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CROS EQUIPEMENTS MATERIELS LOURDS. Docteur Jean-Bernard TALLON (ARHIF) 16 mai 2007. Taux d’équipements en Ile-de-France : scanners (par million d’habitants). Taux d’équipements en Ile-de-France : IRM (par million d’habitants).
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CROS EQUIPEMENTS MATERIELS LOURDS Docteur Jean-Bernard TALLON (ARHIF) 16 mai 2007
Taux d’équipements en Ile-de-France : scanners (par million d’habitants)
Taux d’équipements en Ile-de-France : IRM (par million d’habitants)
Taux d’équipements en Ile-de-France : GAMMA CAMERA (par million d’habitants)
Taux d’équipements en Ile-de-France : TEP (par million d’habitants)
Tableau relatif à la nature des gestionnaires de scanners autorisés
Tableau relatif à la nature des gestionnaires d‘IRM autorisés
Tableau relatif à la nature des gestionnaires de gamma caméra autorisés
Tableau relatif à la nature des gestionnaires de TEP autorisés
SITUATION TDM IRM TEP en Ile-de-FranceMai 2007 • TDM : 181 soit 1 pour 66 300 h. (85 % installés) • IRM : 124 soit 1 pour 97 000 h. (61 % installés) • TEP : 20 soit 1 pour 600 000 h. (70 % installés) • Population Ile-de-France ~12 millions d’h.
OBJECTIF 2010 (SROS) • TDM : 201 soit 1 pour 60 000 h. • IRM : 146 soit 1 pour 82 000 h. • TEP : 25 soit 1 pour 480 000 h.
OBJECTIFS DE SFR A ECHELON NATIONAL 2010 • 1 IRM pour 100 000 h. • 1 TDM pour 60 000 h.
EVOLUTION OBSERVEEDEPUIS 2000 Région Ile-de-France favorable pour les délais d’attente Ouverture vers les structures privées (examens en ambulatoire) Déconcentration des autorisations en 2002 (TDM – IRM) et 2006 pour caméras et TEP
PILOTAGE DE LA POLITIQUE • 3 instances : comité régional d’imagerie, CROS, COMEX • Le comité régional comprend les représentants des fédérations professionnelles (hospitalières et libérales) réunis régulièrement, propose les orientations ; il doit proposer des indicateurs d’évaluation (décret du 30 janvier 2007) qui auront pour but de s’assurer :- que la mise en œuvre des autorisations a permis de réaliser les objectifs du SROS et des engagements des CPOM- apprécier la qualité des examens réalisés • Le CROS : consulté sur les autorisations, joue un rôle de filtre et d’arbitrage dans un esprit de recherche d’équilibre. L’ARH s’engage à suivre dans la majorité des cas son avis. • La COMEX s’écarte exceptionnellement du choix du CROS. Il en résulte un taux de contestation limité et peu de recours.
PRINCIPAUX CRITERES RETENUS • Projet médical (cohérence de l’équipe et qualité, accessibilité à de jeunes radiologues) • Environnement médical et structure de soins • Permanence des soins • Sectorisation et offre de soins • Degré de saturation • Ancienneté de la demande • Équilibre géographique • Complémentarité • Accord entre radiologues et cardiologues et médecins nucléaires pour le COROTDM et TEP • A défaut d’accord entre les différents partenaires, l’attribution est écartée • Les demandes d’appareils spécifiques (obésité …) ne doivent pas être un alibi • Les appareils d’IRM bas champ et haut champ (3 T) font l’objet d’une étude
DEMANDES DE RENOUVELLEMENT D’AUTORISATION AVEC REMPLACEMENT • Procédure simplifiée pour alléger la tâche des rapporteurs pour les dossiers ne présentant pas de problème
CRITERES GENERAUX POUR L’EXAMEN DES DOSSIERS • Rythme de délivrance des autorisations :Conformément aux dispositions du SROS 3, le renforcement ne peut être que progressif. De nombreux appareils ne sont pas installés à ce jour. Un tiers du solde disponible ne peut être délivré à chaque fois et pour chaque territoire. Prendre en considération la disponibilité de ressources financières et le personnel médical et para médical
LES CRITERES DU SROS • Couverture géographique • Qualité du projet (activités, permanence des soins) • Partenariat public privé dans les zones excentrées ou problème de démographie médicale ; les termes de l’accord liant les parties sont intégrés au dossier toute modification doit être soumis à l’avis de l’ARH • Les équipes médicales et paramédicales doivent être suffisantes avec accessibilité à de jeunes radiologues • Accessibilité économique (engagement secteur 1) • Délai de 3 ans pour concrétiser l’autorisation • Rôle exercé en matière de recherche et d’enseignement • Rôle de l’évaluation (indicateurs) pour les autorisations et les renouvellements et nécessité d’un système de recueil et de traitement fiable des données médicales et administratives • Participation effective des personnels à la procédure d’évaluation