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HYPERSENSIBILITE DE TYPE IV HYPERSENSIBILITE RETARDEE HYPERSENSIBILITE A MEDIATION CELLULAIRE

Enseignements coordonnés 4e Année IMMUNOLOGIE. HYPERSENSIBILITE DE TYPE IV HYPERSENSIBILITE RETARDEE HYPERSENSIBILITE A MEDIATION CELLULAIRE Illustrations. Mars 2006. Mise en jeu de la réponse à médiation cellulaire. Reconnaissance Ag. Activation. Expansion clonale.

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HYPERSENSIBILITE DE TYPE IV HYPERSENSIBILITE RETARDEE HYPERSENSIBILITE A MEDIATION CELLULAIRE

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Presentation Transcript

  1. Enseignements coordonnés 4e Année IMMUNOLOGIE HYPERSENSIBILITE DE TYPE IV HYPERSENSIBILITE RETARDEE HYPERSENSIBILITE A MEDIATION CELLULAIRE Illustrations Mars 2006

  2. Mise en jeu de la réponse à médiation cellulaire Reconnaissance Ag Activation Expansion clonale Différenciation Fonctions effectrices Activation des macrophages et autres cellules Destruction des cibles présentant l ’Ag Activation des macrophages Organes lymphoïdes Tissus périphériques Tissus périphériques

  3. Activation des LcT CD4+T h1 et T CD+8 cytotoxiques par l ’Ag via CPAg IFNg, TNFb IL2 (D ’après Roitt I.M., Essential Immunology, Blackwell Science, ed2001)

  4. Structure des alvéoles pulmonaires (d ’après WHEATHER, Histologie fonctionnelle, Medsi /McGRAW-Hill 1988) (d ’après MORGENROTH K.; le système surfactant du poumon ed de Gruyter, 1988)

  5. Structure de la paroi alvéolaire Cavité alvéolaire Pneumocyte I Pneumocyte II Vaisseau sanguin Surfactant (d ’après MORGENROTH K.; le système surfactant du poumon ed de Gruyter, 1988)

  6. BK Alvéole pulmonaire Macrophage activé -> cytokines inflammatoires Lame basale VL VS Pneumocyte I Ganglion lymphatique régional Alvéole pulmonaire Réponse à médiation cellulaire

  7. Mise en jeu de la réponse à médiation cellulaire Reconnaissance Ag Activation Expansion clonale Différenciation Fonctions effectrices Activation des macrophages et autres cellules Destruction des cibles présentant l ’Ag Activation des macrophages Organes lymphoïdes Tissus périphériques Tissus périphériques

  8. Alvéole pulmonaire Formation d’un granulome inflammatoire VS Lymphocytes T CD4+et T CD8+ sensibilisés Alvéole pulmonaire Monocyte

  9. Structure du granulome épithélioïde fibroblaste C. épithélioïde C. géante de Langhans Possibilité d ’évolution vers la nécrose caséeuse

  10. (d ’après JANEWAY, Immunobiologie, De Boeck ed , 1997) Tuberculine en ID à un sujet sensibilisé CPAg locale LcT sensibilisé VS Reconnaissance Ag Libération de cytokines (IL2, TNFa, IFNg..), de chimiokines (IL8 , IL10….) Recrutement cellulaire Induration Inflammation 24 h - 48h Evolution vers guérison sans séquelle

  11. Ag hapténique Kératinocyte Epiderme IL-1 Cel. dendritique = Cel. de Langerhans Derme Lc sensibilisé PHASE DE SENSIBILISATION Lc naïf (CD4, CD8) Ggl Lymphatique

  12. Ag hapténique (réintroduction) PHASE EFFECTRICE 72h 1 Kératinocyte Infiltrat inflammatoire 2 3 Macrophage Lc sensibilisé activés --> Médiateurs Monocyte PNN SUJET SENSIBILISE

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