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Exercice. Une solution pure d’ADN est chauffée. On mesure l’absorbance A (densité optique) à 260 nm à différente température. Les résultats suivants sont obtenus : T°C 68 81 85 93 A260 0,365 0,400 0,536 0,582 Comment appelle-t-on ce phénomène ?
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Exercice. Une solution pure d’ADN est chauffée. On mesure l’absorbance A (densité optique) à 260 nm à différente température. Les résultats suivants sont obtenus : • T°C 68 81 85 93 • A260 0,365 0,400 0,536 0,582 • Comment appelle-t-on ce phénomène ? • Que déduisez-vous des courbes suivantes en ce qui concerne les ADN 1, 2 et 3
Question. Donner le ou les noms des auteurs des découvertes de biologie moléculaire suivantes • Elucidation de la structure chimique de l’acides désoxyribonucléique. • B. Identification des premiers ARN interférents. • C. Découverte du code génétique. • D. Mise en évidence du concept de l’ARN messager.
Tous les éléments suivants sont nécessaires à la réplication de l’ADN sauf un, lequel? • Les désoxynucléotidestri-phosphates • Le magnésium • L’ADN polymérase • Facteur d’élongation • Une amorce d’ARN • F. La chaîne matrice
Définir en une phrase les mots suivants : Anticodon Codon non sens Epingle à cheveux Bactériophage
Soit le schéma ci-dessous représentant un tRNA et son anticodon. Quel sera l’acide aminé porté par ce tRNA ? 3’ 5’ A C C
Exercice. Soit la séquence d’ARNm suivante : 5’AUGUCUGCUGUUAUUUGGUUUUUUGAAGAUAAAAAA Quelle est la conséquence sur le polypeptide codé par cet ARNm de l’insertion d’un C en 28ème position et de la délétion du 10ème nucléotide (par rapport à l’extrémité 5’) ?
Analyse des produits de restriction : principes de l’électrophorèse : (-) Gros fragment logPM Petit fragment (+) Distance déterminée pour une bande étudiée Distance de migration
Exercice : Carte de restriction. On considère un fragment d’ADN. Combien de bandes obtiendra t-on, après électrophorèse, si ce fragment de restriction est digéré par un enzyme de restriction ne le clivant qu’en un seul site ?
Soit un ADN linéaire (2500 paire de bases) contenant un site de restriction unique pour chacun de ces enzymes : SmaI, BglII, et SacI. Après digestion enzymatique, les profils électrophorétiques sont les suivants : • ADN + SmaI = 2 bandes (700 et 1800 pb) • ADN + SacI = 2 bandes (250 et 2250 pb) • ADN + SacI + SmaI = 3 bandes (250, 700 et 1550 pb) • ADN + BglII= 2 bandes (1000 et 1500 pb) • ADN + BglII+ SmaI = 3 bandes (300, 700 et 1500 pb) • En déduire la carte de restriction de cet ADN.