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CITOPLASMA DE UMA CÉLULA PROCARIONTE. Matriz amorfa com muita água, vários íons e moléculas dissolvidas Ausência de organelas membranosas, exceto mesossoma e membranas fotossintéticas (tilacóides) Presença de ribossomos DNA disperso no nucleóide. CITOPLASMA DE UMA CÉLULA EUCARIONTE.
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CITOPLASMA DE UMA CÉLULA PROCARIONTE • Matriz amorfa com muita água, vários íons e moléculas dissolvidas • Ausência de organelas membranosas, exceto mesossoma e membranas fotossintéticas (tilacóides) • Presença de ribossomos • DNA disperso no nucleóide
CITOPLASMA DE UMA CÉLULA EUCARIONTE • REGIÃO ENTRE A MEMBRANA PLASMÁTICA E A CARIOTECA • APRESENTA ORGANELASMEMBRANOSAS E CITOSOL
CITOSOL / HIALOPLASMA / CITOPLASMA FUNDAMENTAL • PREENCHE ESPAÇOS ENTRE ORGANELAS • COMPOSIÇÃO: ÁGUA, ÍONS E SUBSTÂNCIAS NECESSÁRIAS À SÍNTESE DE MOLÉCULAS ORGÂNICAS • RIBOSSOMOS • INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS • CITOESQUELETO CELULAR
INCLUSÕES CITOPLASMÁTICAS • Constituintes temporários das células • Reserva de energia • Grãos de glicogênio • Gotas de gordura em células animais
CITOESQUELETO E MOVIMENTOS CELULARES • Presente no citosol de células eucariontes • Composição química: proteínas globulares que formam os microfilamentos, os microtúbulos e os filamentos intermediários
MICROTÚBULOS • Cilíndricos e ocos • Tubulina • Partem do centrossomo – centro organizador de microtúbulos • Mantêm a forma da célula e a disposição das organelas • Formam as fibras do fuso meiótico e mitótico • Formam centríolos, cílios e flagelos
MICROFILAMENTOS • Actina • Actina + miosina = mecanismo contrátil da célula • Citocinese • Ciclose • Movimento amebóide • Dão suporte às microvilosidades
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS • Formados por vários tipos de proteínas como queratina • Fornecem força mecânica às células • Participam das junções entre as células • Abundantes em células musculares e epiteliais
COMPLEXO GOLGIENSE • Armazenamento, empacotamento e exportação • Unidades formadoras: dictiossomo ou golgiossomo ( 4 ou 5 sacos achatados) • Presente em grande quantidade em células animais com função secretora • Forma o acrossomo do espermatozóide • Forma a lamela média das células vegetais (pectina) e hemicelulose das paredes vegetais • Forma grãos de muco (glicoproteína)
COMPLEXO GOLGIENSE • Concentra, modifica e elimina as secreções protéicas do RER • Tipos de secreções protéicas: • Enzimas lisossomais • Grãos de zimógeno (exocitose): enzimas do suco pancreático; muco dos epitélios das cavidades internas dos órgãos • Proteínas da membrana plasmática
LISOSSOMOS: DIGESTÃO INTRACELULAR E EXTRACELULAR DIGESTÃO INTRACELULAR: função heterofágica e autofágica • FUNÇÃO HETEROFÁGICA: Digestão de substâncias que penetram na célula por fagocitose ou pinocitose • ETAPAS: Fagossomo ou pinossomo – fusão com o lisossomo primário – vacúolo digestivo ou lisossomo secundário – vacúolo residual ou corpo residual - clasmocitose
LISOSSOMOS: DIGESTÃO INTRACELULAR E EXTRACELULAR FUNÇÃO AUTOFÁGICA:digestão de materiais e organelas da própria célula. IMPORTÂNCIA: • Renovação do material citoplasmático (rejuvenescimento) • Transformação de um tipo celular em outro (eritroblastos em eritrócitos) • Células de animais sem alimentação (em stress) digerem seu próprio citoplasma • Destruição total das células: metamorfose de anfíbios (degeneração da cauda)
LISOSSOMOS: DIGESTÃO INTRACELULAR E EXTRACELULAR COMO OCORRRE A AUTOFAGIA Organela é englobada pelo lisossomo ou REL e funde-se com o lisossomo – vacúolo autofágico – vacúolo residual - clasmocitose
LISOSSOMOS: DIGESTÃO INTRACELULAR E EXTRACELULAR DIGESTÃO EXTRACELULAR Lisossomos liberam enzimas para fora da célula (EXOCITOSE) OSTEOCLASTOS: digestão da matriz orgânica dos ossos. LISOSSOMOS E DOENÇAS SILICOSE: destruição das membranas lisossomais ARTRITE REUMÁTICA:destrói as “juntas” DOENÇA DE TAY – SACHS: mau funcionamento das enzimas dos lisossomos – retardo mental e morte
PEROXISSOMOS • Ocorre em protozoários, fungos, plantas e animais. • Suas enzimas são produzidas por ribossomos livres no citosol FUNÇÕES: • Decomposição da água oxigenada em água e oxigênio (catalase) • Quebra de ácidos graxos: ficam disponíveis para o metabolismo celular. • Desintoxicação do organismo: 25% do etanol ingerido pelo organismo é metabolizado pelos peroxissomos do fígado
GLIOXISSOMOS • Ocorre em protozoários, fungos e plantas. • Suas enzimas são produzidas por ribossomos livres • FUNÇÃO: convertem lipídios armazenados em açúcares para serem utilizados como fonte de energia. • CÉLULAS ANIMAIS: não têm glioxissomos e, por isso, não convertem lipídios em açúcares.
RIBOSSOMOS • FORMADOS POR PROTEÍNAS E RNAr • FUNÇÃO: SÍNTESE DE PROTEÍNAS • SÃO ENCONTRADOS LIVRES NO CITOSOL OU ASSOCIADOS AO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, FORMANDO POLISSOMOS
RIBOSSOMOS • DESTINO DAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS NOS POLISSOMOS LIVRES NO CITOSOL • Permanecem no citosol ( proteinas do citoesqueleto e enzimas) • São transportadas para outros locais dentro da célula ( núcleo; mitocôndria; cloroplasto; peroxissomos; glioxissomos)
RIBOSSOMOS • DESTINO DAS PROTEÍNAS SINTETIZADAS NOS POLISSOMOS ASSOCIADOS À MEMBRANA DO RER. A proteína vai para o LÚMEN DO RETÍCULO – vai para o GOLGI – do Golgi vai para o LISOSSOMO ou SUPERFÍCIE DA CÉLULA ou para as VESÍCULAS SECRETORAS
CENTRÍOLOS • Ocorrem nos Protistas, animais, vegetais inferiores. • Ausentes nos vegetais superiores • CÉLULA ANIMAL: tem um par de centríolos (DIPLOSSOMOS) • LOCALIZAÇÃO: centro celular ou centrossomo • ESTRUTURA: 9 grupos de 3 microtúbulos • FUNÇÕES: • Participam da divisão celular • Formam cílios e flagelos
CÍLIOS E FLAGELOS • São centríolos modificados • ESTRUTURA: • 9 grupos de 2 microtúbulos; • 1 par de microtúbulos central; • membrana plasmática • FUNÇÃO: locomoção
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO AGRANULAR OU LISO • Não apresenta ribossomos • Muito desenvolvido em células onde há SÍNTESE DE HORMÔNIOS ESTERÓIDES: gônadas (estrógeno, testosterona, progesterona), córtex das supra-renais(testosterona) • Muito desenvolvido em células do FÍGADO: ( remoção do grupo fosfato da glicose que vai para o sangue); ( têm enzimas que aceleram a velocidade das reações relacionadas com DESINTOXICAÇÃOquanto a sedativos, álcool) • Drogas ingeridas em excesso provocam proliferação do REL
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO AGRANULAR OU LISO • NAS CÉLULAS MUSCULARES: Participam do mecanismo de contração muscular,controlando a concentração de cálcio na célula. • Promovem o transporte de substâncias na célula.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO GRANULAR OU RUGOSO OU ERGASTOPLASMA • Sintetizam proteínas, que formam as membranas celulares, os lisossomos ou que serão exportadas. • Muito desenvolvido em células com função secretora • Ácinos pancreáticos (enzimas do suco pancreático) e células caliciformes do intestino (muco protetor e lubrificante da parede interna dos órgãos)
MITOCÔNDRIA: RESPIRAÇÃO CELULAR AERÓBIA • Membrana externa e interna com cristas mitocondriais • Matriz mitocondrial com ribossomos, DNA e RNA. • Autoduplicação • Simbiose mutualística com bactérias
CLOROPLASTO: FOTOSSÍNTESE • Formado por envelope (membrana externa e interna), tilacóides (vesículas membranosas que resultam do dobramento da membrana interna e apresentam clorofila na sua membrana) e estroma( região entre o envelope e os tilacóides) • Autoduplicam-se • Apresentam DNA, RNA e ribossomos • Simbiose entre célula eucarionte e cianobactéria
VACÚOLO DE SUCO CELULAR • Exclusivo de células vegetais • Delimitados pelo tonoplasto • Surgem em células jovens a partir de vesículas que brotam do Golgi • Ocupa 95% do volume celular em células adultas • Podem conter pigmentos ou não • FUNÇÕES: • Preenchimento de espaço • Armazenamento de substâncias: água, íons, carboidratos, aminoácidos e proteínas (sementes de feijão e ervilha).
NÚCLEO CELULAR • Presente em todas células eucarióticas • Coordena e comanda todas as funções celulares • É responsável pelos processos de divisões celulares • Formado por carioteca ou envelope nuclear, nucleoplasma ou cariolinfa, nucléolo e cromatina
TIPOS DE CÉLULAS CONFORME O NÚMERO DE NÚCLEOS • Células mononucleadas: maioria – leucócitos • Células binucleadas:paramécio • Células multinucleadas: célula muscular estriada • Células anucleadas: hemácia humana ; têm vida curta (não há comando para a realização de suas atividades vitais)
CARIOTECA OU ENVELOPE NUCLEAR • Separa o material nuclear do citoplasma • Formada por duas membranas lipoprotéicas (externa e interna), separadas pelo espaço perinuclear • Membrana externa: apresenta ribossomos; comunica-se com o RER • Apresenta poros ou annuli : trocasde macromoléculas entre núcleo e citoplasma
NUCLEOPLASMA E NUCLÉOLO • Nucleoplasma ou Cariolinfa: • meio onde estão mergulhados os cromossomos e as estruturas do nucléolo • Nucléolo: • sempre presente em células eucarióticas • Número de um ou mais; sem membranas • Há síntese de rRNA a partir de cromossomos com regiões organizadoras do nucléolo que contêm genes para rRNA • rRNA + proteínas = subunidades maiores e menores dos ribossomos
CROMATINA: DNA DESCONDENSADO + PROTEÍNAS HISTONAS • NO PERÍODO DE INTERFASE, APRESENTA: • EUCROMATINA: regiões menos condensadas e geneticamente ativa • HETEROCROMATINA: região mais condensada e geneticamente inativa; pode se descondensar e ter seus genes ativos
CROMOSSOMO: 1 MOLÉCULADNA CONDENSADO + HISTONAS • Células procarióticas: têm um cromossomo circular • Células eucarióticas: têm vários cromossomos; a quantidade varia de espécie para espécie • Encontra-se duplicado após a fase Sda intérfase e durante a maior parte da divisão celular • Cromossomo duplicado: tem duas cromátides ou 2 moléculas de DNA + histonas • Apresentam centrômero: sequência de nucleotídeos do DNA por onde as moléculas de DNA ficam unidas após a duplicação
CÉLULAS SOMÁTICAS E CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS • Células somáticas • Formam o corpo do ser vivo • São diplóides ( 2n): apresentam cromossomos homólogos (aos pares) • Cromossomos homólogos • Têm mesma forma, tamanho e posição do centrômero • Têm genes alelos (condicionam as mesmas características)
CÉLULAS REPRODUTIVAS • São haplóides (n) : possuem apenas um cromossomo de cada par de homólogos • Formam gametas ou esporos • Podem formar o corpo de organismos haplóides como fungos e algas