DROGAS DE DISEÑO Y XANTINAS

1. DROGAS DE DISEÑO Y XANTINAS Cristina González, Nerea Lois, Natalia Muñoz. Segundo de Enfermería. Curso 2009/10.

2. ÍNDICE GENERAL • DROGAS DE DISEÑO: HISTORIA Y GRUPOS. • FENILETILAMINAS: • 2.1. ANFETAMINAS. • 2.2. ÉXTASIS. • OTRAS DROGAS DE DISEÑO. • XANTINAS.

3. HISTORIA Y GRUPOS • La expresión “drogas de diseño” fue introducida en el año 1960 por un farmacéutico californiano, Gary Henderson, refiriéndose a un conjunto de nuevas drogas de abuso obtenidas con fines recreativos y diseñadas y elaboradas clandestinamente para escapar de las restricciones legales. • Su irrupción en España tuvo lugar a finales de los años 80. • Se trata de sustancias estructural y farmacológicamente semejantes a sustancias controladas mediante Tratados Internacionales (psicoestimulantes, alucinógenos, etc.) • Las principales drogas de diseño están comprendidas en varios grupos farmacológicos: • Feniletilaminas (derivados de las anfetaminas). • Opiáceos (derivados de fentanilo y meperidina). • Arilhexilaminas (fenciclidina) • Análogos y derivados de la metacualona y otros.

4. FENILETILAMINAS • ANFETAMINAS • ÉXTASIS-MDMA

5. ANFETAMINAS Drogas de diseño

6. ÍNDICE • Introducción y características del consumidor • Tipos de anfetaminas • Farmacología • Acciones farmacológicas de las anfetaminas • Historia • Efectos durante la consumición • Intoxicación • Adicción • Efectos de la consumición • Ficha técnica • Anfetaminas en nuestras vidas

7. 1. DEFINICIÓN Las anfetaminas, conocidas también como anfetas, son drogas sintéticas adrenérgicas que tienen un efecto estimulante del sistema nervioso central, al igual que la cocaína, el mate o el café. Se pueden presentar de diferentes formas: pastillas, cápsulas de diferente forma o color. Son drogas adictivas capaces de generar dependencia. • 2. CARACTERÍSTICAS DEL CONSUMIDOR • Individuos orientados a fines perfeccionistas • Dificultad en las relaciones íntimas • Evitan grupos numerosos • Distracción para el aburrimiento • …

8. 3. TIPOS DE ANFETAMINAS • ANFETAMINAS Y DERIVADOS • Anfetamina y Dextroanfetamina. • Metanfetamina (Speedy, ice, cristal, cristal meth). • Efedrina. • Catinona y catina. • Metilfenidato y Pemolina (utilizados para el déficit de atención). • Fenilpropanolamina (anorexígeno, descongestivo nasal). • Anorexígenos. • DROGAS Y SÍNTESIS • Anfetaminas entactógenas (derivados metilenodioxianfetaminas). • MDA, “píldora del amor”. • MDMA, “éxtasis”, “Adán”, XTC. • MDEA o MDE, “Eva”. • MBDB. • Derivados metoxianfetaminas. • DOB. • DOM (serenity- tranquility- peaceo STP). • TMA-2 y PMA.

9. 4. FARMACOLOGÍA QUÍMICA: La molécula de anfetamina está emparentada estructuralmente con la efedrina, que es un alcaloide vegetal. La efedrina fue un sustrato que se utilizaba al principio como reactivo para la obtención del nuevo compuesto. La anfetamina es un agente con propiedades determinadas que imitan la acción de la hormona adrenalina para activar el sistema nervioso simpático, es decir, es una amina simpaticomimética. De dicha droga hay algunos agentes derivados como por ejemplo: la fenmetrazina, la metafetamina y la parametoxianfetamina (PMA). Esta droga corresponde químicamente a la forma racémica beta- fenilisopropilamina. Adiferencia de la noradrenalina, es efectiva por vía oral y sus efectos duran varias horas.

10. FARMACOLOGÍA FARMACOCINÉTICA Las anfetaminas presentan una buena absorción a través de las membranas biológicas, ya que en su molécula no tienen los grupos catecol y les hace menos hidrosolubles. Por otro lado, las anfetaminas son absorbibles por vía oral y atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria. El inicio de la acción terapéutica se manifiesta al cabo de unos 30 o 60 minutos, mientras que su eliminación es de una media de 10 horas; sus efectos clínicos se prolongan de 6 a 8 horas.

11. ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LAS ANFETAMINAS • Aparato cardiovascular • Vasoconstricción periférica • Aumento de la presión arterial • Aumento de la frecuencia cardíaca • Músculo liso no vascular • Músculo liso ocular: midriasis, aumento de la presión intraocular. • Músculo liso del aparato digestivo: disminución del tono, peristaltismo y secreción. • Músculo liso bronquial: broncodilatación ligera. • Músculo liso vesical: contracción del esfínter de la vejiga, dolor y dificultad en la micción. • Músculo liso uterino: aumento del tono.

12. ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LAS ANFETAMINAS • Metabolismo • Las dosis terapéuticas no provocan cambios o producen un ligero aumento. • Acciones centrales • Aumento de la actividad psíquica • Aparición de conducta estereotipada • Euforia • Disminución de la sensación de fatiga • Aumento del umbral del sueño • Acción analéptica • Disminución del apetito • Función sexual • Aumento del deseo • Disminución de la potencia • Retraso del orgasmo

13. 6. HISTORIA DE LAS ANFETAMINAS • Diferentes opiniones de quien fue la primera persona que sintetizó esta droga:Algunas fuentes consultadas en Internet fue el químico L. Edeleano;otra fue creada por Barger y Dale. • Se fabricó en el año 1887 por primera vez, precursora de la anfetamina, la efedrina (procede de la planta Cathaedulis). Fue utilizada para el tratamiento del asma. A partir del descubrimiento de la efedrina se inició la aplicación terapéutica en determinadas enfermedades del sistema nervioso central. • Fueron sintetizadas en 1887.No fue hasta 1920 cuando se descubrió que el sulfato de anfetamina y su destroisómero (sulfato dextroanfetamínico), poseían la capacidad de estimular el SNC. • 1931 se comenzó a estudiar en Estados Unidos, en diferentes laboratorios, y años después, la empresa farmacéutica Smith Kline & French compró la patente, se introdujo en el mercado bajo el nombre de Benzedrina.

14. HISTORIA DE LAS ANFETAMINAS • Durante 1930 aparecieron como remedios a catarros y la fiebre del heno, pero más tarde se conocieron sus efectos en el sistema nervioso. También se emplearon como adelgazantes. • Durante la Segunda Guerra Mundial, las anfetaminas se administraron indiscriminantemente a soldados de varios ejércitos para aumentar la agresividad y disminuir el cansancio. También se administraron a trabajadores de fábricas de apoyo al ejército • Sustancias dopantes.

15. 7. EFECTOSDURANTELA CONSUMICIÓN • Efectos psicológicos (inmediatos) • Euforia • Sensación de autoestima aumentada • Verborrea • Alerta y vigilancia constantes • Agresividad • Su consumo crónico puede dar lugar a: • Cuadros sicóticos similares a la esquizofrenia • Delirios persecutorios y alucinaciones • Inquietud excesiva • Irritabilidad • Convulsiones • Incluso morir • Depresión reactiva • Delirios paranoides

16. EFECTOS DURANTE LA CONSUMICIÓN • Efectos fisiológicos (inmediatos) • Falta de apetito • Pupilas dilatadas • Agitación • Taquicardia • Insomnio • Temblores • Sequedad de boca • Aumenta la temperatura corporal • Sudoración • … • Tras un consumo prolongado • Agotamiento intenso • Sensación de sabor metálico • Acné • Piel seca con picazón • Hipertensión • Arritmia • …

17. EFECTOS DURANTE LA CONSUMICIÓN • Efectos a corto plazo, dosis promedio • Aumento en el estado de alerta, locuacidad, confianza, reducción del apetito, posible paranoia y agresión. • Cefalea, dilatación de pupila, aumento en el ritmo cardíaco y la presión sanguínea. Puede causar picazón y escozor. • Efectos a corto plazo, grandes dosis • Visión borrosa, deterioro del habla, convulsiones, crispación o sacudidas, insomnio, ritmo cardíaco irregular.. • Puede producir delirio, pánico, alucinaciones, sobre todo si se toman altas dosis durante varios días. • Efectos a largo plazo, uso crónico y reajuste • Puede causar úlceras, lesión de vasos sanguíneos, insuficiencia cardíaca y una forma psicosis. • La menstruación puede interrumpirse o volverse irregular. Puede bajar la eficacia de las píldoras anticonceptivas. • Los síntomas de reajuste van desde fatiga, irritabilidad y depresión hasta antojo severo, ansiedad y reacciones sicóticas.

18. 8. INTOXICACIÓN • INTOXICACIÓN AGUDA: • Agitación, Ansiedad, Síntomas psicóticos, Irritabilidad, Agitación, Ideas suicidas, Sentimientos de omnipotencia, Depresión, Crisis existencial, Dilatación de las pupilas, Fatiga, Temblores, Sueño profundo y prolongado, Sudoración, Aumento del apetito, Verborragia y movimientos rápidos. • ABSTINENCIA LEVE A MODERADA • Ansiedad, Agitación, Depresión, Fatiga, Sueño profundo y prolongado, Aumento del apetito. • ABSTINENCIA SEVERA: • Síntomas psicóticos, Ideas suicidas, Crisis existencial.

19. 9. ADICCIÓN Puede aparecer tolerancia a algunos de los efectos centrales de las anfetaminas (acciones euforígenos, anoréxicas…), y el consumidor crónico aumenta la dosis para conseguir los efectos de la droga. No se desarrolla tolerancia a ciertos efectos tóxicos de la anfetamina sobre el SNC, y es posible la aparición de una psicosis tóxica después de semanas o meses de uso continuo; las personas que consumen pueden volver a tener estas crisis si reanudan el uso . • MECANISMO DE ACCIÓN • Elevada actividad dopaminérgica • Elevado tono de activación y afectivo • Aumento actividad serotoninérgica • SÍNTOMAS • Disforia y anergia • Depresión y disforia • Elevada impulsividad • FÁRMACO • Agonistas dopaminérgicos • Antidepresivos tricíclicos • ISRS (fluoxetina)

20. EFECTOS DE LA CONSUMICIÓN • Sistema nervioso central • Encefalopatía hipertensiva • Ictus hemorrágico • Ictus isquémico • Convulsiones • Sistema cardiovascular • Taquicardia sinusal y supraventricular. • Arritmia ventricular • Dolor precordial • Infarto • Isquemia • Disección aórtica • Rabdomiólisis • Aparato digestivo • Isquemia intestinal y hepática • Íleon paralítico • Trastornos hidroelectrolíticos e Hipertermia

21. 10.FICHA TÉCNICA. Las anfetaminas son drogas sintéticas adrenérgicas que tienen un efecto estimulante del SNC. Se pueden presentar de diferentes formas: pastillas, cápsulas de diferente forma o color… ACCIONES FARMACOLÓGICAS Aparato cardiovascular, músculo liso no vascular, metabolismo, acciones centrales, función sexual. QUÍMICA: La molécula de anfetamina está emparentada estructuralmente con la efedrina, que es un alcaloide vegetal. EFECTOS Ictus, convulsiones, encefalopatías, isquemias… Se pueden clasificar en efectos a largo plazo, a corto plazo, según la cantidad de dosis consumida. FARMACOCINÉTICA Buena absorción a través de las membranas biológicas. Absorbibles por vía oral y atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria. El inicio de la acción terapéutica se manifiesta al cabo de unos 30 o 60 minutos; eliminación es de 10 horas; efectos clínicos se prolongan de 6 a 8 horas. • INTOXICACIÓN • Abstinencia de leve a moderada • Abstinencia severa • Intoxicación aguda

22. 11. ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS ANTES DESPUÉS

23. ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS: PUBLICIDAD Cada día vivimos más afectados por los medios de comunicación. Hay anuncios que van dirigidos a prevenir el consumo de drogas; otros solamente incitan a tomarlas.

24. ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS: GRÁFICAS

25. ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS ANÉCDOTA

26. ÉXTASIS-MDMA No muerdas el cebo del placer hasta no estar seguro de que no oculta un anzuelo. Thomas Jefferson.

27. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA CONTENIDO: • Introducción:¿Qué es el éxtasis?¿Cuáles son sus componentes?¿Cómo se comercializa?¿Tiene más denominaciones? • Composición química. • Historia del éxtasis: ¿Cómo fue descubierto? • Consumición del éxtasis: ¿Qué ocurre al consumir MDMA? ¿Cuáles son los síntomas de intoxicación? • La adicción. • Efectos sobre la salud: ¿Qué problemas causa esta droga? • El éxtasis en nuestras vidas: • 7.1. Estudios realizados: comparativa. • 7.2. El éxtasis en los medios de comunicación.

28. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 1. INTRODUCCIÓN. • ¿Qué es el éxtasis?El éxtasis o MDMA es una droga psicoactiva de carácter estimulante. Produce una sensación subjetiva de apertura emocional e identificación afectiva con el otro. Estas propiedades distintivas están mediadas por un incremento en los niveles del neurotransmisor serotonina en las sinapsis neuronales y otros neurotransmisores, principalmente la noradrenalina y, en menor medida, la dopamina. La actividad de la serotonina se ha relacionado funcionalmente con los estados de ánimo y el humor. • ¿Cómo lo clasificamos?El MDMA-Éxtasis forma parte de las llamadas drogas de diseño, y está considerado dentro del subgrupo de las Feniletilaminas (derivados de las anfetaminas).

29. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA • ¿Cómo se comercializa? En pastillas o cápsulas de distintos tamaños y colores. Algunas veces tienen imágenes o logotipos impresos. • ¿Qué otros nombres tiene?Adán, XTC, X, E, Eva, Rola, MDM...

30. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA FICHA TÉCNICA Se produce en laboratorios formando un cóctel con alucinógenos, estimulantes como la cafeína, e inhibidores como la heroína, e incluso medicamentos como los antihistamínicos, tres tipos de droga con efectos diferentes y hasta contradictorios. Aún por encima, en la mayoría de los casos suele estar adulterada con otras sustancias, lo que la puede hacer letal.

31. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 2. ¿CUÁL ES SU COMPOSICIÓN QUÍMICA? • Su compuesto es 3,4-metilendioximetanfetamina. • La fórmula química del MDMA es: C11H15NO2. Se trata de una molécula perteneciente al grupo de las fenetilaminas, emparentada estructuralmente con el alcaloide mescalina, y derivada química de diversos compuestos aromáticos presentes en varias especies vegetales. También está relacionada con el MDA (metilendioxianfetamina), un compuesto precursor, con efectos fisiológicos similares, vinculados con potenciales efectos neurotóxicos. FARMACOCINÉTICA: • La MDMA se absorbe muy bien por todas las vías de administración, si bien su eficacia farmacológica es mayor por vía parental. • Atraviesa bien las barreras orgánicas por su liposolubilidad, especialmente la barrera hematoencefálica, de ahí sus efectos sobre el SNC.

32. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 3. HISTORIA DEL ÉXTASIS • No se conoce ni el nombre químico ni la fecha en la que se sintetizó el MDMA. • El primer documento público referente a la preparación y propiedades de esta droga corresponde a una patente alemana solicitada por la firma E. Merck en 1912, y otorgada en 1914. • El consumo de MDMA como droga de abuso se inició en campus Universitarios de EEUU a finales de los 70-principios de los 80, y se extendió a Europa Occidental. • En 1985 la DEA (Drug Enforcement Administration) restringió drásticamente su uso, situándolo en la Lista I de sustancias controladas, nocivas para la salud pública y sin utilidad terapéutica. Aunque en aquel momento existían pocos datos, se conocía su analogía con la MDA, cuya capacidad de producir una degeneración selectiva de los terminales nerviosos serotonérgicos en ratas había sido demostrado en ese mismo año. • En España el éxtasis también se introdujo en los años 80, aunque su distribución se reducía a ciertos lugares y su consumo a ciertos grupos sociales. El tráfico de MDMA se centraba en las Islas Baleares y puntos de Levante y Barcelona. • Posteriormente, la ruta del Bacalao lo extendió por todo el país. A partir de entonces, hubo un aumento desmesurado en la incautación de alijos de pastillas de éxtasis. • Desde hace varios años, la mayor parte del interés científico está orientado a la investigación de su neurotoxicidad. Varios informes de especialistas en salud mental consideran que la MDMA puede producir alteraciones en el estado de conciencia, con elevación del tono emocional y sensual, además de sentimientos de empatía.

33. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 4.CONSUMICIÓN: ¿Qué es lo que ocurre? • El mecanismo de acción se atribuye al rol del MDMA como agonista directo (sustancia que es capaz de unirse a un receptor y provocar una respuesta en la célula) de los receptores neuronales presinápticos de serotonina. De esta manera, el MDMA induce la liberación de estos neurotransmisores desde las vesículas en las terminales presinápticas de las neuronas, hacia el espacio sináptico, propagando la señal por toda la red neuronal. Estos cambios neuroquímicos se manifiestan fisiológicamente produciendo templanza emocional y apertura afectiva, comunicación desinhibida y empatía (entactogénesis). • Además, el MDMA preserva también los efectos estimulantes típicos de la anfetamina, que refuerzan los ya descritos, produciendo sensación de gran energía física, con aumento de la actividad motora (hiperactividad), bienestar general y euforia. • El subidón se manifiesta en forma de oleadas con sensaciones de euforia, alegría, felicidad, empatía in crescendo y de una sensación de ligereza mental y física.

34. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA La MDMA se absorbe rápidamente por vía oral, iniciando su acción a los 30 minutos, con un pico máximo a los 60 minutos y una duración de los efectos que oscilan entre dos y seis horas. El 65% de la dosis absorbida se excreta inalterada por vía renal. El 35% se metaboliza en el hígado, principalmente la MDA, que es también activa y que se acaba excretando también por la orina. La MDMA incrementa la liberación de serotonina, dopamina y norepinefrina, inhibe la recaptación de estos neurotransmisores a nivel presináptico e interfiere la acción degradadora de la monoamino-oxidasa, aumentando también la síntesis de dopamina. Todo esto comporta un acúmulo de serotonina, dopamina y norepinefrina en los espacios sinápticos intra y extracraneales, dando lugar a los efectos clínicos que se describirán posteriormente.

35. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 4.1.¿Cuáles son los síntomas de intoxicación? Intoxicación o sobredosis aguda: Aunque la mayoría de individuos suelen tomar sólo 1 ó 2 comprimidos a lo largo de la noche, algunos consumen de 3 a 5 e incluso más pastillas, lo que puede conducir, en función de los mg de sustancia activa que contengan los comprimidos y de la tolerancia o hipersensibilidad personal, a un cuadro clínico caracterizado por la hiperestimulación simpática: midriasis, hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, rigidez muscular, distonías y alteraciones de la conducta. Algunos pacientes pueden presentar una psicosis aguda, arritmias cardiacas, convulsiones, hemorragia cerebral, edema pulmonar, rabdomiolisis, hepatitis aguda, insuficiencia renal e hipertermia; esta última puede ser en forma del llamado golpe de calor, con temperaturas superiores a los 41ºC, y que desencadene un fallo multiorgánico con insuficiencia hepatocelular, insuficiencia renal y coagulación intravascular diseminada, además de acidosis metabólica, hiperpotasemia e hiponatremia. También está descrito el edema cerebral secundario tanto a la ingesta desmesurada de agua como a un síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética. Los consumidores esporádicos o regulares están también expuestos a desarrollar como única manifestación una hepatopatía aguda que puede acompañarse de una insuficiencia hepatocelular grave que se suele revertir sin secuelaspero que ha sido ya necesario realizar algunos trasplantes.

37. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 4.2.Tratamiento de la intoxicación • Las reacciones adversas, la sobredosis o la intoxicación aguda por “éxtasis”, carecen de antídoto. El tratamiento se basa en controlar las funciones vitales, valorar las repercusiones sobre el SNC, aparato cardiovascular, hígado, riñón, músculo y aplicar medidas sintomáticas. Suele indicarse sueroterapia ya que, en general, están deshidratados por la hiperventilación y la sudoración. • La ansiedad y la agitación son tributarias de tratamiento con benzodiacepinas, como el midazolam o el diazepam. • Un brote psicótico puede requerir haloperidol y contención mecánica, pero los antipsicóticos deben manejarse con mucho cuidado en una situación de hipertermia, para no precipitar el golpe de calor. • Las convulsiones se tratarán con clonazepam como fármaco de primera elección. • La fiebre se combatirá con medidas externas de refrigeración y paracetamol, evitando el uso de aspirina por el riesgo de exacerbar la diátesis hemorrágica en caso de golpe de calor. • La taquicardia y la hipertensión arterial suelen ceder al sedar al paciente; debe evitarse el uso del propanolol que podría inducir una vasoconstricción coronaria. • El golpe de calor requiere una terapia de soporte intensiva en la UCI, aconsejándose el uso de relajantes musculares. • En el caso de una intoxicación aguda por ingesta reciente (menos de 1-2 horas) de varios comprimidos, se aconseja el lavado gástrico y la administración de carbón activado.

38. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 5. LA ADICCIÓN Potencial de dependencia No hay indicios de que la MDMA provoque adicción física, es decir, no desencadena en el síndrome de abstinencia típico. Sin embargo, es probable que algunas personas puedan llegar a adquirir dependencia psicológica a esta sustancia debido a sus efectos subjetivos, aunque de los resultados de los estudios clínicos no se puede deducir que la MDMA tenga el patrón tipo de las drogas dependígenas. Por el contrario, si hay datos sobre la tolerancia farmacológica, que aumenta ante administraciones consecutivas. De manera general, se acepta que la frecuencia máxima con que es posible consumir esta droga sin que disminuyan sus efectos es de una semana. En cualquier caso, la tolerancia es mucho menos marcada que la de anfetaminas, tranquilizantes o somníferos.

40. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 6. EFECTOS EN LA SALUD • Efectos entactógenos: los entactógenos son sustancias que, al tener efectos empáticos, facilitando las relaciones interpersonales, son capaces de favorecer el acceso al interior de la conciencia del individuo, con un mejor control de los conflictos emocionales. Se produce aumento de la empatía, intensificación de las percepciones sensoriales, mayor capacidad para comunicarse, euforia y una gran energía y autoestima personal. Se mitigan la sensación de fatiga y el sueño. • Efectos simpaticomiméticos: al ser la MDMA un derivado estructural de la anfetamina, es capaz de producir efectos simpaticomiméticos de tipo anfetamínico. Los efectos de la estimulación simpática son: taquicardia, arritmias, hipertensión y efectos neurológicos y psíquicos: midriasis, piloerección, hipertermia, trismo, temblores, parestesias, hiperreflexia, bruxismo, insomnio y anorexia por activación adrenérgica y serotonérgica. • Los efectos residuales se pueden prolongar durante unas 24 horas y consisten en cansancio, irritabilidad, alteraciones del humor, letargia y prolongación de algunos de los efectos anteriores. • Efectos de tipo alucinatorio: los más importantes son alteraciones de la percepción visual: visión borrosa, cromatismo visual y alteraciones de la percepción temporal y de la percepción táctil. Estos efectos no son propiamente alucinatorios, ya que en la alucinación hay una percepción sin objeto a percibir. Por tanto, se trata de alteraciones perceptivas, que algunos autores denominan alteraciones de tipo alucinatorio.

41. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 7.EL ÉXTASIS EN NUESTRAS VIDAS. 7.1. ESTUDIOS: DATOS EXTRAÍDOS DE LA PÁGINA WEB DEL INSTITUTO NACIONAL DE ESTADÍSTICA (INE). 7.2. EJEMPLOS DE LA PRESENCIA DEL ÉXTASIS EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN: INTERNET, PERIÓDICOS…

42. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA • Durante los últimos años se ha generado cierta polémica sobre si el consumo recreacional de MDMA podía generar o no problemas neuropsicológicos y cardiovasculares a largo plazo y, sobre todo, si se podían recuperar las alteraciones producidas, una vez abandonado el consumo. Sobre el corazón, los derivados anfetamínicos pueden inducir miocardiopatía dilatada y alteraciones valvulares, además de afectar al endotelio arterial, favoreciendo la arteriosclerosis. Hay también evidencia de lesiones de vasculitis arterial en diversos órganos. • Pero el punto más polémico ha sido la neurotoxicidad. Las investigaciones iniciales se habían realizado en ratas, demostrando lesiones en neuronas serotoninérgicas y observando que había una recuperación tras el abandono del consumo; posteriormente se realizaron estudios en primates, detectándose la irreversibilidad de las lesiones neurológicas producidas. • En el momento actual se dispone ya de estudios anatomopatológicos realizados en humanos y que confirman que existe la posibilidad de que los derivados anfetamínicos produzcan, a largo plazo, una afectación neurológica central; alteraciones cognitivas y lesiones anatómicas en terminaciones serotoninérgicas y dopaminérgicas, que persisten a pesar de abandonar el consumo.

43. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 7.1. ESTADÍSTICAS Para la realización de este parte del trabajo, hemos extraído los datos de la página web del Instituto Nacional de Estadística (INE). Se trata de dos estudios diferentes. • En el primero se han extraído los datos de una encuesta sobre consumo de drogas de 1994 a 2008 entre adolescentes de 14 a 18 años que cursaban en ese momento enseñanzas secundarias. La muestra de la población oscila, según el año, entre los 20.000 y los 31.000 estudiantes. El error muestral, según la misma variable, es de entre un 9 y un 17%, tratándose de los alumnos que ese día a esa hora no asistieron a clase. • En el segundo, son objeto de estudio los españoles de entre 15 y 64 años entre 1995 y 2008. La muestra poblacional ha ido creciendo, desde las 8.000-15.000 personas hasta 2003, hasta las 23.715 en 2007 y 2008, pasando por las 27.934 personas en 2005.

44. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA EDAD DE INICIO DEL CONSUMO DE MDMA.

45. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA % DE PERSONAS QUE HAN CONSUMIDO ÉXTASIS ALGUNA VEZ EN SU VIDA.

46. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA RIESGO PERCIBIDO (estudio 2)

47. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA 7.2. EL ÉXTASIS EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN. Sorprende ver la cantidad de información que está prácticamente al alcance de todas las personas acerca del éxtasis. Solamente con poner el nombre de dicha droga en un buscador de internet encontramos 1.090.000 entradas que contienen la palabra, cifra que asciende hasta 1.930.000 si introducimos “mdma”. Aunque la mayoría de las veces esta información tiene que ver con detractores del éxtasis, otras estamos ante el caso contrario. ¿Afecta este hecho a que el mdma esté considerado como una droga más “benigna” que otras?

48. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA La DES-información…

49. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA

50. DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA La verdadera información