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LINFOMI MALIGNI. DEFINIZIONE DIAGNOSI INQUADRAMENTO IN UNA CLASSIFICAZIONE VALUTAZIONE DELL’ESTENSIONE DELLA MALATTIA (STADIAZIONE) VALUTAZIONE DEL PAZIENTE PROGNOSI TERAPIA. VALUTAZIONE DEL PAZIENTE. VALUTAZIONE DEL PAZIENTE. Valutazione Performance Status Valutazione cardiologica
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LINFOMI MALIGNI • DEFINIZIONE • DIAGNOSI • INQUADRAMENTO IN UNA CLASSIFICAZIONE • VALUTAZIONE DELL’ESTENSIONE DELLA MALATTIA (STADIAZIONE) • VALUTAZIONE DEL PAZIENTE • PROGNOSI • TERAPIA
VALUTAZIONE DEL PAZIENTE VALUTAZIONE DEL PAZIENTE • Valutazione Performance Status • Valutazione cardiologica • Valutazione funzionalità renale ed epatica • Valutazione infettivologica • Valutazione psichiatrica
VALUTAZIONE DEL PAZIENTE Eastern Cooperative Group (ECOG) Performance Scale
LINFOMI MALIGNI • DEFINIZIONE • DIAGNOSI • INQUADRAMENTO IN UNA CLASSIFICAZIONE • VALUTAZIONE DELL’ESTENSIONE DELLA MALATTIA (STADIAZIONE) • VALUTAZIONE DEL PAZIENTE • PROGNOSI • TERAPIA
PROGNOSI International prognostic index (for patients of all ages) Age-Adjusted International prognostic index (for patients > 60 years) Data from The International Non- Hodgkin’s Lymphoma Prognostic Factors Project: a predictive model for aggressive non-Hodgkin’s Lymphoma. N Engl J Med 1993
LINFOMI NON HODGKIN ASPETTI CLINICI
Raggruppamento clinico LNH Leucemie Linfomi Indolenti Linfomi Moderatamente Aggressivi Linfomi Aggressivi Linfomi Altamente Aggressivi
LINFOMI non Hodgkin INDOLENTIPresentazione: • Età adulta-avanzata • Linfoadenomegalie multiple a lenta crescita • Epatosplenomegalia • Prurito (Linfomi cutanei)
LINFOMI non Hodgkin INDOLENTILaboratorio • Coinvolgimento midollare • Linfocitosi, anemia (anche autoimmune) , piastrinopenia (anche autoimmune), ipogammaglobulinemia o picco monoclonale sierico • Β2microglobulina aumentata
LINFOMI non Hodgkin INDOLENTIDecorso e prognosi • Lunga sopravvivenza con presenza di malattia (10-20 anni) • Il 20% evolve in linfoma aggressivo • Frequente concomitanza di II neoplasia epiteliale
LINFOMA FOLLICOLARE (45%) T (14;18) Proteina bcl2 Piccole e grandi cellule (max 10%) Pattern follicolare (a volte anche diffuso o misto) Età 50-60 Stadio III-IV (linfadenopatia generalizzata) Frequente coinvolgimento midollare Cellule maligne circolanti (> 10%)
Linfoma mantellare T (11;14) Riarrangiamento del locus BCL1/PRAD1 sul cromosoma 11 CD20 +, CD23 – Monomorfismo citologico Variante Blastica (25%) LINFONODI, MILZA, M.O.,ANELLO VALDEYER, TRATTO GASTROINTESTINALE
Linfoma a cellule B della zona marginale • LINFOMA A BASSO GRADO A CELLULE B MALT • Storia di malattia autoimmune o di gastrite da Hp • Composizione cellulare eterogenea: cellule della zona marginale o simil-centrociti, cellule B monocitoidi, piccoli linfociti, plasmacellule • (grandi cellule trasformate) • Sono quasi sempre presenti centri germinativi reattivi • Sedi: stomaco, polmone, tiroide, giandole salivari, ghiandole lacrimali, orbita, mammella, congiuntiva, vescica e rene, timo • Raro il coinvolgimento linfonodale e midollare • I linfomi MALT tendono a recidivare in altri siti MALT LINFOMA A CELLULE B DELLA ZONA MARGINALE LINFONODALE A CELULE MONOCITOIDI Associato con un linfoma extranodale • LINFOMA MARGINALE SPLENICO • Linfoma a piccoli linfociti con predominanza di splenomegalia • con precoce interessamento della zona marginale • Immunofenotipo: CD5- • Coinvolgimento midollare costante. Frequente linfocitosi nel sangue periferico
LINFOMI non Hodgkin AGGRESSIVIPresentazione: • Sesso maschile > sesso femminile • Età variabile • Linfoadenomegalia • Sintomi linfoma dipendenti (febbre, sudorazione, perdita di peso) • Sintomi legati alla rapida evoluzione (compressione, emorragia, trombosi)
LINFOMI non Hodgkin AGGRESSIVILaboratorio • Lieve anemia, linfocitosi infrequente • Aumento degli indici di flogosi • Coinvolgimento midollare infrequente
LINFOMI non Hodgkin AGGRESSIVI Decorso e prognosi • Decorso rapidamente evolutivo (pochi mesi) • 50-60% lungo sopravviventi senza malattia
LINFOMA DIFFUSO A GRANDI CELLULE B Gene BCL6 Varianti: Sclerosi Con piccoli linfociti T Istiocitico Immunoblastico/Centroblastico LINFONODALE EXTRANODALE (osso, cute, tiroide, tratto GI, polmone, SNC) PRIMITIVO del MEDIASTINO (Linfoma B del Timo)
LINFOMA ANAPLASTICO A GRANDI CELLULE T • LINFONODALE (più frequentemente mediastinico) • t (2;5) NPM/ALK+ • t (2;5) NPM/ALK- • CD30+ • CUTANEO • t(2;5) NPM/ALK- • CD30+ • CD30-
Linfoadenomegalie • Sintomatologia sistemica • Scarsa o nulla risposta al trattamento aaaaaaaaaaaaaa
LINFOMI MALIGNI • DEFINIZIONE • DIAGNOSI • INQUADRAMENTO IN UNA CLASSIFICAZIONE • VALUTAZIONE DELL’ESTENSIONE DELLA MALATTIA (STADIAZIONE) • VALUTAZIONE DEL PAZIENTE • PROGNOSI • TERAPIA
TERAPIA TERAPIAdei linfomi non Hodgkin: Obiettivi • Eradicazione della malattia • Mantenimento di una buona qualità di vita Biologia del linfoma Età del paziente Compliance
TERAPIA TERAPIA dei LNH: Fase della malattia • TERAPIA di I linea o di INDUZIONE della RC • TERAPIA di II linea per i pazienti resistenti o in recidiva • TERAPIA di mantenimento
TERAPIA TERAPIA dei LNH: tipologie di trattamento • Chirurgia • Radioterapia • Immunoterapia (Anticorpi monoclonali, α-Interferon ) • Monochemioterapia • Polichemioterapia • Chemioterapia Sovramassimale (Alte dosi) con reinfusione di Cellule Staminali Emopoietiche (CSE) autologhe • Trapianto di CSE allogeniche
Terapia di induzione Stadio I Escissione chirurgica + RT 3 cicli CHT + RT W & W IFN CHT x os CHT + mantenimento Immuno CHT + mantenimento Immuno CHT + CHT sovramassimale CHT Immuno CHT Immuno CHT + CHT sovramassimale CHT x os CHT + mantenimento Immuno CHT + mantenimento Immuno CHT + CHT sovramassimale RT su BULKY CHT Immuno CHT Immuno CHT + CHT sovramassimale
TERAPIA Anti-CD20 (Rituximab): structure Chimeric anti-human CD20 monoclonal antibody VH Murine variable region C1 VL Human constant region C Human constant Fc region Variable region: murine IgG1 kappa anti-CD20 Constant region: human IgG1 heavy chain and kappa light chain
TERAPIA Immunoterapia: anticorpi monoclonali anticorpi monoclonali Radioconiugati
TERAPIA Chemioterapia Sovramassimale (Alte dosi) con reinfusione di Cellule Staminali Emopoietiche (CSE) autologhe: CHEMIOTERAPIA RC Prelievo CSE CHEMIOTERAPIA SOVRAMASSIMALE Reinfusione CSE DISTRUZIONE MALATTIA RESIDUA
TERAPIA TRAPIANTO CSE ALLOGENICHE CHEMIOTERAPIA RC CHEMIOTERAPIA DI CONDIZIONAMENTO Trapianto CSE Allogeniche (progenitori di cellule immunocompetenti) REAZIONE TRAPIANTO vs LINFOMA (immunità adottiva) Controllo immunologico della malattia residua
a Paz. N° 41 RG, maschio 20 aa a)PET esordio b)PET dopo II ciclo b
CC 38 yrs: DLCL (WHO), PCFCL (WHO-EORTC ) Therapy 6 Rituximab april 7, 2003 april 14, 2003 september 14, 2003 CCR 50 mos.
Patient CA: baseline Haematoxylin/eosin CD20 CD3 Patient CA: After anti-CD20 treatment
PRE • POST Anti CD52
PRE • POST Anti CD52
Hodgkin’s Lymphoma Nodular lymphocyte predominance Hodgkin’s lymphoma Classic Hodgkin’s lymphoma: Nodular sclerosis Hodgkin’s lymphoma (grades 1 and 2) Lymphocyte-rich classic Hodgkin’s lymphoma Mixed cellularity Hodgkin’s lymphoma Lymphocyte depletion Hodgkin’s lymphoma
Linfoma di Hodgkin: scelta della Terapia • Stadi limitati • Stadi avanzati • Pazienti resistenti o in recidiva Obiettivi Stato attuale