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LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL. de la Fuente J., Fernández FJ, González LC, Puerta RB, Arca A, Novoa L, Alvarez J. Servicio de Medicina Interna Hospital Povisa. OBJETIVO. PACIENTES Y MÉTODO.
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LIRAGLUTIDE: EXPERIENCIA EN LA PRÁCTICA CLÍNICA HABITUAL de la Fuente J., Fernández FJ, González LC, Puerta RB, Arca A, Novoa L, Alvarez J. Servicio de Medicina Interna Hospital Povisa
OBJETIVO PACIENTES Y MÉTODO Revisión retrospectiva de pacientes con Diabetes mellitus tipo 2 (DM2) que iniciaron tratamiento con liraglutide después del mal control de la diabetes con una combinación de antidiabéticos orales, uno de los cuales necesariamente era metformina, durante al menos el año previo. Los pacientes iniciaron liragluitida a dosis de 0,6 mg diarios la primera semana, con incrementos semanales de 0,6 mg hasta alcanzar dosis de 1,8 mg diarios. Se mantuvo tratamiento con metformina Se realizó determinación basal y a los seis meses del peso, TA sistólica, TA diastólica, niveles séricos de colesterol total, HDL, TG, glucemia basal y hemoglobina A1. • Evaluar en la práctica clínica diaria los efectos de la administración durante seis meses de liraglutida sobre: • el peso, • la tensión arterial, • el perfil lipídico, • la glucemia basal y la cifra de hemoglobina glicosilada.
CIFRAS DE GLICOHB A LOS SEIS MESES Efectos secundarios acumulativos en 1 mes
RESULTADOS: EFECTOS METABÓLICOS A LOS SEIS MESES Modificaciones peso, GlicoHB, TAS y TAD en función del control glicémico final Modificaciones en el perfil lipídico en función de la glicoHB a los seis meses
CONCLUSIONES Relación GlicoHB y cambios en CT y LDL Relación GlicoHB y cambios en TAD y TAS Liraglutide a dosis de 1,8 mg diarios durante 6 meses muestra un efecto metabólico favorable con descensos significativos en la cifra de GlicoHb, peso, tensión arterial y perfil lipídico