Unidad 4. Genética : La ciencia de la herencia

1. Unidad 4. Genética : La ciencia de la herencia Biología básica 1 Nombre de la maestra: Irma Guadalupe Ruiz Hernandez Integrantes: *Luisa Fernanda Sauceda López #52 *Diana Carolina Soto Sánchez #53 *Mario Noé Tapia Montoya #54 *ElisbeidiTéllez Valdez #55 *Felipe de Jesús Valenzuela Vidales #56 *KaremBerenice Villa López #57 *Flor Azucena Zamora Armenta #58 Grupo:1-05

2. Genética moderna actualmente los importantes avances producidos en las técnicas de investigación científica han permitido resolver gran parte de las incógnitas que, durante mucho tiempo, han permanecido sin respuesta en el campo de la genética.Entre los progresos más importantes podemos citar el descubrimiento de la estructura en doble hélice del ADN, efectuado en 1953 por los biólogos Watson y Crick, descubrimiento que sentó las bases de la moderna biología molecular. Dentro ya de este campo y en años recientes, se ha conseguido dilucidar el mecanismo por el cual se interpreta la informaci6n contenida en el ADN. El contenido de esta información se ha visto que depende del orden en el que se disponen los distintos tipos de ácidos nucleicos para forran las cadenas de ADN.

3. Cuadro de Punnett El cuadro de punnett es un diagrama diseñado por reginaldpunnett y es usado por los biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un genotipo en particular.El cuadro de punnett permite observar cada combinación posible de un alelo materno con otro alelo paterno por cada gen estudiado.

4. Cromosomas y determinacion del sexo La teoría de la herencia cromosómica establece que los genes se localizan en los cromosomas y que éstos sirven como vehículos para la segregación de los genes durante la meiosis. Los cromosomas sexuales (heteromórficos) determinan el fenotipo sexual. Existen tres sistemas cromosómicos de determinación del sexo: •Sistema XX, XY (modo Lygaeus) •Sistema XX, XO (modo Protenor) •Sistema ZZ, ZX La haplodiploidía es un sistema de determinación del sexo que ocurre en algunas especies que carecen de cromosomas sexuales (algunos himenópteros).

5. mutaciones cromosómicas Las mutacionescromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugar a mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas. Estas alteraciones pueden ser observadas durante la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas (procesos clastogénicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.

6. ADNy proteínas La cuestión de còmo los genes controlan la célula fue investigado desde antes que los científicos supieran que los genes estaban constituidos de ADN. Ya en 1911, mediante una serie de experimentos, algunos científicos habían llegado a la conclusión de que cada gen, de alguna manera, controla la producción de un tipo de enzima.Esto dio origen a la hipótesis “un gen, una enzima”. Actualmente, los científicos saben ómo el ADN controla la elaboración o spintesis de todas las proteínas celulares, no solo de las enzimas. La hipótesis anterios ahora es “un gen, una proteína. Un gen es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína.

7. ARN: estructura y transcripción El ARN es parecido al ADN ya que también está estructurado por un azúcar, un grupo fosfato y bases nitrogenadas. La diferencia está en que el ARN es una sola cadena de nucleótidos; el azúcar es la ribosa y en lugar de la base timina, tiene la base uracilo. Tres tipos de ARN están involucrados en llevar acabo las instrucciones de la síntesis de proteínas, la cuál es llamada síntesis preteica. El ARN mensajero (ARNm) lleva las instrucciones codificadas para elaborar una proteína desde el ADN en el núcleo hasta los ribosomas en el citoplasma; el ARN de transferencia (ARNt), acarrea los aminoácidos a los ribosomas, según la secuencia en que deben aparecer en la nueva proteína; el ARN ribosomal (ARNr), constituye, junto con otras proteínas, a los ribosomas. La producción de una proteína inicia con la síntesis del ARNm. A la síntesis del ARNm a partir del ADN se le mmala transcripción. La transcripción inicia cuando una región de las dos cadenas del ADN se desenrrollan y se separan, quedando expuestas las bases. La separación sólo ocurre en la región del ADN que posee la información de la proteína que se quiere sintetizar; a la cadena que posee esta información se le conoce como cadena patrón.

8. Mutaciones genéticas Se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótudos del ADN.  Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes. Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo contrario puede tener consecuencias severas. Entre las mutaciones genéticas podemos distinguir: • Mutación silenciosa o sinónima: no se produce cambio de aminoácido. • Mutaciones puntuales por sustitución de bases: Transiciones y Transversiones • Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar en una posición un par de bases por otro. Hay dos casos: • Mutaciones transicionales: cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Las dos bases púricas son adenina (A) y guanina (G), y las dos pirimídicas son citosina (C) y timina (T). • Mutaciones transversionales: cuando un par de bases es sustituida por otra del otro tipo. • Mutaciones de corrimiento , cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos alterándose la longitud de la cadena. Si se añaden o quitan pares en un número que no sea múltiplo de), las consecuencias son especialmente graves, porque a partir de ese punto, y no sólo en él, toda la información queda alterada. Hay dos casos: • Mutación por pérdida o deleción de nucleótidos: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad. • Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya había, alargándose correspondientemente la cadena.

9. cONCLUISONES • La genética moderna basa su información en los trabajos de Mendel, las cuales son consideradas como leyes de Mendel estas se clasifican en dos la ley desegregación o primero ley y distribución independiente o segunda la ley de segregación. • El cuadro de Punnett nos sirve para calcular probabilidades, fue inventado por Reginald C. Punnett. Es importante aclarar que solo muestra las probabilidades no los resultados. Cuando solo se considera un par de características contrastantes en un cruce se llama cruce monohíbrido. • En este tema concluimos que las hembras y los machos tienen el mismo número de cromosomas, pero en un par, en el de cromosomas sexuales estos son diferentes en apariencia y composición genética. Las hembras tienen dos cromosomas sexuales (XX), y los machos tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El sexo es determinado por la combinación de estos cromosomas. • Las sustituciones de bases pueden ser favorables y también dañinas causa que al cambiarse un codón pueden insertarse un nuevo aminoácido y puede resultar una proteína defectuosa. • La cuestión de còmo los genes controlan la célula fue investigado desde antes que los científicos supieran que los genes estaban constituidos de AND. Ya en 1911, mediante una serie de experimentos, algunos científicos habían llegado a la conclusión de que cada gen, de alguna manera, controla la producción de un tipo de enzima. • La hipótesis de los cientificos establecida después de las investigaciones sobre el ADN “un gen, una enzima”, después se descubrió como el ADN controla la elaboración o síntesis de todas las proteínas celulares, no solo las enzimas. La hipótesis anterior ahora es “un gen, una proteína”. Un gen es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para sintetizar una proteína. • Existen mutaciones que producen una mejora para la función del organismo, unas son favorables otras sin embargo son letales. Los mutagenos son factores del ambiente que causan mutaciones, estos causan cambios en el mensaje del ADN.