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Faculdade de Medicina de Itajubá. AMILASE. Monitoria de Bioquímica e Laboratório Clínico. Monitores: José Aurélio Professor : Dr. Nilo C. V. Baracho. Amilase. É uma enzima produzida pelo pâncreas e pelas glândulas salivares
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Faculdade de Medicina de Itajubá AMILASE Monitoria de Bioquímica e Laboratório Clínico Monitores: José Aurélio Professor: Dr. Nilo C. V. Baracho
Amilase • É uma enzima produzida pelo pâncreas e pelas glândulas salivares • Atua na digestão do amido e do glicogênio contido no alimentos • No homem está predominantemente na forma de alfa-amilase • A beta-amilase é sintetizada por bactérias, fungos e plantas
α-Amilase Salivar • Também chamada de ptialina • Excretada pelas glândulas salivares • Primeira enzima da cadeia digestiva • Maior atividade em: • pH: 6,8 (levemente ácido) • 37ºC • É inativada pelo baixo pH do suco gástrico
α-Amilase Pancreática • Faz parte das enzimas digestivas pancreáticas, juntamente com proteases e lipases • Produzida nos ácinos pancreáticos • Maior atividade em: • pH: 7,0 (neutro) • 37ºC • Atua no duodeno e no jejuno
Valores de Referência • 60 - 180 U/L
Atividade aumentada da amilase sérica • Pancreatite aguda ou crônica • Fibrose cística • Caxumba • Úlcera péptica perfurada • Alcoolismo crônico • Obstrução do ducto biliar ou pancreático • Colecistite aguda • Macroamilasemia • Trauma abdominal
Tratamento • Tratar a causa da alteração
Utilidade Clínica • A avaliação da atividade sérica da amilase tem grande utilidade clínica no diagnóstico das doenças do pâncreas • Cerca de 20% dos casos de pancreatite aguda podem cursar com valores normais de amilase • A dosagem concomitante dos níveis de lipase é importante, permitindo o diagnóstico desses casos
Fibrose Cística • Doença de base genética autossômica recessiva • Formação anormal dos canais de cloro
Fibrose Cística • Afeta principalmente: Pulmão, Pâncreas, Fígado e Intestino • Causa espessamento do muco • Cursa com insuficiência pancreática • Predispõe a litíase biliar • Diagnóstico precoce: • Teste do pezinho
Fibrose Cística • 20% da população é portador assintomático do gene da FC
Referências • Henry, John Bernard: Diagnósticos clínicos e tratamento por dados laboratoriais, 19ª edição, Ed. MonoleLtda, 1999. • Junqueira, Luiz C. e Carneiro, J.: Histologia Básica, 11ªedição, Ed. Guanabara/Koogan, 2006. • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3102610/ • http://www.sydpath.stvincents.com.au/tests/Amylase.htm • http://www.annclinlabsci.org/content/7/4/310.abstract • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1284286 • http://www.ceaclin.com.br/exames/amilase.shtml • http://www.tuasaude.com/amilase/ • http://www.wisegeek.com/what-are-the-common-causes-of-low-amylase-levels.htm • http://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-Amylase • http://www.buzzle.com/articles/amylase-levels-in-blood.html • http://drauziovarella.com.br/letras/f/fibrose-cistica/ • http://learn.genetics.utah.edu/content/disorders/whataregd/cf/