ds DNA viry

1. ds DNA viry Replikace v jádře Replikace v cytoplazmě • Herpesviridae • Papovaviridae • Adenoviridae • Poxviridae • Asfarviridae • Iridoviridae

2. Čeleď: HERPESVIRIDAE • Velikost: 120 - 200 nm • Genom: ds DNA 150 kbp, kóduje více než 20strukturálních proteinů • Ikozahedrální symetrie kapsidy, 162 kapsomer (150 + 12) • obal s povrchovými glykoproteiny • Replikace nastává v jádře buňky, obalpochází z nukleární membrány, sekvenční spouštění α, β a γ genů. • Intranukleární eosinofilní inkluze

3. Hostitelská specifita: každý herpesvirus má svého přirozeného hostitele, (širší hostitelská specifita u ACH) • Latence viru v organismu hostitele (LAT transkripty) • Reaktivace viru (kortikoidy, stres, imunosuprese) • Malá odolnost ve vnějším prostředí

4. Podčeleď Alphaherpesvirinae • krátká doba replikace • výrazný cytopatický efekt na buněčných kulturách • častá latence v senzorických a autonomních nervových gangliích, lymfocytech • variabilní hostitelský rozsah (experimentálně přenosné na různé hostitele) • omezená účinnost vakcinace (inaktivované, atenuované, DNA) • deletované vakcíny

5. Podčeleď Alphaherpesvirinae Rod: SIMPLEXVIRUS • Herpes simplex virus 1 (Herpesvirus člověka typ 1) Rod: VARICELLOVIRUS • Varicella-Zoster virus (Herpesvirus člověka typ 3) • Virus Aujeszkého choroby (Suid herpesvirus 1 - Pseudorabies virus) • Virus Infekční bovinní rhinotracheitidy (Herpesvirus skotu 1) • Herpesvirus koní typ 1 a 4 • Virus koitálního exantému koní (Herpesvirus koní 3) • Herpesvirus koček, herpesvirus psů • Virus Markovy choroby drůbeže

6. PodčeleďBetaherpesvirinae(Cytomegaloviry) •  Pomalý reprodukční cyklus, • Nevýrazný CPE na BK - cytomegalie, inkluze v buňkách • Častá latence v sekrečních žlázách, lymforetikulární tkáni, ledvinách • Omezený hostitelský rozsah Cytomegalovirus prasat (inkluzní rhinitis prasat)

7. PodčeleďGammaherpesvirinae • Variabilní délka reprodukčního cyklu • Lymfotropní • Latentní infekce v lymfoidní tkáni • Úzké hostitelské spektrum • Některé jsou schopny onkogenní transformace (obdoba onc. genu) • Epstein - Barr virus • Herpesvirus skotu typ 4 • Herpesvirus ovcí 2

8. Virus infekční bovinní rhinotracheitidy (IBR / IPV) Respirační syndrom (IBR) • akutní horečnaté onemocnění horních cest dýchacích, výtok z očí a nosu, salivace, konjunktivitis, encephalitis, gastroenteritis, aborty 4 – 7 měsíc březosti. Infekční pustulární vulvovaginitida (IPV) • Horečka, změny na poševní sliznici, bolestivé močení, • Balanoposthitis – postižení býků, virus může být přítomen v semeni.

9. Virus infekční bovinní rhinotracheitidy (IBR / IPV) • Virus je sérologicky jednotný • K infekci dochází respiratorní cestou, koitem, umělou inseminací nebo embryi • Nosní výtok je hlavním zdrojem viru • Infekce je celoživotní, místem latence gangl. trigeminale. Možná reaktivace viru

10. Virus Aujeszkého choroby - Pseudorabies • Primárním hostitelem a hlavním zdrojem viru je prase • Onemocnění u něj probíhá za příznaků encefalomyelitidy, bronchopneumonie, potratů nebo celkového horečnatého onemocnění. • U jiných druhů zvířat je infekce omezena na CNS (pruritus). • Široká hostitelská specifita se projevuje i na buněčných kulturách.

11. Patogeneze • Infekce ingescí nebo inhalací • Primární replikace v orofaryngu, transport do CNS axoplazmou kraniálních nervů. Sekundárná replikace v CNS, ganglion-neuritis, nesupurativní meningoencephalitis • Místem latence je gangl. trigeminale • K vylučování viru dochází orálními a nazálními sekrety

12. Herpesviry koní Podčeleď: Alphaherpesvirinae EHV-1Virové zmetání klisen EHV-4Virová rhinopneumonie EHV-3 Exanthema Coitale dříve RPK Podčeleď: Gammaherpesvirinae EHV-2 EHV-5

13. Herpesvirus koní 1 (EHV - 1) • Původcevirového zmetání klisen • Virus je ubikvitární v koňské populaci, k infekci dochází již v prvním roce života. • Latentní stav v lymfocytech a trigeminálním gangliu.

14. Onemocnění vyvolávané viry EHV-1 a 4 Iniciální infekce: Oba viry: respiratorní onemocnění Další fáze: EHV- 1 aborty, encephalitis, ... EHV- 4 pouze resp. onemocnění, výjimečně aborty

15. Patogeneze V patogenezi virového zmetání klisen se uplatňují : epiteliální buňky, leukocyty a endoteliální buňky a to v respiratorním traktu, imunitním systému a březí děloze Primární replikace viru- epitel. buňkách respir.traktu Infekce endoteliálních buněk cév v nasální oblasti, virémie prostřednictvím monocytů a lymfocytů. Sekundární replikace v endoteliálních buňkách dělohy, CNS, testes, endokrinních orgánů ale také infekce trigeminálního ganglia

16. Navození latence Virémie (Lymfocyty) Latence (lymfocyty, gangl. trigem.) Reaktivace Infekce dělohy ...

17. Herpesvirus psů (CHV-1) • Fatální, hemorrhagické, generalizované onemocnění štěňat do 4 týdnů stáří. U dospělých psů vyvolává pohlavní onemocnění. • Inkubační doba je 3 – 8 dní, typický je bolestivý nářek štěňat, bolesti břicha, anorexie, dyspnoe. • U dospělých zvířat vaginální a prepuciální výtok, nodulární změny na sliznicích. • Příležitostně vzniká respiratorní onemocnění. • Kritické období k infekci jsou tři týdny před porodem a tři týdny po porodu.

18. Virus Markovy choroby • Vyvolává lymfoproliferativní onemocnění charakterizované lymfomy a lymfoidní infiltrací nervového systému • Ubikvitárně rozšířen, vysoce kontagiózní, ale incidence onemocnění mezi chovy je různá. Inkubační doba jsou týdny až měsíce • Sérotyp 1 patogenní a onkogenní kmeny viru • Sérotyp 2 neonkogenní kmeny • Sérotyp 3 neonkogenní kmeny u krocanů

19. Virus Markovy choroby - patogeneze • K inf. dochází respiratorní cestou, brzy následuje lytická infekce B buněk ve slezině a thymu. • Následující zánětlivé změny vedou k infiltraci monocyty, makrofágy, granulocyty a lymfocyty. • Klidové T buňky jsou rezistentní k infekci, u aktivovaných dochází k lytické infekci – imunosuprese, nebo transformaci – tumory • K produktivní infekci dochází pouze v buňkách péřových folikulů! • Místem latence jsou lymfocyty.

20. Klinické podoby onemocnění • Neurolymfomatóza – klasická MD, ztráta koordinace, asymetrická paréza a paralýza • Akutní MD – expanzivní vzplanutí v hejnu, deprese, ataxie, paralýza u některých zvířat. Významná mortalita bez neurolog. změn. • Oční lymfomatóza – lymfoblastoidní infiltrace zornice jednoho nebo obou očí, částečná slepota. • Kožní forma – okrouhlé, nodulární léze v péřových folikulech

21. Čeleď Adenoviridae • Neobalené, hexagonální viry s ikozaherální symetrií • 80 – 100 nm • Genom tvoří lineární dsDNA, 36 – 44 kb • Replikace v jádře • Intranukleární inkluze (shluky virionů) • Dlouhou dobu přežívají ve stádiu latence • Po infekci je virus dlouhodobě vylučován

22. Čeleď Adenoviridae RodyMastadenovirus (savci) Aviadenovirus (ptáci) Atadenovirus (studenokrevní, atadenovirus ovce) • Vysoká druhová specifita „in vitro“ i „in vivo“ • Každý živočišný druh má velké mnžství různých druhů adenovirů (člověk kolem 50)

23. Čeleď Poxviridae • Komplexní struktura viru • Některé mají obal, jiné jsou neobalené • Morušovitý tvar (250 x 200 x 200 nm) • Genom tvoří lineární dsDNA, 130 – 375 kbp a kóduje téměř 200 proteinů • Replikace v cytoplazmě • Kódují všechny enzymy nutné pro transkripci a replikaci • Jsou odolné při pokojové teplotě a v zaschlém stavu až několik let

24. Chordopoxvirinae Orthopoxvirus Capripoxvirus Suipoxvirus Leporipoxvirus Molluscipoxvirus Avipoxvirus Yatapoxvirus Parapoxvirus Entomopoxvirinae Poxviridae - taxonomie

25. Čeleď Asfarviridae(African swine fever virus) • Největší a nejkomplexnější známé viry • Velikost virové partikule 175 - 215 nm • Ikozahedrální symetrie, obalené, 1892 – 2172 kapsomer • Genom tvoří dsDNA • Kóduje až 200 proteinů • Replikace nastává v cytoplazmě, ale syntéza DNA v jádře • Termolabilní, citlivý na tuk. rozpouštědla a pH

26. Rod:AsfivirusVirus Afrického moru prasat • 5 genetických skupin (Evropské + Americké; 4 Africké skupiny) • Kmeny se liší virulencí (východní a jižní Afrika až 100% mortalita) • Hostitelem je prase (čeleď Suidae), vektorem je klíště. • Rezervoár – prase bradavičnaté

27. Patogeneze • K infekci dochází respiratorní cestou. • Primární replikace nastává v tonzilách a region. MU. Cílová buňka je monocyt a makrofág – lymfopenie. • Sekundární replikace nastává v dalších orgánech. • Efekt replikace na krevní destičky a komplement vede ke krvácení a úhynu. • Všechny sekrety a exkrety obsahují vysoké titry viru.

28. Virus produkuje protein efektivně inhibující syntézu prozánětlivých a imunomodulačních cytokinů – další evasivní strategie (obdoba cyklosporinu A). • Neutralizační protilátky nemají protektivní charakter, ani virus neneutralizují!

29. Klinické příznaky • Horečka, diarrhea, inkoordinace pohybů, zvracení, dyspnoe, nosní a oční výtok. PA změny • Akutní, fatální onemocnění: hemorrhagie v lymfatickém a vaskulárním systému, zvětšená, křehká slezina, krváceniny v kůře ledvin. • Chronická forma: kožní ulcerace, pneumonie, perikarditis, pleuritis, arthritis.

30. Sylvatický způsob cirkulace viru – zahrnuje prase bradavičnaté a klíšťata rodu Ornithodoros. • Cyklus u prasete domácího – přímým kontaktem, sekrety, klíště??

31. ss DNA viry • Parvoviridae • Circoviridae (cirkulární DNA) Různá polarita (parvo - negativní; circo - pozitivní) • 1-2 nestrukturální proteiny • 1-3 strukturální proteiny tvořící kapsidu Všechny enzymy jsou buněčného původu

32. Čeleď Circoviridae • Neobalené viry • Velikost virové partikule 17 - 25 nm • Genom tvoří cirkulární jednovláknitá DNA • Velikost DNA 1800 nt • Ikozahedrální symetrie kapsidy

33. Rod Gyrovirus • Virus anemie kuřat Rod Anellovirus TT virus člověka TT virus prasat

34. Rod Circovirus • Psittacine beak and feather disease (PBFV) • Cirkovirus skotu • Cirkoviry prasat(PCV-1 a PCV-2) • PCV-1 (Porcine circovirus - 1) nepatogenní ? • PCV-2 (Porcine circovirus - 2) patogenní

35. Cirkovirová onemocnění prasat • PMWS • PDNS • Respiratorní komplex prasat • Reprodukční onemocnění

36. Cirkovirové onemocnění prasat PMWS(Postweaning Multisystemic Wasting Syndrome) Syndrom cirkovirového chřadnutí selat • Selata 6-12 týdnů • Chřadnutí • Lymfadenopatie • Pneumonie

37. Cirkovirové onemocnění prasat PDNS(Porcine Dermatitis and Nephropathy Syndrome) Syndrom dermatitidy a nefritidy prasat

38. Patogeneze • Inkubační doba 7 – 10 dnů • Maximální vylučování viru 3. – 13. den po infekci • Virus se z organismu vylučuje 10 – 35 dnů • Aerogenní způsob přenosu • Přenos viru kontaminovanými předměty • Transplacentární přenos • Vylučování viru semenem kanců

39. Patogeneze ? PRRS PPV PCV-2 Stres Genotyp viru PCVD Imunostimulace PCV-2 + Imunomodulace = PCVD

40. Imunosuprese u PCV2 infekce • Deplecy lymfocytů • Ztráta lymfatických folikulů • Snížení počtu cirkulujících B a T lymfocytů • Sekundární bakteriální infekce • Nedostatečná imunitní odpověď • Špatně reagují na vakcinaci

41. Čeleď Parvoviridae • Neobalené viry • Velikost virové partikule kolem 25 nm • Genom tvoří (-) ssDNA • Velikost genomu přibližně 5.2 kb • Ikozahedrální symetrie kapsidy • Neobalené viry • Mimořádně stabilní a odolné (teplota, pH) • Replikace v jádře aktivně se dělících buňkách (enterocyty, leukocyty, myokard)

42. Podčeleď Parvovirinae Rody Parvovirus Erythrovirus Dependovirus Podčeleď Densovirinae (patogeni hmyzu) Čeleď Parvoviridae • Parvovirus psů (CPV-1, 2) • Virus panleukopenie koček • Parvovirus prasat • Virus Aleutské choroby norků • Virus enteritidy norků