Synteza radionuklidów i ich zastosowanie w medycynie Semestr IX

1. Synteza radionuklidów i ich zastosowanie w medycynie SemestrIX

2. Synteza związków znakowanych radionuklidami i ich zastosowanie w medycynie • Plan wykładu • 1. Wprowadzenie • 2. Kompleksy radiometali • 2.1. Zastosowanie 99mTc w medycynie nuklearnej • 2.2. Zastosowanie radionuklidów 67Ga, 111I i 201Tl • 3. Synteza związków znakowanych radionuklidami jodu i ich • zastosowanie. • 4. Emisyjna Tomogrfia Pozytonowa PET

3. Promieniowanie jonizujące Szczególnym rodzajem promieniowania jest promieniowanie jonizujące, wywołuje ono w obojętnych atomach i cząsteczkach materii zmiany w ładunkach elektrycznych czyli jonizację. Promieniowanie jonizujące może mieć postać promieniowania korpuskularnego (cząstki , , neutrony) albo elektromagnetycznego (promieniowanie X, gamma -  ). Promieniowanie jonizujące nie oddziałuje na nasze zmysły. Promieniowanie rentgenowskie i gamma odznaczają się dużą przenikliwoś-cią i łatwo przenikają np. przez ludzkie ciało. Przed tym promieniowaniem chroni duża warstwa ołowiu, betonu lub wody. Promieniowanie alfaibeta jest znacznie mniej przenikliwe. Promieniowanie alfa, czyli ciężkie a przez to powolne jądra helu (4He) łatwo zatrzymać kartką papieru lub dłonią. Promieniowanie beta, czyli szybko poruszające się elektrony przenikają przez 1-2 cm warstwę ludzkiego ciała lub wody, ale z łatwością zatrzymuje je kilkumilimetrowa płytka aluminium. Promieniowanie neutronowe to strumienie cząstek obojętnych o dużej przenikliwości, które pochodzi przede wszystkim z reaktorów. Osłonę przed takim promieniowaniem stanowi woda, parafina, gruba warstwa ołowiu lub ciężkiego betonu.

4. Jednostki promieniowania

5. Okres połowicznego rozpadu Miarą tempa rozpadu jest okres połowicznego rozpadu, a więc czas po upływie którego połowa niestabilnych jąder w pewnej ilości materiału ulegnie rozpadowi. Okres połowicznego rozpadu jest charakterystyczny i niezmienny dla każdego nuklidu promieniotwórczego. Czas połowicznego rozpadu dla różnych izotopów: Polon- 214 - 0,162 ms Tlen -15 - 2 minuty Radon -222 - 91 godzin Jod-131 - 8 dni Kobalt-60 - 5,3 roku Stront-90 - 28 lat Rad-226 - 1600 lat Węgiel-14 - 5730 lat Pluton-239 - 24110 lat Potas-40 - 1,42 mld lat Uran-238 - 4,5 mld lat

6. Ogólnie stosowane metody terapeutyczne • 1.Radioterapia onkologiczna. Napromieniowanie pacjenta przenikliwym promieniowaniem jonizującym - promienie X, elektrony lub ciężkie cząstki o wysokich energiach. Do metod radioterapii zalicza się: • teleradioterapię: napromieniowanie wiązkami zewnętrznymi. • Brahyterapię: napromieniowanie przy pomocy źródła lub układu źródeł umie-szczonych na określony czas w jamach ciała pacjenta. • Terapię radioizotopową: podawanie radioizotopu, który wybiórczo odkłada się w objętości tarczowej. • 2. Chirurgia onkologiczna. Wycięcie chorej tkanki. • 3. Chemioterapia. Leczenie farmakologiczne. • Wszystkie metody z zastosowaniem promieniowania jonizującego ze względu na rodzaj użytych źródeł dzieli się na: • wykorzystujące otwarte źródła promieniowania (medycyna nuklearna), • wykorzystujące zamknięte źródła promieniowania (radioterapia).

7. Medycyna nuklearna stanowi samodzielną gałąź medycyny i wg definicji WHO jest dziedziną obejmującą wszystkie metody diagnostyczne i lecznicze polegające na zastosowaniu związków chemicznych znakowanych izotopami promieniotwórczymi w formie otwartych źródeł promieniowa-nia. Należą do nich: tomograf komputerowy, rezonans magnetyczny, USG i badania radioizotopowe [SPECT(single photon emission computer tomography)] radioimmunologia. Radioterapia natomiast jest to dział medycyny zajmujący się leczniczym zastosowaniem promieniowania jonizującego przy użyciu zamkniętychźródełpromieniowania. Do niszczenia tkanek nowotworowych stosuje się bomby kobaltowe lub aplikatory w postaci igieł zawierających izotop kobaltu-60 lub irydu-192 (brahyterapia). Do celów diagnostycznych wykorzystuje się promieniowanie gamma (), natomiast do celów terapeutycznych - promieniowanie , ponieważ jest silnie adsorbowane przez tkanki.

8. Radiofarmaceutyki • Metody radioizotopowe stosowane w medycynie zaliczane są do jednych • z najbezpieczniejszych. • Pochłonięta dawka promieniowania jonizującego jest w większości • wypadków zbliżona do dawki, na którą narażeni są pacjenci przy • wykonywaniu klasycznych badań radiologicznych. • Powikłania wynikające z podania radiofarmaceutyków zdarzają się tylko • sporadycznie. • Powikłania po podaniu środków kontrastowych, stosowanych w innych • typach badań diagnostycznych, są znacznie większe. • Medycyna nuklearna jest unikatowym narzędziem badawczym w medycynie. • Każda technika radioizotopowa przedstawia obraz badanego narządu w • aspekcie czynnościowym a nie morfologicznym.

9. Radiofarmaceutyki (c.d.1.) • Radiofarmceutykiem nazywamy radioizotop lub związek chemiczny • znakowany izotopem promieniotwórczym, które są stosowane w celach • diagnostycznych lub leczniczych. • Dziedzina ta nie obejmuje brachyterapii tj. techniki leczenia polegającej na • wprowadzeniu zamkniętych źródeł promieniowania jonizującego w pobliżu zmian chorobowych. • Podanie dawki diagnostycznej radiofarmaceutyku nie prowadzi do zaburzeń • czynnościowych badanego narządu (w przeciwieństwie do stosowanych • obecnie kontrastów wykorzystywanych w innych technikach diagnostycznych). • Aby przybliżyć specyfikę badań radioizotopowych, niejednokrotnie podaje się • przykład badania radiologicznego kości i scyntygrafii kości. • Badanie radiologiczne kości opiera się na ocenie zjawiska fizycznego tj. • stopnia pochłaniania promieniowania rentgenowskiego przez tkankę kostną, a • zdjęcie radiologiczne przedstawia szczegóły anatomiczne. Zmiany chorobowe • są widoczne na zdjęciu radiologicznym dopiero wtedy, gdy odwapnienie kości • sięga 40%.

10. Radiofarmaceutyki (c.d.2.) • Scyntygrafia kości opiera się na ocenie stopnia chemisorbcji związków • fosfonianowych na powierzchni hydroksyapatytów budujących kości. • Zjawisko to zależy od przepływu krwi oraz charakteru przemian • metabolicznych tkanki kostnej. • Zmiana chorobowa jest widoczna na scyntogramie, gdy wahania w • przemianie wapnia sięgają niespełna 10%.

11. Cechy charakteryzujące radiofarmaceutyki stosowane w diagnostyce medycznej • 1. Powinien emitować promieniowanie gamma. W zastosowaniach diagnostycznych • promieniowanie cząsteczkowe jest niepożądane ze względu na wysoki stopień • pochłaniania go przez tkanki otaczające. W konsekwencji mała frakcja • promieniowania dociera do detektora. • 2.Kolejnym czynnikiem jest energia promieniowania. W badaniach diagnostycznych • należy stosować radioizotopy o możliwie najniższej energii emitowanych fotonów. • Ograniczeniem jest jednak wydajność aparatury pomiarowej – gamma kamery. • Najbardziej użyteczne jest promieniowanie o energii 100-250 keV. • 3.Radiofarmaceutyk powinien charakteryzować się dostępnością. Jest to jedno z • istotnych ograniczeń w odniesieniu do123I czy 111In. Radioizotopy te należą do tzw. • radioizotopów cyklotronowych, których koszt produkcji jest stosunkowo wysoki. • 4. Idealny znacznik powinien charakteryzować się odpowiednią aktywnością • biologiczną. Niejednokrotnie procedura znakowania użytecznych teoretycznie • związków chemicznych wiąże się z zanikiem ich aktywności biologicznej. Dotyczy • to szczególnie związków białkowych i prób ich znakowania radioizotopami z grupy • metali.

12. Cechy charakteryzujące radiofarmaceutyk (c.d.1) • 5. Istotnym czynnikiem w wyborze odpowiedniego znacznika radioizotopowego jest • swoistość wiązania go z docelową tkanką. • 6. Innym niezmiernie istotnym czynnikiem charakteryzującym idealny radiofarma- • ceutyk jest połowiczny czas półtrwania efektywnego. Pojęcie to oznacza wypad- • kową czasu półtrwania fizycznego (radioizotopu) i biologicznego (znakowanej • substancji). Efektywny czas półtrwania powinien być dla idealnego znacznika • około 1,5 razy dłuższy niż czas procedury badania. • Wartość ta zapewnia kompromis między jakością otrzymanego scyntygrafu i • dawką pochłoniętą promieniowania jonizującego. Tylko niektóre radiofarmaceu- • tyki spełniają to kryterium. • 7. Podstawowym elementem decydującym o zastosowaniu danego radiofarmaceu- • tyku jest bezpieczeństwo chorego. Radiofarmaceutyk nie może być toksyczny. • Stężenie radiofarmaceutyku nie może być bardzo duże. Wiele związków chemicz- • nych stosowanych jako radiofarmaceutyki potencjalnie są toksyczne. Przykładem • jest chlorek talu stosowany w badaniach przepływu krwi w mięśniu sercowym czy • w badaniach onkologicznych. Jednak w badaniach tych podaje się związki o • bardzo dużej radioaktywności właściwej. Porcja znacznika o typowej aktywności • rzędu 3 mCi zawiera tylko 42 ng tego związku.

13. Radiofarmaceutyki cd Radiofarmaceutyki stosowane przy leczeniu chorych. 1. Idealny radiofarmaceutyk powinien być emiterem promieniowania beta o energii zdolnej do zniszczenia okolicznych komórek. Energia powinna być wyższa od 1 MeV. Stopień przenikalności przez tkanki miękkie powinien być tak dobrany, aby zniszczeniu uległy tylko komórki położone najbliższym sąsiedztwie radioizotopu. 2. Istotnym czynnikiem jest połowiczny czas półtrwania radiofarmaceutyku. Ponieważ niszczące działanie promieniowania jonizującego jest stosunkowo szybkie, fizyczny czas półtrwania powinien wynosić od kilku do kilkanastu dni. Najczęściej stosowanym radiofarmaceutykiem jest jod 131I: ponad 90 % działania destrukcyjnego pochodzi z promieniowania beta tego radioizotopu, a czas półtrwania wynosi 7 dni. Radiofarmaceutyki podawane są doustnie, dożylnie, lub wziewnie, dlatego też muszą posiadać wysoką czystość biologiczną i radiochemiczną. Roztwór powinien być izotoniczny, o pH zbliżonym do pH krwi (7.4).

14. Podział radioizotopów stosowanych w medycynie • Klasyfikując radioizotopy i radiofarmaceutyki stosowane w medycynie stosuje się różne kryteria. Podstawą klasyfikacji radioizotopów jest sposób ich uzyskiwania lub sposób ich gromadzenia się w tkankach docelowych. • Radioizotopy stosowane w medycynie dzieli się na cztery grupy. • 1. Do pierwszej grupy należą radioizotopy pozytronowe. • Należą do nich 11C, 18F, 13N, 15O. Izotopy te mają krótki czas półtrwania. Z reguły służą do znakowania substancji organicznych naturalnie biorących w prze-mianach biochemicznych lub ich metabolizm zbliżony jest do tych przemian, które występują w żywym organizmie. Tymi izotopami znakuje się wiele związków biologicznie czynnych bardzo często stosowanych w technice PET. • Dezoksyglukoza znakowana 18F (18FDG) stosowana jest do śledzenia przemian metabolicznych glukozy.

15. Podział radioizotopów stosowanych w medycynie (c.d.) 2.Do drugiej grupy należą radioizotopy cyklotronowe emitujące promienio-wanie gamma np. 67Ga, 111In, 123I. Czas połowicznego rozpadu tych znacz-ników jest znacznie dłuższy i jest od kilku godzin do kilku dni. Radioizotopy te stosowane są w postaci roztworów soli (np. jodek sodu 123I, cytrynian galu 67Ga), które są gromadzone przez odpowiednie narządy. Radioizotopy te służą także do znakowania substancji białkowych. 3. Do trzeciej grupy zalicza się radioizotopy uzyskiwane z generatorów. Podstawowym radioizotopem jest 99mTc. 4. Ostatnią grupą są radioizotopy produkowane w reaktorach. Spośród nich główną rolę odgrywa 131I. Podstawą zastosowania określonego radiofarmaceutyku jest znajomość jego właściwości farmakologicznych. Lekarz, interpretując obraz scyntygraficzny, musi wiedzieć szczegółowo, jaką funkcję obrazuje scyntygram.

16. W zależności od mechanizmu odpowiedzialnego za gromadzenie radio-farmaceutyków dzieli się je na następujące grupy. 1. Radiofarmaceutyki gromadzone są w narządzie docelowym na zasadzie aktywnego transportu przez błony komórkowe. Wydajność mechanizmów odpowiedzialnych za aktywny transport substancji zależy od stanu energetycznego komórki. Jod jest aktywnie transportowany przez komórki pęcherzykowe tarczycy dzięki tzw. mechanizmowi pompy jodowej. Mechanizm ten polega na wymianie jonów sodu z komórki na jony jodu do przestrzeni wewnątrzkomórkowej. Innym przykładem jest 201Tl, który gromadzi się głównie przez komórki mięśnia sercowego w wyniku działania tzw. pompy sodowo-potasowej. Tal w przemianach biochemicznych jest odpowiednikiem potasu. Niedokrwienie, zaburzając procesy oksydacyjne, prowadzi do zahamowania aktywności pompy i tym samym do zahamowaniagromadzenia się talu w obrębie mięśni.

17. Mechanizm odpowiedzialny za gromadzenie radiofarmaceutyków • 2.Drugą grupą znaczników nazywa się potocznie mikrosferami biochemiczny-mi. Związki należące do tej grupy ze względu na właściwości lipofilne i obojętny ładunek elektryczny swobodnie dyfundują przez błony komórkowe, proporcjo-nalnie do przepływu krwi i stężenia znacznika w osoczu. W obrębie przestrzeni wewnątrzkomórkowej, prawdopodobnie pod wpływem zmiany pH, ulegają przemianom stereoizomerycznym lub też łączą się z pewnymi grupami chemi-cznymi, zmieniając swoje właściwości, tak, więc ich dyfuzja zwrotna jest zaha-mowana. Dzięki temu możliwe jest badanie np. przepływu krwi w mózgu. • 3. Kolejna grupa związków chemicznych to takie, które gromadzą się w określonej przestrzeni organizmu np. w drogach oddechowych. Przykładem jest np. badanie wentylacyjne płuc. W trakcie badania podaje się wziewnie gaz czy aerozol pozostający w przestrzeni powietrznej płuc. Obraz scyntygraficzny przedstawia, więc stopień upowietrzenia płuc.

18. Mechanizm odpowiedzialny za gromadzenie radiofarmaceutyków • 4. Następny mechanizm gromadzenia radiofarmaceutyków polega na fagocytozie. Zjawisko to oznacza gromadzenie odpowiednio dużych cząsteczek związków chemicznych przez komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego. W badaniach tych podaje się dożylnie substancje koloidowe. Prawidłowo znacznik ten gromadzi się w tych strukturach, w których występują komórki zdolne do fagocytozy – w wątrobie (85%), śledzionie (10%), w szpiku kostnym (5%). Brak gromadzenia znacznika lub nadmierne gromadzeni się świadczy o miejscowym zaburzeniu w strukturze narządu. • 5. Inny mechanizm oparty jest na zasadzie sekwestracji w podwyższonej temperaturze. Dzięki temu można uzyskać obraz scyntygraficzny śledziony. • 6 .Inny mechanizm polega na adsorpcji lub chemisorbcji radiofarmaceutyku na powierzchni określonych struktur białkowych. Ten mechanizm jest wykorzystywany do wykrywania zmian w kościach.

19. Mechanizm odpowiedzialny za gromadzenie radiofarmaceutyków • 7. Kolejny mechanizm polega na reakcji typu antygen–przeciwciało. Mechanizm ten jest podstawą tzw. immunoscyntygrafii. • 8. Należy również podkreślić zastosowanie w badaniach medycznych mechanizmu receptorowego. Coraz częściej stosowane są znakowane analogi związków chemicznych reagujących z określonymi układami receptorowymi. Przykładem mogą być badania układu nerwowego. • Medycyna nuklearna należy do bardzo prężnie rozwijających się dziedzin medy-cyny. Liczba nowych zastosowań tej techniki wzrasta z każdym rokiem. Podstawowym czynnikiem gwarantującym jej dalszy rozwój są, oprócz osiągnięć technicznych, badania nad nowymi radiofarmaceutykami. Poznawanie nowych funkcji narządów za pomocą zastosowania nowej generacji radiofarmaceutyków jest w zasadzie nieograniczone. Aby ta perspektywa była aktualna, konieczna jest stała współpraca biologów, farmaceutów, chemików i lekarzy

20. Wpływ promieniowania jonizującego na organizmy żywe Promieniowanie jądrowe wywołuje określone efekty fizyczne: zwiększa przewodnictwo elektryczne powietrza; wywołuje też określone procesy chemiczne. Stosując odpowiednią dawkę promieniowania jonizującego można zniszczyć każdżą komórkę ! Nie ma komórek niewrażliwych na promieniowanie. O efekcie biologicznym promieniowania decyduję: Wartość dawki pochłoniętej. Procent powierzchni ciała poddany napromieniowaniu,np. dawka 400 remów pochłonięta przez całe ciało powoduje zgon około 50% populacji, natomiast taka sama dawka pochłonięta lokalnie, powoduje miejscowo obumarcie tkanek bez większych skutków (po właściwym leczeniu) dla reszty ciała. Czas napromieniowania,czym krótszy czas napromieniowania, przy tej samej dawce, tym bardziej negatywny efekt biologiczny.

21. Wpływ promieniowania jonizującego na organizmy żywe (c.d.) • W przypadku wprowadzenia substancji do organizmu o efekcie biologicznym decyduje również metabolizm tej substancji i jej rozmieszczenie w organizmie. Np. cez, podobnie jak potas, po okresie 70 dni jest eliminowany z ciała, natomiast stront, podobnie jak wapń, wbudowuje się w kości i praktycznie czas jego pobytu jest równy czasowi życia osobnika. • Cząstki naładowane i kwanty promieniowania, przechodząc przez organizmy żywe, wywołują w pierwszym etapie szereg procesów fizycznych, w tym: • wzbudzanie atomów cząstek, • wytwarzanie jonów, • wolnych rodników i nadtlenków. • Niektóre produkty rozpadu cechuje wysoka aktywność chemiczna. Zapoczątkowują one szereg niekorzystnych procesów chemicznych i biologicznych.

22. Diagnostyka Izotopy promieniotwórcze stosuje się do badań diagnostycznych in vivo i in vitro. Diagnostyka in vitro obejmuje badania analityczne, wykonywane metodami radioimmunologicznymi. Diagnostyka radioizotopowa in vivo pozwala na zobrazowanie funkcji różnych narządów, nie przedstawia jednak obrazu anatomicznego badanej struktury. Większość badań nie wymaga żadnego przygotowania ze strony pacjenta.

23. Scyntygrafia • Metoda atomów znaczonych polega na podaniu pacjentowi niewielkich ilości (miligramy) preparatu zawierającego izotop promieniotwórczy czyli tzw. radiofarmaceutyku. Następnie mierzy się promieniowanie wysyłane przez badane tkanki, które wychwyciły ten pierwiastek, a także szybkość wydalania wskaźnika z organizmu. Zazwyczajchore miejsca (np. nowotwory) mają większą zdolność wychwytu tego pierwiastka niż zdrowe. Stąd też gromadzą go znacznie więcej niż zdrowe tkanki, co uwidaczniane jest następnie na obrazie scyntygraficznym. Stosowany radioizotop powinien emitować jedynie promienie g. • W badaniach wykorzystywane są zarówno radio-farmaceutyki nie wykazujące powinowactwa do komórek nowotworowych, wskazujące jednak na uszkodzenie czynności narządu, jak i radiofarmaceutyki wykazujące powinowactwo do komórek nowotworowych.

24. Tabela.1. Pierwiastki promieniotwórcze najczęściej stosowane w diagnostyce obrazowej.

25. Aby radionuklid mógł być wprowadzony do organizmu ludzkiego, musi spełniać kilka warunków: • łatwo wbudowywać się w badany organ (wątroba, nerki, tarczyca itp.) w miejsce nieradioaktywnych nuklidów i mieć zbliżone do nich właściwości chemiczne, • emitowane promieniowanie powinno mieć jak najmniejszą szkodliwość dla organizmu, a jednocześnie powinno być łatwe w detekcji. • Tabela.2. Wielkości dawek promieniowania w zależności od diagnozowanego narządu.

26. Najczęściej stosuje się 131I, którego okres półtrwania wynosi 8 dni. Jednak ze względu na wysoką energię promieniowania b- i g stosowanie jodu naraża pacjenta na dużą dawkę promieniowania. Zastosowanie tylko 131I w ilości 50 mCi celach diagnostycznych powoduje pochłonięcie przez pacjenta bardzo dużej dawki wynoszącej około 1 Sv (100 radów). Dlatego też coraz częściej stosuje się technet-99m (99mTc), który przy przy stosowaniu w ilości 1 mCi naraża pacjenta na dawkę ok. 25 mSv.

27. Właściwości technetu 99mTc istotne w diagnostyce obrazowej: Energia140 keV Rodzaj promieniowaniagamma (g) Czas półtrwania6,02 h Sposób uzyskaniana miejscu w zakładzie, z generatora molibdenowo- technetowego Aktywność chemicznamożliwość znakowania większości radiofarmaceutyków Szkodliwośćnieszkodliwy

28. Krótki okres półrozpadu technetu 99mTc wyklucza jego transport. Izotop ten musi być wytwarzany na miejscu u użytkownika w tzw. generatorach. Technet powstaje z rozpadu molibdenu, którego okres półrozpadu jest znacznie większy i wynosi 87 h. Użytkownik otrzymuje izotop o znacznie większym okresie półrozpadu, który w wyniku samorzutnych przemian jądrowych przechodzi w izotop krótkożyciowy. Produkt rozpadu - jako inny pierwiastek - daje się wydzielić metodą chemiczną; w ten sposób można stosować izotopy o małych okresach półrozpadu. Zastosowanie ich pozwoliło znacznie obniżyć dawki otrzymywane przez pacjentów podczas badań.

29. W zależności od tego, jaki narząd ma być badany, dobiera się odpowiedni związek chemiczny znakowany izotopem promieniotwórczym, który jest najlepiej wchłaniany przez dany organ. Urządzenie wraz z sondą mierzącą natężenie promieniowania porusza się wzdłuż i wszerz badanego organu. Gdy promieniowanie przeniknie do kryształu scyntylatora sondy, przekazuje ona impuls do licznika lub komputera i w ten sposób powstaje “mapa” badanego obiektu, czyli scyntygram.

30. Radiofarmaceutyki technetowe • Radiofarmaceutyki technetowe można podzielić na dwie grupy: • 1. Makrocząsteczki znakowane 99mTc. • Do tej grupy zalicza się czerwone i białe ciałka krwi, białka, mikrosfery, koloidy. Technet jest tutaj tylko znacznikiem substancji i jego obecność nie wpływa na ich biodystrybucję, pozwala jedynie śledzić ich biologiczną metaboliczną drogę. • 2. Kompleksy 99mTc. • Do tej grupy należą klasyczne związki koordynacyjne technetu. Właściwości fizykochemiczne i biologiczne tych kompleksów określone są przede wszystkim przez atom centralny technetu. Modyfikacje chemiczne kompleksów prowadzą bezpośrednio do zmiany aktywności biologicznej. Grupa radiofarmaceutyków technetowych ma dotychczas bardzo duże zastosowanie w medycynie nuklearnej

31. Do obrazowania serca 99mTc-heksakis-2metoksyizobutyloizonitryl (99mTc-MIBI) 99mTc-trans-dioksobis(2-etoksyetylo)-fosfinoetan (Myoview) Przy wyborze kationowych kompleksów 99mTc, które specyficznie gromadziłyby się w mięśniu sercowym bierze się pod uwagę takie parametry jak powinowactwo, symetrię kompleksu, potencjał elektrochemiczny redukcji kationu i stopień wiązania kationu z białkiem osocza.

32. Do obrazowania nerek 99mTc-dietylenotriaminopentaoctowy kwas (99mTc-DTPA) 99mTc-etylenodiaminotetraoctowy kwas (99mTc-EDTA) W kompleksach anionowych technet jest na +3 i +4 stopniu utlenienia. Są to radiofarmaceutyki, które stosuje się do badania dynamicznej funkcji nerek. 99mTc-merkaptoacetylotriglicyna (99mMAG3) jest analogiem kwasu hipurowego znakowanego radionuklidem jodu.

33. Obrazowania wątroby i dróg żółciowych Do tego celu służą pochodne kwasu 99mTc-N-(alkilo-acetanilido)iminooctowego (99mTc-IDA) Gdy: R1 = R2 = Me i R3 = R4 = H to HEPIDA R1 = R3 = -iso- i R2 = R4 = H to DISIDA R1 = R3 = Me, 2R = H i R4 = Br to MEBROFENIN Właściwości podstawników w pierścieniu fenylowym, ich objętość i polarność mają wpływ na ekstrakcję hepatocytów, wiązanie się z białkami osocza oraz częściowe wydalanie przez nerki. Struktura kompleksu jest oktaedryczna. Jeżeli zamiast reszty acetanilidu w kompleksie jest grupa metylowa, to kompleks jest całkowicie wydalany przez nerki. Wprowadzenie lipofilowego pierścienia fenylowego powoduje zmianę biodystrybucji radiofarmaceutyku. Pochodne 99mTc-IDA

34. Obrazowanie szkieletu kostnego Kompleksy technetu z ligandami alkilofosfoniowymi stosowane są w diagnostycznym obrazowaniu szkieletu kostnego. Dokładne badania analityczne wskazują, że kompleksy technetu z ligandami alkilofosfonowymi tworzą struktury polimeryczne ze wzajemnie zastępującymi się jonami Tc(IV) i Sn(IV). Kwas 99mTc-metylenodifosfonowy (99mTc-MDP)

35. Do obrazowania mózgu służą:

36. Obrazowanie mózgu (c.d.)

37. Obrazowanie mózgu (c.d.1) Wpływ stereochemii na retencję 99mTc-L,L-ECD jest spowodowany działaniem enzymu. Kompleks po dyfuzji przez BBB (blood brain barrier) w wyniku przekształcenia obojętnego, lipofilowego kompleksu w hydrofilow, obarczony ładunkiem. Enzym esteraza hydrolizuje jedną grupę estrową. Izomer D,D-ECD nie jest metabolizowany.

38. Radioimmunodiagnostyka Do radiofarmaceutyków drugiej generacji należą znakowane 99mTc przeciwciała monoklonalne i ich fragmenty. Wbudowanie 99mTc do aktywnych biocząsteczek osiąga się reakcjami pośrednimi i bezpośrednimi. Najbardziej przydatne są chelaty radionuklidu. Powinien być dwufunkcyjny: trwale wiązać radionuklid, a jednocześnie powinien łączyć się kowalencyjnie z przeciwciałem tworząc immunokoniugat. Do tworzenia immunokoniu-gatu, jako dwufunkcyjne ligandy, mogą służyć: Pochodne DTPA (kwas dietylenotriaminopentaoctowy)

39. Radioimmunodiagnostyka (c.d.) Pochodna tiosemicarbazonu Pochodne diaminditiolu (DADT) DTPA Pochodna (1,4,7,10-tetraazacyklotetraoktakano- N,N’, N’’,N’’’-tetraoctanu) TETA (1,4,8,11-tetraazacyklotetradeckano- N,N’, N’’,N’’’-tetraoctan)

40. Zmiana struktury kompleksu wpływa na jego własności biologiczne. Np. gdy w kompleksie technetu z kwasem 2,3-dimerkaptobursztynowym (DMSA) jon centralny jest na +3 stopniu utlenienia (Tc3+), to związek akumuluje się w nerkach i służy do obrazowania nerek. 99mTc-DMSA Ten sam kompleks z jonem centralnym 99mTcO3+ (Tcna +5 stopniu utlenienia) gromadzi się w komórkach raka rdzeniastego tarczycy.

41. Dwufunkcyjny ligand ma szczególne znaczenie w projektowaniu radiofarmaceutyków drugiej generacji. Przy znakowaniu takich cząsteczek jak receptory, hormony i przeciwciała, najważniejszym etapem jest wbudowanie trwałego kompleksu radionuklidu do bardzo czułych biomolekuł, do takich pozycji w cząsteczkach, które nie uczestniczą w wiązaniu z receptorem lub antygenem. 99mTc-TRODAT Koniugat pochodnej kokainy służący do obrazowania miejsca transportu dopaminy. 99mTc-progesteron

42. Zastosowanie radionuklidów 67Ga, 111In i 201Tl w diagnostyce medycznej Własności jądrowe 67Ga, 111In i 201Tl EC- wychwyt elektronu (Electron Capture) Powyższe radionuklidy otrzymuje się w cyklotronie wyniku bombardowania odpowiednich tarcz szybkimi protonami.

43. 111In-DTPA oraz znakowane 111In związki bioaktywne Ind tworzy trwały chelat z kwasem dietylenotriaminopenta-octowym, DTPA, który służy do obrazowania płynu mózgowo-rdzeniowego. Wbudowanie chelatu 111In-DTPA do peptydów jest podstawową reakcją znakowania tym nuklidem. Znakowanie 111In oktapeptydu (111In-OctreoScan), będącego analogiem somatostatyny, polega na utworzeniu wiązania między 111In-DTPA a grupą amidową peptydu. Somatostatyna jest endogennym hormonem związanym z inhibicją hormonów wzrostu, insuliny, glukagonu i gastryny. Nowotwory pochodzenia neuroendokrynnego wykazują duże powi-nowactwo do łączenia się z somatostatyną. 111In-OctreoScan jest indykatorem tych nowotworów. Znakowanie 111In immoglobuliny ludzkiej IgG polega na wiązaniu 2-3 cząsteczek DTPA z lizynowymi i arginiowymi resztami białka i utworzeniu immunokoniugatu DTPA-IgG, który po inkubacji z 111InCl3 tworzy radiofarmaceutyk obrazujący ogniska zapalne. Znakowanie przeciwciał (Ab) można też osiagnąć przez stosowanie łącznika disiarczkowego lub diestrowego między chelatem a przeciwciałem (Ab).

44. Znakowane 111In związki bioaktywne i

45. Zastosowanie radionuklidów 67Ga, 111In i 201Tl (c.d.) 67Ga-cytrynian Cytrynian galu jest słabym kompleksem. Akumuluje się w nowotworach tkanek miękkich oraz ogniskach zapalnych. Uważa się, że transferyna i jej receptory na powierzchni komórek nowotworowych są odpowiedzialne za akumulację galu. Do ognisk zapalnych cytrynian galu jest prawdopodobnie dostarczany już jako kompleks z transferyną, gdzie ulega następnie pow-tórnej transkompleksacji przez inne białka wiążące żelazo. 201Tl-chlorek Badania z użyciem 201Tl dostarcza informacji o przepływie krwi w mięśniu sercowym, o funkcjonowaniu segmentów serca po zawale serca. Jest to farmaceutyk stosowany do badań diagnostycznych choroby wieńcowej. Specyficzna akumulacja talu jest podobna do jonów potasu. Stwierdzono również akumulację 201Tl w nowotworach.

46. Cechy charakteryzujące radiofarmaceutyk • 1. Powinien emitować promieniowanie gamma. W zastosowaniach diagnostycznych • promieniowanie cząsteczkowe jest niepożądane ze względu na wysoki stopień • pochłaniania go przez tkanki otaczające. W konsekwencji mała frakcja • promieniowania dociera do detektora. • 2.Kolejnym czynnikiem jest energia promieniowania. W badaniach diagnostycznych • należy stosować radioizotopy o możliwie najniższej energii emitowanych fotonów. • Ograniczeniem jest jednak wydajność aparatury pomiarowej – gamma kamery. • Najbardziej użyteczne jest promieniowanie o energii 100-250 keV. • 3.Radiofarmaceutyk powinien charakteryzować się dostępnością. Jest to jedno z • istotnych ograniczeń w odniesieniu do123I czy 111In. Radioizotopy te należą do tzw. • radioizotopów cyklotronowych, których koszt produkcji jest stosunkowo wysoki. • 4. Idealny znacznik powinien charakteryzować się odpowiednią aktywnością • biologiczną. Niejednokrotnie procedura znakowania użytecznych teoretycznie • związków chemicznych wiąże się z zanikiem ich aktywności biologicznej. Dotyczy • to szczególnie związków białkowych i prób ich znakowania radioizotopami z grupy • metali.

47. Emisyjna Tomografia Pozotonowa (PET)

48. KRÓTKOŻYCIOWE EMITERY + Metody otrzymywania 11C; 14N( p,  )11C 15O; 14N( d, n )15O 13N; 13C( p, n )13N 18F; 18O( p, n )18F Schematy rozpadu

49. Izotop T1/2 (min) Akt. wł. (Ci/mmol) Emax (MeV) Zasięg w H2O (mm) Produkt rozpadu 11C 20,4 9,22106 0,96 4,1 11B 13N 9,96 1,87107 1,19 5,4 13C 16O 2,1 9,08107 1,72 8,2 15N 18F 110 1,71106 0,635 2,4 18O Własności emiterów +

50. Technika PET służy do diagnostyki w dziedzinach 1.Onkologii 2.Neurologii 3. Kardiologii • Zastosowanie techniki PET w onkologii • 1.Stopień zaawansowania choroby. • 2.Kontrola leczenia. • 3.Ocena wznowienia procesu nowotworowego • 4.Ocena skuteczności podjętej terapii.