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Hepatopatías crónicas. Dra. Guiselle Vindas Murillo Especialista en Gastroenterología Universidad de Ciencias Médicas. Lesiones hepatocelulares crónicas. Hepatitis viral Hepatotoxinas Hepatitis autoinmune Trastornos metabólicos Colestasis. Hepatitis viral. Hepatitis por virus B
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Hepatopatías crónicas Dra. Guiselle Vindas Murillo Especialista en Gastroenterología Universidad de Ciencias Médicas
Lesiones hepatocelulares crónicas • Hepatitis viral • Hepatotoxinas • Hepatitis autoinmune • Trastornos metabólicos • Colestasis
Hepatitis viral • Hepatitis por virus B • Hepatitis por virus C • Hepatitis por virus D
Hepatitis por virus B • Es un virus ADN de la familia Hepadnaviridae • Infección crónica tiene una prevalencia global de aproximadamente 5% de la población mundial • Se transmite por la vía parenteral (sangre, hemoderivados, exposición sexual o perinatal)
Hepatitis viral B • Se ha detectado en secreciones corporales como semen y saliva • Se considera hepatitis crónica si persiste positivos el HBsAg, el HBeAg y el ADN del HBV después de 6 meses o más
Hepatitis viral B • Riesgo de infección crónica por HBV: • Edad de adquisición de la infección • Estado inmunológico del paciente • Riesgo de que la hepatitis evolucione de aguda a crónica es bajo (menor del 5%)
Hepatitis viral B • Complicaciones: • Cirrosis • Hipertensión portal • Ascitis • Síndrome hepatorrenal • Hepatocarcinoma
Hepatitis viral C • Es un virus ARN de la familia Flaviviridae • Representa un problema de salud pública importante • La seroprevalencia se calcula en un 3% de la población mundial • Mayor prevalencia entre 30 – 49 años • Más frecuente en hombres que en mujeres • Mayor prevalencia en grupos étnicos afroamericanos
Hepatitis por virus C • Transmisión: se divide en • Percutáneas: transfusión sanguínea e inoculación por pinchazo de aguja • No percutánea: por contacto sexual o exposición perinatal
Hepatitis por virus C • Puede inducir infección persistente en aproximadamente el 85% de las personas infectadas • Es la mayor causa de hepatitis crónica • Puede ocasionar cirrosis y hepatocarcinoma • Indicación principal de trasplante hepático
Hepatitis por virus D • Virus ARN de la familia Hepadnaviridae • Prevalencia mundial baja • Modo de transmisión similar al del HBV • Las manifestaciones clínicas de la infección crónica no son específicas
Hepatitis por virus D • Solamente coexiste en presencia del virus B • La infección crónica por HDV puede desarrollar cirrosis e hipertensión portal
Hepatitis crónica por hepatotoxinas • Hepatitis por etanol • Hepatitis por cloruro de vinilo • Hepatitis por consumo excesivo de vitamina A
Hepatitis autoinmune • Predomina en mujeres • Asociada a manifestaciones sistémicas: astenia, adinamia, fiebre y artralgias • Aumento de las globulinas • Anticuerpos antimúsculo positivos • ANA positivos
Hepatopatías secundaria a trastornos metabólicos • Enfermedad de Wilson • Esteatosis hepática • Hemocromatosis • Deficiencia de alfa 1 – antitripsina
Enfermedad de Wilson • Trastorno hereditario de la secreción hepatobiliar de cobre • Puede manifestarse como una hepatitis aguda • Es más frecuente en pacientes menores de 40 años • Puede estar presente el anillo de Kayser - Fleischer
Enfermedad de Wilson • Anemia hemolítica Coombs negativo • Puede tener un curso fulminante • Relación AST/ALT > 4
Esteatohepatitis no alcohólica • Hepatitis crónica con manifestaciones histológicas de enfermedad hepática inducida por alcohol en pacientes que no consumen cantidades significativas del mismo
Esteatohepatitis no alcohólica • Se presenta en pacientes con: • Sobre peso • Diabetes • Trastorno en el metabolismo de los lípidos (depósito de triglicéridos a nivel hepático)
Esteatohepatitis no alcohólica • Diagnóstico: accidental • US aumento del contenido graso en hígado • Alteración en las pruebas de función hepática
Esteatohepatitis no alcohólica • Síntomas: • Astenia • Malestar vago en hipocondrio derecho • Exámenes de laboratorio: • ↑ ALT > que AST
Hemocromatosis • Predomina en el sexo masculino • Asociado a Diabetes Mellitus o artritis • Pigmentación intensa • Disfunción hepatocelular • Lesión en otros tejidos por acumulación intracelular de hierro • Cursan con niveles de ferritina muy elevados (alrededor de 1000μg/L)
Deficiencia de alfa 1 – antitripsina • Presenta lesiones hepáticas como consecuencia de la acumulación de alfa 1 – antitripsina en el retículo endoplásmico del hepatocito • Diagnóstico se confirma con estudios serológicos y biopsia hepática
Hepatopatías por colestasis • Cirrosis biliar primaria • Colangitis esclerosante
Cirrosis biliar primaria • Predomina en mujeres • Prurito es frecuente • Hiperpigmentación cutánea • Fosfatasa alcalina elevada • Hipercolesterolemia
Colangitis esclerosante • Abarca un espectro de enfermedades crónicas de los conductos biliares intra y extrahepáticos • Se caracteriza por inflamación en parches, fibrosis y estenosis • Oblitera en forma progresiva los conductos biliares • Ocasiona cirrosis biliar, insuficiencia hepática y colangio-carcinoma