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Asignatura: Bioquímica. Facultad de Ciencias Veterinarias. Ácidos Nucleicos. GLS. Características Generales. Carácter Acido. Contienen C, H, O, N y P en su estructura. Son macromoléculas lineales. Funciones:. Contienen la información genética celular.
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Asignatura: Bioquímica Facultad de Ciencias Veterinarias Ácidos Nucleicos GLS
Características Generales • Carácter Acido. • Contienen C, H, O, N y P en su estructura. • Son macromoléculas lineales. • Funciones: Contienen la información genética celular. Participan activamente en la síntesis de proteínas.
Nucleótidos • Azúcar (Aldopentosa) • Base Nitrogenada • Acido Fosfórico
Bases Nitrogenadas PURINAS Adenina Guanina PIRIMIDINAS Citosina Timina Uracilo
Pentosas ß-Furanosa Aldehido
Bases Pirimidínicas Numeración
Bases Púricas Numeración
Desoxiadenosina Adenosina Adenina Adenina Guanina Guanina Desoxiguanosina Guanosina Citidina Desoxicitidina Citocina Citocina Timina Uracilo Desoxitimidina Uridina Desoxiribosa Ribosa
Desoxiadenosina Monofosfato (dAMP) Desoxiadenosina Desoxiguanosina Monofosfato (dGMP) Desoxiguanosina Desoxicitidina Desoxicitidina Monofosfato (dCMP) Desoxitimidina Desoxitimidina Monofosfato (dTMP) Acido Fosfórico Adenosina Adenosinamonofosfato (AMP) Guanosina Guanosinamonofosfato (GMP) Citidina Uridina Citidinamonofosfato (CMP) Uridinamonofosfato (UMP)
Nucleótidos Modificados Derivados de Adenosina • 3’-5’ cicloadenosinamonofosfato (AMPc) • S-adenosilmetionina Derivados de Guanosina 3’-5’ cicloguanosina monofosfato (GMPc)
S- Adenosilmetionina • Se genera por reacción de ATP y metionina • Es una forma activada de Metionina • EselprincipaldonantedegruposMETILOS
3’-5’ CicloguanosinaMonofosfato (GMPc) • Participa en la señalización celular como • segundo mensajero • En muchos casos antagonizael efecto del • AMPc • Participaen el proceso de foto-recepción
Funciones de los Nucleótidos • Reserva Energética • Formación de Coenzimas: NAD+, NADP+, FAD+,Coenzima A • Segundos Mensajeros
1 Formación de enlaces fosfodiéster 2 3 4
Formación de enlaces fosfodiéster
Propiedades de las bases nitrogenadas Isomería Ceto-Enol
Propiedades de las bases nitrogenadas Absorción UV
Propiedades de las bases nitrogenadas Formación de -H---
Estructura del ADN A = T • Constituido por Azúcar- Fosfatos y Bases Nitrogenadas • Regla de Chargaff C = G (C + G): 26-74% • Astbury: al variar el pH de sus soluciones, varía la densidad • Grilland: reactividad de las moléculas de ADN • Rosalind Franklin y Maurice Wilkins: Rayos X
Edwin Chargaff Equimolaridades: • Proporciones de Adenina (A) y Timina (T). A = T y Rel. A/T = 1 • La proporción de Guanina (G) y Citosina (C). G = C Rel. G/C=1 • La proporción de bases púricas (A+G) y pirimidínicas (T+C). (A+G) = (T + C). Rel. (A+G)/(T+C)=1. • Sin embargo, la proporción entre (A+T) / (G+C) era característica de cada organismo, pudiendo tomar por tanto, diferentes valores según la especie estudiada. Este resultado indicaba que los ácidos nucleicos no eran la repetición monótona de un tetranucleótido. Existía variabilidad en la composición de bases nitrogenadas.
Observaciones • Todos los ADN cumplen la relación A=T y G=C, excepto el ADN del bacteriofagoX174. El ADN de este virus es de una sola hélice. • En la mayoría de los virus ARN no se cumple la equimolaridad de las bases (excepto Reovirus... que tienen ARN de doble hélice). En estos virus se cumple que A=U y G=C, además se cumple que A+G/U+C=1. • El fago T2 y los otros fagos T-pares (T4 y T6) en vez de citosina tienen hidroximetil-citosina (HMC). • Algunos organismos tiene en su ADN una pequeña proporción de 5-metil-citosina (5-Me-C), que sustituye a la citosina. • La proporción A+T/G+C varia de 1organismo a otro.
Difracción de rayos X • Las bases Púr y Pir se encuentran apiladas a lo largo del eje del polinucleótido a una distancia de 3,4 Å. Las bases son estructuras planas orientadas perpendiculares al eje (Astbury, 1947). • El diámetro del polinucleótido es de 20 Å y está enrollado helicoidalmente alrededor de su eje. Cada 34 Å se produce una vuelta completa de la hélice. • Existe más de una cadena polinucleotídica enrollada helicoidalmente (Wilkins et el. 1953, Frankling y Gosling, 1953).
Modelo Molecular del ADN (1953)
Watson y Crick Doble cadena Surcos Mayor y Menor Grupos fosfatos expuestos Bases Nitrogenadas protegidas Complementariedad