70 likes | 312 Views
Protocolo de tratamiento del cáncer de próstata localizado y localmente a en el Instituto Oncológico de S. Sebastián Dr. Gnecchi.. S. Radioterapia Instituto Oncológico . San Sebastián. Clasificación de riesgos Plan de tratamiento acorde a los riesgos Plan de seguimiento.
E N D
Protocolo de tratamiento del cáncer de próstata localizado y localmente a en el Instituto Oncológico de S. SebastiánDr. Gnecchi..S. Radioterapia Instituto Oncológico . San Sebastián Clasificación de riesgos Plan de tratamiento acorde a los riesgos Plan de seguimiento
Letálides y cáncer de próstata…. Montser Velasco Capellas….S. Oncología Médica . H. Univ. Dr. J. Trueta(ICOI) Gerona Presentación de 2 casos con letálides Conclusión: Poco frecuente. Unido a mal pronóstico
Toxicidad Ungueaal secundaria a la administración de DocetaxelJorge Garcia-Olabarri Rodriguez…S. de Urología y Dermatología. Hospital de Cruces. Vizcaya Objetivos: Valorar un efectos secundario dermatológicos de la quimio. Método:25 pac. Tratados con Docetaxel Resultados: 7 pac (28%) con lesiones ungueales Conclusión: Frecuencia y reversibilidad
Derivación de pacientes con Ca de próstata a un S. de Oncología en el periodo 2005-06: experiencia de un centro.Rafael López Castro…. S. Oncología Médica . H. Clin Univ de Salamanca Objetivos: Identificar características de pac. derivados Material y método: Análisis de la base de datos Resultados: análisis de los 80 pac. Conclusión: Envío por hormono-refractariedad ( No criterios claros)
Análisis descriptivo de los pacientes con cáncer de próstata tratados con quimioterapia en un Hospital UniversitarioM Guirado – Risueño…. S. Oncología Médica . H. G. Univ. De Elche Objetivos: análisis de los pac. con Ca de próstata tratados con Qt en 2007 Método: análisis retrospectivo de historias Resultados: 18 pac. Conclusión: Docetaxel 1ª línea de tto. Vinorelbina y Etepósido en líneas sucesivas
Quimioterapia de primera línea y sucesivas en el carcinoma de próstata avanzado hormonorefractario (CPHR)Beatriz Llorente Ayala..…. S. Oncología Médica . H. Univ. Central de Asturias. Oviedo Objetivos: Valorar la respuesta, toxicidad y tiempo a la progresión en pac. Con Ca. próstata tratados con Qt (Docetaxel, Mito, Vinorelbina Método: análisis retrospectivo de 51 pac. con Recist y descenso de PSA Resultados: R % (D/V/M): 48(8)/24/15 Mediana TP(D/V/M) 4,5/3.1//2.7 Toxicidad GIII/IV Anemia 2/8/7 Neutropenia 8/8/15 Leucopenia 4/4/7 Ungueal D 12 Neuropatía V 6 Cardiológica 8M Conclusión: Datos superponibles a los publicados en Docetaxel. Plantean posibles líneas posteriores ( VNR, MIT).
Celecoxib reduce PSA en pacientes con carcinoma de próstata metastásico en progresión a tratamiento con quimioterapia.Alberto Carral Maseda. S. Oncología Médica . H. Juan Canalejo. La Coruña Objetivos: Mostrar el valor del celecoxib en Ca de próstata en progresión a docetaxel. Material y método: 5 pac en progresión bioquímica PSA. Tto 200 mg/24h Resultados: Reducción del PSA 3/5 en 4 sem. Tras “valorar eficacia”, retratataron con Docetaxel.. Conclusión: Posible valor del celecoxib.