados por separado en la 3ª bolsa faríngea del embrión. • Los linfocitos T que penetran en el timo para instruirse a fin de adquirir capacidad inmunitaria provienen del mesodermo.

  5. Después de los primeros años de vida el timo comienza a involucionar y se infiltra por células adiposas. Sin embargo su función puede continuar incluso en adultos de mayor edad. • La cápsula del timo, compuesta por tejido conectivo denso irregular, colagenoso, envía tabiques a los lóbulos y los subdivide en lobulillos incompletos.

  6. Cada lobulillo se compone de una corteza y una médula, aunque las médulas de lobulillos adyacentes son confluyentes entre sí.

  7. Timo: Corteza. • Es más oscura que la médula por la presencia de un gran número de linfocitos T (timocitos). • Las células T con capacidad inmunitaria salen de la médula ósea y migran a la periferia de la corteza tímica, donde se someten a una proliferaciónextensa e instrucciones para convertirse en células T con capacidad inmunitaria.

  8. Posee 3 tipos de células epiteliales reticulares. • Tipo I. • Separan la corteza de la cápsula y las trabéculas de tejido conectivo, rodean elementos vasculares. • Tipo II. • Se localizan en la corteza media, sus prolongaciones forman un citorretículo que subdivide la corteza tímica en compartimientos pequeños, llenos con linfocitos. • Tipo III. • Situadas en la corteza profunda, participan en la formación de uniones ocluyentes entre sí y con las células epiteliales reticulares de la médula; ello aisla la corteza de la médula.

  9. Timo: Médula. • Se caracteriza por la presencia de corpúsculos de Hassall. • Todos los timocitos de la médula son células T con capacidad inmunitaria. • Hay tres tipos de células epiteliales reticulares: • Tipo IV. • Relacionadas a las células tipo III de la corteza, forman la unión corticomedular. • Tipo V. • Forman el citorretículo de la médula. • Tipo VI. • Constituyen la característica distintiva de la médula  forman corpúsculos tímicos (corpúsculos de Hassall).

  10. Timo: Histofisiología. • Ppal función  instruir células T sin capacidad inmunitaria para que logren su capacidad inmunitaria. • Producen hormonas para madurar células T  timosina, timopoyetina, timulinay factor humoral tímico.

  11. Ganglios Linfáticos. • Su parenquima acumulaciones de linfocitos T y B, APC y macrófagos. • Estas células linfoides reaccionan a la presencia de Ag mediante la respuesta inmunitaria en la que los macrófagos fagocitan bacterias y otros microorganismos que entran al ganglio linfático a través de la linfa.

  12. Ganglio Linfático.

  13. Desde el punto de vista histológico un ganglio linfático está subdividido en tres regiones: • Corteza, paracorteza y médula.

  14. Bazo. • Órgano linfoide más grande del cuerpo. • Revestido de cápsula de tejido conectivo colagenoso. • Irrigación: arteria esplénica. • Drenaje: vena esplénica.

  15. Bazo: histofisiología. • Filtra la sangre. • Forma células linfoides • Elimina o inactiva antígenos de origen sanguíneo • Destruye plaquetas y eritrocitos envejecidos. • Participa en la hematopoyesis.

  16. Tejido linfoide asociado a mucosa.(MALT). • Linfocitos y nódulos linfoides localizada, no encapsulada. • Mucosa GI, respiratorio, y urinario. • Los ejemplos de MALT relacionados a mucosa del intestino. • GALT. • A lo largo del TGI, los folículos linfoides a nivel de íleon forman agregados linfoides  placas de peyer. • BALT. • Regiones en el que los bronquios y bronquiolos se bifurcan. Cambian el epitelio respiratorio por células M. • Amígdalas. • Palatinas, faríngeas y linguales.

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