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Grupo #5: Liz Z. Salgado Romero Jonuel I. Padovani Burgos Edward Echevarria Torres Sasha E. Rosado Ramos Lymaris Quiñones Dávila Lesslyth Meléndez Yamamoto 25 de abril de 2012. Rutas anapleróticas y ciclo de glioxilato. El Ciclo de Krebs. Rutas Anapleróticas.
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Grupo #5: Liz Z. Salgado Romero Jonuel I. Padovani Burgos Edward Echevarria Torres Sasha E. Rosado Ramos Lymaris Quiñones Dávila Lesslyth Meléndez Yamamoto 25 de abril de 2012 Rutas anapleróticas y ciclo de glioxilato.
Rutas anapleróticas • 1) Reacción de Wood-Werckband- De piruvato a Oxalacetato Enzimas: • Piruvato fosfotransferasa • Fosfoenol piruvato carboxiquinasa 2) De Fosfoenol piruvato a Oxalacetato Enzima: • Fosfoenol piruvato carboxilasa
Rutas anapleróticas 3. De piruvato a oxalacetato Enzima • Piruvato carboxilasa 4. De piruvato a malato Enzima • Malato deshidrogenasa carboxilante
AlgunosOrganismos Pseudomonas aeruoginosa Corynebacteriumglutamicum Campylobacter jejuni
Ciclo de glioxilato • Modificaciόn del ciclo de Krebs • Permite a plantas y bacteriascrecer en medios con acetato • Mecanismoparaconvertiracetato a carbohidratos. • Rutaasimilativa • Enzimascatalizan la conversion neta de acetato a succinato u otrosintermediarios del ciclo de Krebs. • 2 Acetyl- CoA + NAD+ + 2H2O succinato + 2CoA +NADH + H+
Pasos del CicloGlioxilato • Empieza con la condensación de acetil-coa y oxalacetato con enzimacitratosintetasaparaformarcitrato. • Se isomeriza a con enzimaaconilasaisocitrato • La enzimaisocitratoliasa la rompe en succinato y glioxilato • Se regeneraoxalacetato del glioxilato • Acetil-coa se condensa con glioxilato con la enzimamalatosintetesa y formanmalato • Malato se oxida en oxalacetato en ciclo de ácidocítrico
CicloGlioxilato • En plantasestareacción se lleva a cabo en organelosllamadosglioxisomas Variedad de peroxisoma, contieneenzimasquecatalizan la conversión de ácidosgrasos en azúcares.
Organismosqueutilizanesteciclo… Azotobactervinelandii Escherichiacoli Saccharomycescerevisiae
Conclusiones • Las rutasanapleróticas y el ciclo de glioxilato son esencialespara la recuperación de intermediariosque son removidosdurante la biosíntesis. • Si los intermediarios no se reponen el ciclo se detiene y la célulamuere.
Referencias • Nelson, D.L., Cox, M.M. (2008), Lehninger Principles of Biochemistry, 4ta edición, W.H. Freeman & Co., NY. • Pares R, Juárez A. 1997. Bioquímica de los microorganismos. Editorial Reverte: España. • Echevarría C, et al. La fosfoenolpiruvatocarboxilasa (PEPC): Enzima clave de los metabolismosfotosintéticos C4 y CAM. Universidad de Sevilla: España. • Teijó J, et al. 2006. Fundamentos de Bioquimica Metabólica.2da ed. Editorial Tebar: Madrid.