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Autores: Luisa Fernanda Taborda Ramírez. Covadonga del Riego Fernández-Nespral. Socorro Martín Barón. Dulce Gómez Santos. Hospital Universitario de Fuenlabrada. CASO CLÍNICO. PRESENTACIÓN. Varón de 31 años. Fumador.
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Autores: Luisa Fernanda Taborda Ramírez. Covadonga del Riego Fernández-Nespral. Socorro Martín Barón. Dulce Gómez Santos. Hospital Universitario de Fuenlabrada CASO CLÍNICO
PRESENTACIÓN • Varón de 31 años. Fumador. • Antecedentes quirúrgicos: timpanoplastia con mastoidectomía y parálisis facial posterior. • Disnea de grandes esfuerzos posterior a la cirugía.
PREGUNTAS ¿Qué hallazgos se visualizan en las imágenes? Bronquiectasias. Quistes y nódulos. Enfisema. Patrón en árbol brotado. ¿Verdadero o falso? Nunca debuta con neumotórax. Son frecuentes las adenopatías. Está relacionada con el consumo de tabaco. Cursa con pérdida de volumen pulmonar. Todas las siguientes son verdaderas excepto: Suele respetar los senos costofrénicos. Es más frecuente entre los 60-70 años. Está asociado a mayor riesgo de carcinoma de pulmón. Es una patología multisistémica.
CONCLUSIONES • Diagnóstico: HISTIOCITOSIS DE CÉLULAS DE LANGERHANS • Varón joven. • Antecedente de tabaquismo. • Nódulos centrilobulillares y peribronquiales (1-5 mm), que pueden cavitarse. • Quistes de pared fina (<10 mm). • Predominio en LLSS. • Respeta los senos costofrénicos. • Enfermedad multisistémica de etiología desconocida. • Abbott GF, Rosado-de-Christenson ML, FranksTJ, Frazier AA, Galvin JR. Pulmonary Langerhans cell histiocytosis. RadioGraphics 2004;24:821–841. • Danny L. Leatherwood, Darel E. Heitkamp, Robert E. Emerson. Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis. Radiographics. 2007; 27:265–268. • Jud W. Gurney, Diagnosticimaging: chest, 1st edition, 2006. • DahnertWolfgang,Radiology Review Manual, 6th Edition, 2007