BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA II

1. BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA II GENÉTICA Herrera Luis Ibarra Fabián Martínez Cristóbal Morales Denys

2. Transcripción de la información genética. • Sólo una pequeña porción del DNA de las células eucariotas se transcribe. Unidades de transcripción. • La mayor parte de del DNA nunca se transcribe y sólo una porción del RNA sintetizado se traduce en polipéptidos.

3. Algunas unidades de transcripción son expresadas para producir una molécula de RNA diferente a los mRNA y no especifican directamente polipéptidos. • El transcrito primario de aquellas unidades está sujeto a eventos de procesamiento. • Sólo la parte central de un mRNA maduro se traduce.

4. La síntesis de RNA es catalizada por RNA polimerasas. • Ribonucleósidos fosfatados: ATP, CTP, GTP, UTP • Cadena sencilla dirección 5’-->3’ • Eliminación de un pirofosfato de los ribonucleósidos. • Enlongación, ocurre por adición de residuos de mononucleósido monofosfato al grupo 3’-OH libre en el extremo.

6. Solo una de las cadenas de DNA sirve como molde para sintetizar RNA. Cadena antisentido Cadena sentido

7. RNA Polimerasas. • Se requieren de tres tipos de RNA Polimerasas para sintetizar RNA. • No pueden iniciar la transcripción por sí mismas, requieren de factores de transcripción. • Promotor. • Los factores de transcripción (trans) se unen a la región promotora (cis), una RNA polimerasa se une al complejo y es activada. Región promotora Corriente arriba Corriente abajo 1. -35: T82 T84 G78 A65 C54 A45 2. -10: T80 A95 T45 A60 A50 T96 3. Sitio de iniciación 1 2 3

9. RNA Polimerasa II • Origina la transcripción de todos los genes que codifican para polipéptidos y algunos tipos de mRNA. • Caja TATA. Punto de inicio de la transcripción. • Complejo Polimerasa-Factores de transcripción = aparato basal de transcripción. • Los productos de los genes transcritos por RNA polimerasa II tienen patrones de expresión de tejidos específicos. • Potenciadores • Silenciadores. Región promotora Corriente arriba Corriente abajo 1. -35: T82 T84 G78 A65 C54 A45 2. -10: T80 A95 T45 A60 A50 T96 3. Sitio de iniciación 1 2 3

10. Factores de enlongación. SII y SIII (enlonguinas). • SIII conformado por subunidades A, B y C. • Terminación depende de la adición de cerca de 250 residuos de poliadenina, en cola de poli A, extremo 3’ por medio de poli(A) polimerasa.

11. Procesamiento del RNA. • RNA splicing. Remoción de intrones, empalme de exones. • CAP. Adición de 7-metilguanosina en el extremo 5’. • Poliadenilación. Adición de residuos de AMP en el extremo 3’.

12. Adición del CAP. • Proteger el transcrito de ataque por exonucleasas. • Facilitar el transporte hacia el citoplasma. • Facilitar la remoción de intrones. • Unión de subunidad 40S al mRNA.

13. Poliadenilación. • Facilitar el transporte al citoplasma. • Estabilizar moléculas de mRNA en el citoplasma. • Facilitar la traducción del mRNA.

14. Remoción de intrones y exones. • Rotura en el extremo 5’ del intrón. • Ataque nucleofílico por el nucleótido terminal G del sitio donador a la Adenina para formar una estructura en asa. • Corte en el extremo 3’ de la unión intrón-exón, liberando el RNA intrónico como un asa y reunión de los segmentos de RNA exónico.

15. RNA Polimerasa I. • Confinado al nucleolo. • Encargado de transcribir los genes del rRNA 18S, 5.8S y 28S. • Unión de dos factores de transcripción (UBF, SL1), que reclutan a la RNA polimerasa I para formar el complejo de iniciación.