1 / 34

Enzimoloģija/Metabolisms Lekcijas saturs:

Enzimoloģija/Metabolisms Lekcijas saturs: Oksidoreduktāzes. To klasifikācija. Metalloproteīni. Dioksigenāzes. Monooksigenāzes. Dzelzs metabolisms. Citohroms P 450 un to nozīme metabolismā. Molekulāras bioloģijas (bioķīmijas)katedra 200 9 /20 10 . akad.gads. Oksidoreduktāzes.

maleah
Download Presentation

Enzimoloģija/Metabolisms Lekcijas saturs:

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Enzimoloģija/Metabolisms Lekcijas saturs: Oksidoreduktāzes. To klasifikācija. Metalloproteīni. Dioksigenāzes. Monooksigenāzes. Dzelzs metabolisms. Citohroms P450 un to nozīme metabolismā. Molekulāras bioloģijas (bioķīmijas)katedra 2009/2010. akad.gads

  2. Oksidoreduktāzes

  3. Oksidoreduktāžu klasifikācija I 1.1. Iedarbojas ar donora - OH grupu 1.2. Iedarbojas ar donora aldehīd- vai ketogrupu 1.2.3.2. Ksantīnoksidāze 1.3. Iedarbojas uz CH-CH grupām 1.3.99.1.Sukcinātdehidrogenāze 1.9. Iedarbojas ar donora hēma grupu 1.9.3.1. Citohromoksidāze 1.11. Iedarbojas ar peroksīdu kā akceptoru 1.11.1.6. Katalāze 1.11.1.7. Peroksidāze 1.11.1.9. Glutationperoksidāze 1.13. Iedarbojas ar vienu donoru, ieslēdzot molekulāru skābekli - oksigenāzes (dioksigenāzes) 1.13.11.11. Triptofān -2,3 dioksigenāze 1.13.11.12. Lipoksigenāze

  4. Oksidoreduktāžu klasifikācija II 1.14. Iedarbojas ar diviem donoriem, ieslēdzot molekulāru skābekļa vienu atomu substrātā, bet otru “ūdenī”-monooksigenāzes 1.14.14. Otrs donors ir flavoproteīns 1.14.14.1. Nespecifiskā monooksigenāze, mikrosomu P450 1.14.16. Otrs donors ir pteridīns 1.14.16.1.Fenīlalanīn-tetrehidrobiopterīn:O2 -oksidoreduktāze 1.14.17. Otrs donors ir askorbāts 1.14.17.1. Dopamīna monooksigenāze 1.15. Darbojas uz superoksīda radikālu kā akceptoru 1.15.1.1. Superoksīddismutāze 1.19.

  5. Enzīmu metālu kompleksi

  6. Enzīmu metālu kompleksi Terciāro kompleksu iespējamā uzbūve: 1) enzīma-tiltiņa komplakss Met-Enz-Substr 2) substrāta-tiltiņa komplekss Enz-Substr-Met Met Piruvātkināze ATP Kreatīns 3) metāla-tiltiņa komplekss Enz-Met-Substr

  7. Metalloproteīni 1) Dzelzi saturošie proteīni a)hemoproteīni b)dzelzs sēra proteīni c)citi dzelzi saturošie proteīni 2)Varu saturošie - pēc vara “centriem” dala 5 grupās a)azurīni, plastocianīni b)bezkrāsaini (SOD,monooksidāzes) c)tirozināze - KF.1.10.3.1. d)multi-copper oxidases (CP- KF.1.16.3.1.) e)citohromoksidāze- KF.1.9.3.1. 3)Molibdenu saturošie enzīmi a)dzelzs- molibdena kofaktori - nitrogenāzes b)pterīna - molibdena kofaktori KsO KF.1.2.3.2. 4)Niķeli saturošie proteīni - CoF430 - Metānreduktāzes 5)Vanādiju saturoši proteīni - nitrogenāzes 6)Kobaltu saturošie proteīni- korrinoīdi 7)Cinku saturošie proteīni - SOD, karboksipeptidāze 8)Magniju saturošie proteīni - ATF-āzes, Taq- polimerāze, hlorofīls

  8. Hemoproteīni 1. Citohromi , atklāja G.Keilins, 1925.g., raksturojas ar gaismas absorbciju pie 510-615 nm a) citoporfirīni (formīl- u.c. grupas) b) protoporfirīni - IX c) kovalenti saistītie citohromi d) hlorīni (mazāk dubultsaišu) 2. Hēmu saturošie proteīni un enzīmi hemoglobīns, mioglobīns peroksidāze, katalāze, KF.1.11.1.7. , 1.11.1.6 triptofāndioksigenāze KF.1.13.11.11. hēma-tiolāta proteīns - P450 homogēntizinātoksigenāze KF.1.13.11.5.

  9. Dzelzs atomus saturošie proteīni un enzīmi,to klasifikācija Ferritīns,transferīns,oksigenāzes u.c. Lipo, mono -oksigenāzes Ksantīnoksidāze

  10. Dzelzs uzsūkšanās un metabolisms dzīvnieku organismā

  11. Dzelzs uzsūkšanās un transports organismā

  12. Dzelzs uzsūkšanās regulācija (DMT1= divalent metal transporter agrāk saukts par Nramp2 vai DCT1)

  13. Transferīna cikls The New England.J.Med.1999,341,1986-1995

  14. Dažādi dzelzs atomu apmaiņā iesaistīti dzīvnieku proteīni: • Ferritīns - aknās, 24 subvienības Mr=450.000, var saistīt ~4500 dzelzs atomus • Transferīns- asinīs, β globulīnu frakcijā , oksidē Fe +2 līdz Fe+3, veidojas aknās, glikozilēts, saista 2 dzelzs atomus. Rēķina, ka cilvēka asinīs tas ir ~4 mg, un tas saista 300 mkg dzelzs • Hefaistīns – zarnu epitēlijā • Ferroportīns – zarnu epitēlijā, hepatocītos, makrofāgos, iznes dzelzs atomus no šūnām. Transmembranāls proteīns • Hemosiderīns – aknās, kā nevēlama dzelzs uzkrāšanās forma • DMT1= divalent metal transporter– divalentais metālu transportētajproteīns, agrāk saukts par Nramp2 vai DCT1 • Hemoglobīna noārdīšanās produktus saista un transportē: • Haptoglobīns - alfa 2 globulīnu frakcija, saista hemoglobīnu attiecībā 1:1 • Hemopeksīns – beta globulīni, saista hēmu attiecībā 1:1 • Regulācija • Hepcidīns – aknu hormons (HAMP gēns) , kurš iedarbojas uz ferroportīnu, kurš iznes Fe atomus no šūnām. Hepcidīns dzelzi “aiztur” • Hemojuvelīns- šūnu membrānas proteīns, kurš regulē hepcidīna sintŗēzi. Trūkstot hemojuvelīnam attīstās juvenīlā hemohromatoze

  15. Hemochromatoze Pārmatota dzelzs maiņas slimība , kuru sastop 1 uz 5000 pieaugušajiem, biežāk atrod mutāciju MHC-I klases gēnos un attiecīgo gēnu apzīmē kā HFE, kura produkts kodē šūnu virsmas transmembranālu proteīnu, kurš asociēts ar beta-2- makroglobulīnu un ietekmē transferīna receptora funkcijas. Slimība pirmoreiz aprakstīta 1865.g. A. Truso. Visumā izplatīta, t.sk. Latvijā un tās izpausmes ir dažādu orgānu bojājumi, sakarā ar pārmērīgu dzelzs uzkrāšanos Description Mutation Locus Haemochromatosis type 1: HFE 6p21.3 "classical"-haemochromatosis Haemochromatosis type 2A: hemojuvelin 1q21 juvenile haemochromatosis ("HJV", also known as HFE2) Haemochromatosis type 2B: hepcidin 19q13 juvenile haemochromatosis antimicrobial peptide (HAMP) or HFE2B Haemochromatosis type 3 transferrin receptor-2 (TFR2 or HFE3) 7q22 Haemochromatosis type 4 ferroportin (SLC11A3) 2q32 autosomal dominant haemochromatosis (all others are recessive)

  16. Citohromi P450 un to nozīme

  17. KF.1.14.14. Oksidoreduktāžu apakšapakšklase, kura oksidē substrātu vienu skābekļa atomu reducējot ar flavīnu, bet otru ieslēdz oksidēta substrātā Svarīgākais pārstāvis: KF.1.14.14.1 - nespecifiskā monooksigenāze sinonīmi: mikrosomālā monooksigenāze, mikrosomu P-450, ksenobiotiķu monooksigenāze, ar flavoproteīnu saistītā monooksigenāze Uzbūve: īstenībā grupa hēma-tiolātu proteīnu (P-450) grupa

  18. Citohromi P450 - monooksigenāzes 1. Cilvēka organismā ~150 izoenzīmu formu, kuras dala >14 dzimtās , pie dzimtas pieskaitot proteīnus ar >40% homoloģiju. Dzimtas apzīmē: CYP 1, CYP 2 u.tt. Dzimtas dala apakšdzimtās ar homoloģiju >53% un apzīmē , piemēram: CYP1A u.tt. Apakšdzimtās ir noteikti pārstāvji, piemēram; CYP2E1 – šā enzīma biosintēzi inducē etanols CYP2C9 - šā enzīma biosintēzi inducē fenobarbitāls (miega līdzeklis) 2. CYP ir hemoproteīni 3. Dažādās dzīvnieku sugās plaši izplatīti 4. Sintezējas uz endoplazmatiskā tīkla membrānām un aknu mikrosomu frakcijā no visiem proteīniem 20% ir dažādi CYP 5. Daudzi no CYP ir inducējami, vismaz 6 izoformas aknās 6. To darbībā piedalās NADPH2 , iespējams arī citi citohromi , piemēram, cit b5 7. CYP spēj katalizēt apmēram 60 dažādu oksidācijas reakciju tipus

  19. Iespējamā mikrosomalās oksidācijas sistēmas darbība O2 H2O Substrāts-CH3Substrāts CH2– OH Otrs H2donors oksidēts donors RCH3 NADPH2 FP Fe2+ CitP450 RCH2OH oksidēts H2O Nehemīna dzelzs Adrenodoksīns NAD FPH2 Fe3+ Cit P450 reducēts2e-1 O2 2H+

  20. Citohromi P450 ir dažādi un dažādas ir to atsevišķo pārstāvju funkcijas

  21. Eimsa (Ames) tests savienojumu mutagenitātes novērtēšanai. Pievienotais aknu ekstrakts satur mikrosomālo oksidācijas sistēmu, kuras galvenais komponents ir citohroms P450.

More Related