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Síndrome QT corto. Analizan 3 familias con historia familiar de MS. En 2 identifican una mutación del gen HERG. Incremento de la Ikr con acortamiento heterogéneo del PA. R. Brugada. Circulation . 2004; 109:30-35. Síndrome QT corto. DAI. Implantado en 5 pacientes.
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Síndrome QT corto • Analizan 3 familias con historia familiar de MS. • En 2 identifican una mutación del gen HERG. • Incremento de la Ikr con acortamiento heterogéneo del PA. R. Brugada. Circulation. 2004; 109:30-35.
Síndrome QT corto • DAI. Implantado en 5 pacientes. • Choques inadecuados en 3 de 5. R. Schimpf. J Cardiovasc Electrophysiol, 14; 1273. December 2003.