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Fisiopatología articular

Fisiopatología del SOMA Diapositivas proyectadas en clases Bioingeniería - UNER Cátedra de Fisiopatología Prof. Dr. Armando Pacher Dr. Roberto Lombardo Dra. Anabel Merlini 2013. Fisiopatología articular. Artritis Artrosis Traumatismos. Elementos de una articulación. Hueso

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Fisiopatología articular

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Presentation Transcript

  1. Fisiopatología del SOMADiapositivas proyectadas en clasesBioingeniería - UNERCátedra de FisiopatologíaProf. Dr. Armando PacherDr. Roberto LombardoDra. Anabel Merlini2013

  2. Fisiopatología articular Artritis Artrosis Traumatismos

  3. Elementos de una articulación • Hueso • Cartílago articular • Membrana y líquido sinovial • Elementos yuxtaarticulares

  4. Elementos de una articulación • Hueso • Cartílago articular • Membranay líquido sinovial • Elementos yuxtaarticulares

  5. Elementos de una articulación - RNM www.arrakis.es

  6. Relaciones entre características estructuralesy procesos patológicos primarios www.traumazamora.org

  7. Características generales de los procesos inflamatorios en la sinovial • Factores inflamatorios: • liberación local de sustancias • migración leucocitaria • edema • Rasgos típicos: • calor • color • tumor • dolor • Consecuencias: • impotencia funcional *

  8. Degeneración de estructuras histológicas Alteración de propiedades físicas del cartílago Proliferación de hueso subyacente Impotencia funcional Características grales. de procesos degenerativos del cartílago

  9. Degenerativas Inflamatorias Artropatías

  10. Etiología de las artropatías • Inflamatorias: • inmunitaria • infecciones • traumatismos • etc. • Degenerativas: • excesivo trabajo mecánico • malnutrición • enzimas degradadoras • etc. • Patologías características: • Artritis reumatoidea • Osteoartrosis

  11. Artritis reumatoidea • Concepto: Sinovitis crónica proliferativa • Sinovitis: inflamación de la sinovial • Crónica: de duración prolongada • Proliferativa: prolifera abundante tejido inflamatorio • Etiología: idiopática, mecanismo autoinmune • Anatomía patológica: • Coexisten inflamación aguda y crónica • Compromiso sinovial, condral, óseo • Consecuencias: • dolor e impotencia funcional progresiva por la inflamación. Posible atrofia muscular por disminución del uso del miembro afectado *

  12. Artritis reumatoidea

  13. Artritis reumatoidea http://odontologia.uchile.cl

  14. Osteoartrosis • Alteración articular por procesos degenerativos en el cartílago, con proliferación ósea marginal secundaria. • Consecuencias: pérdida de las propiedades biomecánicas de la articulación * www.traumazamora.org

  15. http://odontologia.uchile.cl

  16. Artritis uricémica (gota) • Etiología: Hiperuricemia • Etiopatogenia: Depósito de cristales de ácido úrico • Fisiopatología: Inflamación Degeneración • Consecuencias: • DOLOR • IMPOTENCIA FUNCIONAL

  17. Artritis uricémica (gota)

  18. Artritis uricémica (gota)

  19. Artroscopía www.sdro.com www.traumaweb.net

  20. Prótesis y ortesis articulares

  21. Prótesis y ortesisarticulares

  22. Prótesis y ortesis articulares

  23. Prótesis y ortesis articulares

  24. Prótesis y ortesis articulares

  25. Prótesis y ortesis articulares

  26. Prótesis http://static.consumer.es

  27. Implantes para columna http://smo.edu.mx www.servimed.com.ve

  28. Ligamentos y meniscos

  29. Ligamentos y meniscos

  30. Ligamentos y meniscos

  31. Asociaciones http://bringham.rad.harvard.edu

  32. Osteopatías • Congénitas • Infecciosas • Traumáticas • Osteoporosis • Disminución de • mineral • matriz osteoide • Osteomalacia • Aumento de matriz osteoide • Neoplasias • Otros

  33. www.jawbone.clarkston.wednet.edu

  34. www.osteoporose.med.br

  35. www.gineco.com.br www.jason.med.br

  36. Miopatías • Etiología: • Congénitas • Infecciosas • Distróficas • Neoplasias • Miastenia gravis

  37. Consecuencias de lesiones musculares • Atrofia: envejecimiento, inmovilización, desnutrición, enfermedades crónicas, denervación. • Necrosis segmentaria: isquemia, traumatismos, infecciones, extremos térmicos. • Cambios volumétricos: alteraciones mixtas de atrofia e hipertrofia. • Cambios desfigurativos: de componentes intracelulares.

  38. Miastenia gravis Concepto:enfermedad neuromuscular autoinmune adquirida, caracterizada por debilidad y fatigabilidad del músculo esquelético. Etiología: desconocida Etiopatogenia: autoanticuerpos destruyen receptores de acetilcolina de la membrana postsináptica de la placa motora. Fisiopatología: la disminución de receptores de acetilcolina origina diplopía, ptosis palpebral, fatiga general, debilidad en miembros inferiores, debilidad de músculos respiratorios (a veces insuficiencia respiratoria severa y necesidad de ARM).

  39. www.fysiotherapiedaalmeer.nl

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