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ALTERAÇÕES CONGÊNITAS PULMONARES. Enfisema lobar. Enfisema lobar. Enfisema lobar congênito. Afeta neonato e crianças cursando com alterações da função respiratória. Pode ocasionalmente ser achado incidental no adulto.
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Afeta neonato e crianças cursando com alterações da função respiratória. • Pode ocasionalmente ser achado incidental no adulto. • A principal anormalidade detectada é a ausência ou hipoplasia do anel cartilaginoso. • Ocorre colapso da parede brônquica durante expiração.
Usualmente envolve somente um lobo pulmonar. • O lobo superior esquerdo é o mais envolvido,seguido do médio e inferior direito. • A vascularização pulmonar não é afetada.
Cisto broncogênico • Ocorre anormalidade de desenvolvimento alveolar sendo de dois tipos:mediastinal ou pulmonar. • A forma intra pulmonar comunica-se com a árvore brônquica verdadeira. • O tipo mediastinal é mais encontrado na região sub carinal. • O cisto não impregna-se pelo contraste. • Pode ser encontrado cálcio no cisto ou conteúdo proteináceo.
Mal formação adenomatóide cística • É uma má formação hamartomatosa pulmonar. • Ocorre formação multicística pulmonar,com proliferação de estruturas brônquicas. • 3 tipos descritos: • Tipo I:cisto único ou múltiplos com até 10 cm de diâmetro(mais comum).
Tipo II:múltiplos pequenos cistos de 1 a 2 cm de diâmetro. • Tipo III: forma sólida.Não apresenta aspecto cístico. • Ocorre desvio mediastinal pela má formação.
Sequestro bronco pulmonar • Tecido pulmonar não funcionante,decorrente de uma anomalia do suprimento sanguíneo,geralmente ramos da aorta nutrindo tecido pulmonar.O retorno venoso geralmente se faz para as veias pulmonares. • Dois tipos:intra lobar(mais comum) e extra lobar. • Ocorre nos segmentos basais posteriores dos lobos inferiores notadamente a esquerda.
O sequestro extra lobar geralmente se localiza entre a base pulmonar e a cúpula diafragmática,e a drenagem venosa pode ser para veia sistêmica. • No intra lobar ocorre revestimento da mal formação pela pleura visceral.
Síndrome veno lobar pulmonar • Conhecida por síndrome da cimitarra. • É uma anomalia parcial de retorno venoso pulmonar acompanhada por hipoplasia pulmonar ipsilateral. • O pulmão hipoplásico pode ser suprido parcialmente ou totalmente por artérias sistêmicas. • Anormalidades cardíacas associadas geralmente a CIA.
cimitarra • Hipoplasia congênita pulmonar direita,associada a drenagem pulmonar anômala para a VCI. • Extremamente rara no pulmão esquerdo. • Anormalidades associadas: • cardiomegalia(secundária a hipertensão arterial pulmonar),anormalidades vertebrais,hérnia diafragmática e cisto broncogênico.
Cimitarra diag.diferenciais • Interrupção arterial congênita • Trombo embolismo crônico • Sequestro • SWYER james • VEIA WANDERING- veia grande com drenagem normal para o AE.
Mal formação artério venosa pulmonar • Comunicação congênita entre a artéria e a veia pulmonar. • Geralmente são múltiplas entre 33 e 50% . • 60% das vezes ocorrem em pacientes com Rendu Osler Weber. • Ocorre nódulos pulmonares redondos ou ovais,e a tc com contraste é importante para o diagnóstico.
Atresia brônquica • Atresia brônquica congênita com arquitetura distal preservada. • Localiza-se preferencialmente no segmento ápico posterior do LSE (50%),LSD(20%) ,LLII(15% CADA). • Apresenta-se com massa ou nódulo central com hiperinsuflação distal. • O nódulo é devido a broncocele sendo geralmente maior que 1cm.