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IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE

3 ème Année - FCB IMMUNOLOGIE. IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE. IMC. ILLUSTRATIONS. Faculté de Pharmacie Lille - Laboratoire d ’Immunologie - N. ROGER - octobre 2006.  L ’ Ag endogène / exogène : apprêtement et présentation par CPAg. Ag endogène : voie cytosolique. Ag exogène :

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IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE

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Presentation Transcript

  1. 3ème Année - FCB IMMUNOLOGIE IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE IMC ILLUSTRATIONS Faculté de Pharmacie Lille - Laboratoire d ’Immunologie - N. ROGER - octobre 2006

  2. L ’ Ag endogène / exogène : apprêtement et présentation par CPAg Ag endogène : voie cytosolique Ag exogène : voie endocytaire Association au CMH classe I Association au CMH classe II Présentation aux LcT CD8+ Présentation aux LcT CD4+ (KUBY J., Immunologie, ed DUNOD, 2001)

  3. 2 - Activation (information) des LcT naïfs Dans les organes lymphoïdes secondaires CPAg professionnelle ( ex: DC - macrophage) (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  4.  La présentation de l ’Ag au LcT naïf par la CPAg  production d ’IL-2 par le Lc activé (Weill B., Immunopathologie et réactions inflammatoires, de Boeck ,2003)

  5. Les sous populations LcT CD4+ et LcT CD8+ Les signaux d ’activation (Roit, Immunologie, 3e ed, De Boeck, 2002)

  6.  Information des LcT CD4 naïfs par CPAg professionnelle et conséquence Production d ’IL-12 par la CPAg Voie Th1 favorisée (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  7. La différenciation Th1/Th2 est sous la dépendance de cytokines: IL-12 (produite par les CPAg activées) pour les Th1 IL-4 pour les Th2 (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  8. 1er cas : costimulation assurée par B7 (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  9. 2e cas : costimulation assurée par les cytokines produites par LcT CD4 (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  10. 3e cas : Costimulation par les CPAg conditionnées par les LcT CD4 (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  11. Reconnaissance de l ’Ag Activation Expansion clonale Prolifération clonale des LcT CD4 et LcTCD8 sous IL-2 dépendance (BARAS, LICHTMAN, Cellular and Molecular Immunology, Saunders ed., 5e ed., 2003) Organes lymphoïdes secondaires

  12. Dispersion des LcT informés par voie lymphatique et sanguine Migration vers le lieu de production de l ’Ag (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  13. Reconnaissance des cellules cibles porteuses de l ’Ag par LcT CD4+ Th1 spécifique (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  14. Conséquences : Activation des macrophages et autres leucocytes (ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

  15. Reconnaissance des cellules cibles porteuses de l ’Ag par les LcT CD8+ CTL Conséquence : Destruction de la cible cellulaire par apoptose Apoptose (d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)

  16. (KUBY J., Immunologie, ed DUNOD, 2001)

  17. 2- Par activation du système Fas-FasLigand (d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)

  18. 3- Par activation du système TNF- TNF Récepteur (d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)

  19. Recirculation des CTL après la lyse (KUBY J., Immunologie,ed DUNOD, 2001)

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