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DEFINICIÓN

MICROBIOLOGÍA. DEFINICIÓN. MICROBIOLOGÍA. ¿Quién nos defiende?. EL SISTEMA INMUNE. Células. Órganos. R. Inespecífica Neutrófilos Eosinófilos Basófilo Monocito Macrófago NK CPA Plaqueta Célula endotelial. R. Específica LT LB. Secundarios Bazo Ganglios TLAM BALT. Primarios

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  1. MICROBIOLOGÍA DEFINICIÓN FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  2. MICROBIOLOGÍA FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  3. ¿Quién nos defiende? EL SISTEMA INMUNE Células Órganos R. Inespecífica Neutrófilos Eosinófilos Basófilo Monocito Macrófago NK CPA Plaqueta Célula endotelial R. Específica LT LB Secundarios Bazo Ganglios TLAM BALT Primarios Médula ösea Timo Moléculas TCR Ac Citocinas Complemento Otras FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  4. Mecanismo de la Inflamación • Conjunto de cambios que ocurren en un tejido vivo vascularizado frente a una injuria. • Dolor + Hinchazón + Calor + Rubor • Acúmulo de neutrófilos + dilatación capilar + exudación de proteínas plasmáticas • Quimiotaxis. Fagocitosis. Complemento. Macrófagos. Histamina FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  5. Inmunidad Adquirida • Células CPA (células dendríticas, monocito-macrófago, célula de Langerhans). • Linfocitos T : Células reguladoras y efectoras. • Población CD4: colaboradora: monta la respuesta inmune por excelencia. • Población CD8:Células efectoras citotóxicas y LT supresores: reconocen moléculas del CPH clase I y II • Linfocitos B: precursoras plasmáticas y células B de memoria. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  6. Subpoblaciones de Linfocitos IL2. IFN g .FNT b IL3 .GMCSF IL12 + Th1 MO activado IFN g + CPA Secreta : IL2 IFN g IL4,5 y3 Tho - LThp IL4 + IL4 Th2 IL 10 IL4-5-6 Mastocito /basófilo FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  7. Respuesta Inmune • Respuesta inmune Timo dependiente: Proteínas, eritrocitos, bacterias, virus. • Respuesta inmune Timo Independiente: LPS, Polisacáridos neumoccócico. • Superantígeno. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  8. Inmunoglobulinas • IgG 70% del total. Monómero 4 clases. Acción en la respuesta secundaria. Activa complemento, neutraliza toxinas bacterianas. Estimula la fagocitosis • IgA: Monómero en plasma, en secreciones dímero. Inhibe la adherencia del microorganismo a la superficie celular de las mucosas • IgM: 10% del total. Pentámero. Respuesta inmune primaria.Parte de los anticuerpos naturales: isohemaglutininas. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  9. Inmunoglobulinas • IgD: Menos del 1%.Activación y maduración de los LB. • IgE: Monómero Unión a Fc de los mastocitos: HPS inmediata. Reacción inflamatoria aguda. Responsable del asma extrínseco, fiebre de heno. • Defensa contra parásitos FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  10. Reacciones de HPS • Daño tisular mediado por el sistema inmune en forma exagerada e inapropiada a través de la inmunidad celular ó humoral • Siempre en el 2do contacto con el antígeno • Altera la estructura del tejido normal • HPS tipo 1: Inmediato, anafiláctico. Ac IgE contra antígenos inocuos. Liberación de mediadores farmacológicos. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  11. Reacciones de HPS • HPS Tipo II : Ac IgG contra Ags propios. • HPS Tipo II: mediata. Mediada por inmunocomplejos no eliminados que se depositan en tejidos • HPS tipo IV Tardía (48-72) Mediada por células. Participa el macrófago e inducirá la producción de granulomas. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  12. Sistema Complemento • Proteínas que desempeñan funciones claves en la defensa inmune • Funciones: • Lisis celular por citotoxicidad directa • Opsonización de péptidos que median la respuesta inflamatoria • Activación: Vía clásica y Vía alternativa • Mecanismos de control: C1 inhibidor ;Factor H Inhibidores de anafilotoxinas, Factor I ,Proteína S • Unión antígeno-anticuerpo: Ag de superficie celular; Ag bacterianos; ag tisular. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

  13. Patogenia de la Fiebre • Fiebre: elevación de la temperatura por encima de la variación diaria normal. • Hipotálamo: centro regulador: temperatura promedio:37°C: varía a lo largo del día: ritmo circadiano térmico • Pirógenos : sustancias que producen fiebre: pueden ser : • Endógenos: polipéptidos producidos en respuesta a infección, lesión inflamación ó provocación antigénica.SON: IL-1, INF alfa, IL-6 y FNT • Exógenos: Productos microbianos, toxinas, los mismos microbios. FUNDACION BARCELO FACULTAD DE MEDICINA

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