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. (自交). 温故知新. F 1 形成的配子种类、比值都相等,配子结合是随机的。 F 2 性状表现类型及其比例 , 基因型及其比例为 _____ _____________________ 。. P. ×. (杂交). 3∶1. 紫花∶白花 =. F 1. AA∶Aa∶aa =. 1∶2∶1. F 2. ×. 黄色圆粒. 绿色皱粒. 黄色圆粒. 黄色 圆粒. 黄色 皱粒. 绿色 圆粒. 绿色 皱粒. 一、基因的自由组合定律. (一) 两对 相对性状的杂交实验. 亲代. F 1. F 2.
E N D
(自交) 温故知新 F1形成的配子种类、比值都相等,配子结合是随机的。F2性状表现类型及其比例, 基因型及其比例为_____ _____________________。 P × (杂交) 3∶1 紫花∶白花 = F1 AA∶Aa∶aa = 1∶2∶1 F2
× 黄色圆粒 绿色皱粒 黄色圆粒 黄色 圆粒 黄色 皱粒 绿色 圆粒 绿色 皱粒 一、基因的自由组合定律 (一)两对相对性状的杂交实验 亲代 F1 F2 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1 生物必修2
粒色 圆粒 皱粒 黄色圆粒 粒形 黄色 黄色 圆粒 黄色 皱粒 绿色 圆粒 绿色 皱粒 绿色 × P 315+101=416 黄色圆粒 绿色皱粒 108+32=140 F1 黄色 :绿色≈3 ︰1 315+108=423 F2 101+32=133 圆粒 : 皱粒≈3 ︰1 315 101 108 32 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1 生物必修2
╳ 黄色圆粒 绿色皱粒 yr YR 受精 黄色圆粒 配子 YR Yr yR yr YR Yr yR yr (二)对基因自由组合现象的解释 yy rr YY RR P 配子 F1 Yy Rr Yy Rr YY Rr Yy RR YY RR YY YY Yy Yy Rr rr Rr rr F2 Yy Yy yy yy RR Rr RR Rr Yy Yy yy yy Rr rr Rr rr 生物必修2
小结 在两对相对性状的杂交试验中: 1、F1产生配子___种, 雌雄配子结合方式_____种。 16 4 4 2、F2中表现型共____种。表现型及比值为: 黄色圆粒︰黄色皱粒︰绿色圆粒︰绿色皱粒 = 9 ︰ 3 ︰ 3 ︰ 1 3、F2中基因型共____种。基因型及比值为: 9 YYRR:YYRr:YyRR:YyRr:YYrr:Yyrr:yyRR:yyRr:yyrr = 1 ︰ 2 ︰ 2 ︰ 4 ︰ 1 ︰ 2 ︰ 1 ︰ 2 ︰ 1
杂种子一代 隐性纯合子 yr YR Yr yR yr 黄色圆粒 绿色皱粒 黄色皱粒 绿色圆粒 (三)对基因自由组合现象解释的验证—测交 yy rr 测交 Yy Rr 配子 1 :1 : 1 :1 测交 后代 yy Rr yy rr Yy rr Yy Rr 1 : 1 : 1 : 1 生物必修2
黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒 黄色圆粒 测交试验结果 31 27 26 26 24 22 25 26 1 : 1 : 1 : 1 生物必修2
② ① y Y ④ ③ r R 减数分裂 Y R y r Y r y R (四)基因自由组合定律的实质 非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。 生物必修2
高杆抗病 矮杆抗病 高杆不抗病 矮杆不抗病 (五)基因自由组合定律的应用 1、指导杂交育种: 例如:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻和纯合高杆抗病水稻两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻,应该怎么做? ddrr DDRR ddRR P DDRR × ddrr 亲本杂交 DdRr F1 种植F1代,自交 F2 D_R_ D_rr ddR_ ddrr 种植F2代,选矮杆抗病(ddR_ )连续自交,直到能得到稳定遗传的矮杆抗病(ddRR)水稻。 3/16 生物必修2
2、指导医学实践: 例如:在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因D控制),母亲表现型正常。他们婚后却生了一个手指正常但患先天性聋哑的孩子(先天性聋哑是由隐性致病基因p控制),问:①该孩子的基因型为___________,②父亲的基因型为_____________,③母亲的基因型为_____________,④如果他们再生一个小孩,则可能出现的表现型有哪些?概率分别是多少? ddpp DdPp ddPp 3/8 只患多指只患先天性聋哑既患多指又患先天性聋哑完全正常 1/8 1/8 3/8 生物必修2
正推类型: 逆推类型: (六)两种基本题型: (亲代→子代) (子代→亲代) 共同思路:“先分开、再组合” 1、正推类型(亲代→子代) 生物必修2
例1:豌豆黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性(这两对基因自由组合) ,黄色圆粒豌豆(YyRr)自交,则: 4 4 ① 这种豌豆产生雄配子_____种,雌配子_____种。 雌雄配子的组合数为_______。 16 9 ②子代基因型的种数为_______; 子代基因型的比值为_____________________; 子代基因型为Yyrr的概率为_______。 1:2:1:2:4:2:1:2:1 1/8 4 ③子代表现型的种数为______; 子代表现型的比值为______________; 子代表现型及比值为___________________________; 子代是黄色皱粒的概率为_______; 子代能稳定遗传的个体概率为________; 子代不能稳定遗传的个体概率为________; 子代不同于亲本性状的概率为________。 9︰3︰3︰1 黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:3:1 3/16 1/4 3/4 7/16 生物必修2
例2:已知双亲基因型为AaBb ×aaBb (两对基因自由组合),则: ① 基因为AaBb亲本产生配子的 种数_____; 基因为aaBb亲本产生配子的 种数_____ ;雌雄配子的组合数为______。 4 2 8 ②子代基因型的种数为_______; 子代基因型的比值为_______________; 子代基因型为AaBb的概率为_______。 6 1:2:1:1:2:1 1/4 ③子代表现型的种数为_______; 子代表现型的比值为______________; 子代双显性状的概率为_______; 子代双隐性状的概率为_______; 子代不能稳定遗传的个体概率为________。 4 3:1:3:1 3/8 1/8 3/4 生物必修2
例3:将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交,按照基因自由组合规律,则:例3:将基因型为AaBbCC与AABbcc的向日葵杂交,按照基因自由组合规律,则: 4 ① 基因为AaBbCC亲本产生配子的 种数_____; 基因为AABbcc亲本产生配子的 种数_____;雌雄配子的组合数为______。 2 8 6 ②子代基因型的种数为_______; 子代基因型为AaBbCc的概率为_______; 子代基因型为AABbCC的概率为_______。 1/4 0 2 ③子代表现型的种数为_______; 子代表现型的比值为_______; 子代全部是显性状的概率为_______。 3:1 3/4 生物必修2
2、逆推类型(子代→亲代) 例1:豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)是显性,圆粒(R)对皱粒(r)是显性。下表是四种不同的杂交组合以及各种杂交组合所产生的子代数。请在表格内填写亲代的基因型。 YyRr × yyrr YyRr × yyRr yyRr × yyRr 生物必修2
例2:小麦的毛颖和光颖由一对等位基因P、p控制;抗锈和感锈由另一对等位基因R、r控制。这两对基因是自由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比,试填写出每个组合的基因型。例2:小麦的毛颖和光颖由一对等位基因P、p控制;抗锈和感锈由另一对等位基因R、r控制。这两对基因是自由组合的。下表是四种不同品种小麦杂交结果的数量比,试填写出每个组合的基因型。 (1)根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性?__________,显、隐性分别是_______________________________________________。(2)写出每组中两个亲本的基因型:①___________ ②____________ ③___________。 组合② 毛颖对光颖是显性;抗锈对感锈是显性 Pprr × ppRr PpRR × pprr PpRr × PpRr
例3:牵牛花的花色是由一对等位基因R、r控制的,叶的形态由另一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果:例3:牵牛花的花色是由一对等位基因R、r控制的,叶的形态由另一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。下表是三组不同的亲本杂交的结果: (1)根据哪个组合能够同时判断上述两对相对性状的显、隐性?__________,显、隐性分别是______________________________________。(2)写出每组中两个亲本的基因型:①____________ ②____________ ③___________。 组合③ 红色对白色是显性,阔叶对窄叶是显性 rrWW×Rrww rrWW×RRww Rrww×Rrww 生物必修2
例4:(1)若某生物只产生2种配子YR、yR,且比值为1:1,则该生物的基因型为__________。例4:(1)若某生物只产生2种配子YR、yR,且比值为1:1,则该生物的基因型为__________。 (2)若某生物产生4种配子YR、yR、Yr、yr,且比值为1:1:1:1,则该生物的基因型为__________。 YyRR YyRr 生物必修2
思考 1、同样是受精卵发育的,为什么有的发育成雄性?有的发育成雌性? 2、雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现不同? 生物必修2
二、性别决定和伴性遗传 (一)性别决定 1、性别决定的定义: 是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。 2、性染色体和常染色体: 作为基因的载体,某些染色体的出现与组合,和性别紧密关联。这些染色体被称为性染色体,而其他的染色体则被称为常染色体。 生物必修2
女性♀ 男性♂ 3、性别决定方式: • 人的体细胞内染色体组成: 生物必修2
女性♀ 男性♂ 男性: 女性: X X X Y 同型 异型 22对常染色体 + XY 22对常染色体 + XX 生物必修2
X X Y XY XX • 人类的性别决定过程: 女性♀× 男性♂ 亲代 XX XY 配子 1︰1 子代 女性♀ 男性♂ 比例 1 ︰ 1 生物必修2
3、性别决定方式: (1)XY型: • 染色体组成(n对): 雄性: n-1对常染色体 + XY 雌性: n-1对常染色体 + XX • 性比: 一般 1 : 1 • 常见生物: 大多雌雄异体的植物,全部哺乳动物、多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 生物必修2
(2)ZW型: • 染色体组成(n对) : 雄性: n-1对常染色体 + ZZ 雌性: n-1对常染色体 + ZW • 性别决定过程: 生物必修2
Z Z W ZZ ZW ♂ × ♀ 亲代 ZZ ZW 配子 1︰1 子代 ♂ ♀ 1 : 1 比例 一般 1 : 1 • 性比: 鸟类、鳞翅目昆虫、一些两栖类和爬行类等。 • 常见生物: 生物必修2
资料:色盲症的特点 红绿色盲:一种先天性的色觉障碍,患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 据统计:我国男性中红绿色盲患者的比例约为7%,女性中红绿色盲患者的比例约为0.5%。 你是怎样看待这个事实的? 生物必修2
伴X隐性遗传 伴X遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 (二)伴性遗传(XY型): 1、伴性遗传概念: 由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传被称为伴性遗传。 2、伴性遗传的种类: 生物必修2
3、三种伴性遗传的特点: (1)伴X隐性遗传的特点: 练习1:已知红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,用Xb表示,正常基因用XB表示,短小的Y染色体上没有这种基因。也就是说,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。请根据以上资料完成下面表格: XBXB XBXb XBY XbY XbXb 生物必修2
练习2:完成书P39遗传图解(1)女性正常(纯合子)×男性色盲(2)女性携带者×男性正常(3)女性色盲×男性正常练习2:完成书P39遗传图解(1)女性正常(纯合子)×男性色盲(2)女性携带者×男性正常(3)女性色盲×男性正常 (4)女性携带者×男性色盲 XBXB× XbY XBXb × XBY XbXb × XBY XBXb × XbY 伴X隐性遗传的特点: ① 男 > 女 ② 隔代遗传(交叉遗传) ③ 母病子必病 女病父必病 生物必修2
练习 B 1 、人的性别是在 时决定的。 (A)形成生殖细胞 (B)形成受精卵 (C)胎儿发育 (D)胎儿出生 2、在色盲患者的家系调查中,判断下列说法是否正确。 (1)患者大多数是男性。(2)男性患者(其妻正常,非携带者)的子女都正常。(3)男性患者的外祖父一定是色盲患者。(4)男性患者(其妻正常,非携带者)的外孙可能患病。 √ √ × √ 生物必修2
5 6 7 3、下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病基因来自于( ) D XBXb 1 2 3 4 XBXb XbY A、1 B、2 C、3 D、4 生物必修2
抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的上的显性致病基因D控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 (2)伴X显性遗传的特点: 生物必修2
练习 完成下列遗传图解:(1)女性正常×男性佝偻病(2)女性佝偻病(纯合子)×男性正常(3)女性佝偻病(杂合子)×男性正常(4)女性佝偻病(杂合子)×男性佝偻病 XdXd× XDY XDXD× XdY XDXd × XdY XDXd × XDY 伴X显性遗传的特点: ① 女>男 ② 连续发病 ③ 父病女必病 子病母必病 生物必修2
外耳道多毛症 (3)伴Y遗传的特点: ①男病女不病 ②父→子→孙 生物必修2
4、其他生物的伴性遗传: • 人类中血友病A的遗传: 致病基因是 Xh • 动物中果蝇眼色的遗传:红眼基因为 白眼基因为 XW Xw • 雌雄异株植物中女娄菜叶形的遗传: 控制披针形叶的基因为 控制狭披针形的基因为 XB Xb 生物必修2
三、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 (一)先确定遗传病的显隐性: 无中生有为隐性 有中生无为显性 (二)再确定致病基因的位置: 无中生有为隐性: 病女父或子正常为常隐 有中生无为显性: 病男母或女正常为常显 生物必修2
练习 1、分析下列各系谱图中人类遗传病的类型: (1) 常染色体隐性 (2) 常染色体显性 生物必修2
(3) 常染色体隐性 (4) 常染色体显性 生物必修2
2、(1999上海高考题)下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:2、(1999上海高考题)下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题: Ⅰ 1 2 正常男女 患病男女 Ⅱ • 2 3 Ⅲ 1 2 常 隐 (1)该病的致病基因在____染色体上,是____性遗传病。(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是_______。(3)Ⅱ-2的基因型是_________。(4)Ⅲ-2的基因型是_________。若 Ⅲ-2与一携带该致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是_____。 100% Aa AA或Aa 1/12 生物必修2
3、下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查5号个体不携带任何致病基因,请回答:3、下图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查5号个体不携带任何致病基因,请回答: XBXb 1 2 Ⅰ Ⅱ 3 4 5 6 XbY Ⅲ 7 8 9 XBXb 10 11 12 XbY Ⅳ 13 14 隐 X (1)该病的致病基因在___染色体上,是___性遗传病。(2)14号成员的致病基因是由哪个体传递来的? (用成员编号和“→”表示) (3)若成员7和8再生一个小孩, 是患病男孩的概率为,男孩患病的概率为, 是患病女孩的概率为。 1→4→8→14 1/4 1/2 0 生物必修2
注意:常见遗传病类型 伴X隐: 伴X显: 色盲、血友病A 抗维生素D佝偻病 常隐: 常显: 先天性聋哑、白化病 多(并)指 生物必修2
(三)不能确定的类型: 判断遗传病可能性大小的并检验。 (1)一看是否连续发病: • 连续: 显性可能性大 • 不连续: 隐性可能性大 (2)二看男女发病率: • 无性别差异(男≈女): 常染色体可能性大 男 > 女: 伴X隐可能性大 • 有性别差异 女 > 男: 伴X显可能性大 全男: 伴Y可能性大 (3)三看是否全满足两个“特点”: • 全满足“母病子必病,女病父必病”: 伴X隐可能性大 • 全满足“父病女必病,子病母必病”: 伴X显可能性大 生物必修2
练习 D 1、下图中人类遗传病最可能的类型是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 生物必修2
2、下图中人类遗传病最可能的类型是( ) C A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 生物必修2
A 3、下图中人类遗传病最可能的类型是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴X隐性遗传 生物必修2
D 4、下图中人类遗传病的最可能的类型是( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X显性遗传 D.伴Y遗传 生物必修2