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CARBOIDRATOS

CARBOIDRATOS. Prof. Marcelo Dias. CARBOIDRATOS. Hidratos de carbono (CH 2 O) n Principal fonte de calorias da dieta humana. Fígado e músculo: Glicogênio Plantas – fotossíntese reserva – amido Energia- cérebro. Reserva. Amido. Glicogênio. CARBOIDRATOS.

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Presentation Transcript


  1. CARBOIDRATOS Prof. Marcelo Dias

  2. CARBOIDRATOS • Hidratos de carbono • (CH2O)n • Principal fonte de calorias da dieta humana. • Fígado e músculo: Glicogênio • Plantas – fotossíntese reserva – amido • Energia- cérebro

  3. Reserva Amido Glicogênio

  4. CARBOIDRATOS Dentre as funções para o homem: • Estruturais e funcionais • Fonte energia, 1 g = 4,2 cal. • Associados a outras macromoléculas • Locais:membrana celular, (até grupos sanguíneos, glicogênio,proteoglicanas (tec. conjuntivo),...

  5. Estrutural Proteoglicana Glicocálice

  6. GLICOCONJUGADOS Proteoglicanos, glicoproteínas, glicolipídeos e lipopolisacarídeos A combinação de diferentes açúcares e seus derivados através de diferentes tipos de ligações permite inúmeras combinações e portanto grande diversidade estrutural, especificidade e atividade biológica

  7. CARBOIDRATOS • São poliidroxialdeídos ou poliidroxicetonas. • Aldeído: Possuem carbonila na extremidade da cadeia • Cetona: possuem carbonila no meio da cadeia

  8. MONOSSACARÍDEOS • SAKCHARON = AÇÚCAR (GREGO) • C n(H2O)n • n= 3 a 7 carbonos • Única unidade de poliidroxialdeído ou cetona • trioses, tetroses, pentoses, hexoses e heptoses

  9. MONOSSACARÍDEOS • São sólidos cristalinos e incolores • Solúveis em água e insolúveis em solventes apolares; • Sabor adocicado; • São compostos por cadeias não ramificadas, nas quais os átomos estão unidos por ligação simples; • O nome genérico do monossacarídeo é baseado no número de carbonos mais a terminação “ose”: • 03 carbonos: TRIOSE • 04 carbosnos: TETROSE • 05 carbonos: PENTOSES • 06 carbonos: HEXOSES • 07 carbonos: HEPTOSES

  10. MONOSSACARÍDEOS

  11. Questões químicas • Carbono assimétrico ou quiral (grego: mão)- aquele ligado a 4 elementos diferentes. • Isomeria - Compostos diferentes com a mesma fórmula molecular . (iso= igual, meria = partes) • Isomeria de cadeia - Mesma função e cadeias carbônicas diferentes. • Isomeria de função - Diferente função química. • Isomeria óptica - Os isômeros são opticamente ativos e diferem pelo sentido do desvio do plano de vibração da luz polarizada.

  12. Isomeria • Isomeria de posição - Mesma função, mesma cadeia carbônica, diferentes posições dos átomos ou radicais a ela ligados. • isomeria espacial- os isômeros espaciais possuem a mesma fórmula molecular e também a mesma fórmula estrutural plana, diferenciando apenas nas fórmulas estruturais espaciais Pode ser ótica ou geometrica • isomeria geométrica (cis-trans ou Z-E) os isômeros são compostos que possuem a distribuição espacial diferentes. Este tipo de isomeria espacial, ocorre, caso existam ligações duplas ou cadeia fechada

  13. Isomeria

  14. Isomeria • OS MONOSSACARÍDEOS TÊM VÁRIOS CENTROS DE ASSIMETRIA.

  15. Monossacarídeos • aldoses com quatro carbonos e todos os monossacarídeos com cinco ou mais átomos de carbono apresentam-se predominantemente em estruturas cíclicas quando em soluções aquosas. • Principais monossacarídeos são as pentoses e hexoses. • Glicose, manose, galactose e frutose

  16. oligossacarídeos • CHOS com 2 a 10 moléculas demonossacarídeos • Dissacarídeos:hidrólise- 2 monossacarídeos = H2O pequenos e solúveis principal forma de transporte de CHOS. Ex.Maltose, sacarose, lactose. • Exemplo: Sacarose + H2O → glicose + frutose

  17. oligossacarídeos • Trissacarídeos: Quando, por hidrólise, produzem três monossacarídeos. Rafinose. • Exemplo: Rafinose + 2 H2O → glicose + frutose + galactose

  18. polissacarideos • Em hidrólise dão origem a vários monossacarídeos • insolúveis em água • Reserva: amido e glicogênio • Estruturais:celulose e a quitina

  19. polissacarideos

  20. AMIDO • Polímero de D-glicose (1.400 resíduos) • 2 PARTES: • Amilose - longa cadeia não ramificada, enrolada em hélice. • Linear: solúvel, fácil digestão. • Enzima α-amilase (saliva, intestino) hidrolisa ligações α1-4 glicosídicas

  21. AMIDO • Amilopectina: estrutura ramificada, "ramos" a cada 24-30 moléculas de glicose com ligação α 1-6. • Hidrólise desta ramificação (forma dextrina limite) via amiloglicosidases intestinais.

  22. Amido

  23. Celulose

  24. Simples x complexos • Carboidratos simples x complexos: • Simples são absorvidos rapidamente liberando energia na forma de glicose • Complexos, 1º são quebrados em simples para depois serem absorvidos, liberam energia aos poucos(ex.Massas, pães, cereais, tubérculos, cereais)

  25. Simples x complexos

  26. Simples x complexos • O índice glicêmico: Mede a glicemia após ingestão de 50 gramas de carboidratos, de acordo com o alimento há maior ou menor glicemia.

  27. Glicogênio • Forma de armazenamento glicose homem. • Fígado: Até 7% peso deste. Reserva lança sangue. Mantém glicemia. Estoque pode ser depletado stress, pós atividade intensa. • Músculo: Reserva usada pelo mesmo na contração.

  28. Glicogênio • Glicogênio

  29. Carboidratos • Atenção: Após reestocar glicogênio excesso CHOS vira gordura!!

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