80 likes | 215 Views
Helse – Midt 6. mars 2012. Erik Torjussen A-larm Brukermedvirker. Kunnskapsbasert praksis. Forskningsbasert kunnskap Erfarings basert kunnskap Brukerkunnskap og brukermedvirkning. § 3-10 Pasienters og brukeres innflytelse og samarbeid med Frivillige organisasjoner.
E N D
Helse – Midt 6. mars 2012 Erik Torjussen A-larm Brukermedvirker
Kunnskapsbasert praksis • Forskningsbasert kunnskap • Erfarings basert kunnskap • Brukerkunnskap og brukermedvirkning
§ 3-10 Pasienters og brukeres innflytelse og samarbeid med Frivillige organisasjoner • Kommunene skal sørge for at representanter for pasienter og brukere blir hørt ved utformingen av kommunens helse- og omsorgstjeneste. • Kommunen skal sørge for at virksomheter som yter helse- og omsorgstjenester omfattet av loven her, etablerer systemer for innhenting av pasienters og brukeres erfaringer og synspunkter • Helse- og omsorgstjenesten skal legge til rette for samarbeid med brukergruppens organisasjoner og med frivillige organisasjoner som arbeider med de samme oppgaver som helse- og omsorgstjenesten.
St. meld. Nr. 47 Samhandlingsreformen • Undertekst • Rett behandling – på rett sted – til rett tid
Helsedirektoratet om brukermedvirkning • Brukere har rett til å medvirke, samtidig som brukermedvirkning har en egenverdi, en terapeutisk verdi og er et virkemiddel for å forbedre og kvalitetssikre tjenestene. • Målet er god brukermedvirkning på individ-, system- og politisk nivå.
Samhandlingsreformens føringer • Spesialisthelsetjenesten blir mer spesialisert • Større ansvar til kommunene • Tidlig intervensjon • Større fokus på egenomsorg/selvhjelp • Mer bidrag fra familie og nettverk
Hva vil skje ? (1) • Brukermedvirkning må sterkere inn på system nivå for å få det til å bli bedre på individ nivå. • Endelig kommer det retningslinjer – det finnes nesten ikke konsensus i dag. Mange «småkonger/guruer» • Brukermedvirkning må og vil komme inn som fag i utdanningen på flere nivåer og fagfelt. • Offentlige myndigheter (Dept, Dir, RHF, HF. Kommunene og NAV må støtte brukerorganisasjonene økonomisk. • Samhandling mellom mange aktører vil tvinge seg frem og alle er like viktige, hver på sitt område. • Vi vil få et stort «underskudd» på brukermedvirkere
Hva vil skje ? (2) • Holdningsendring ovenfor gruppen • Nye pasientgrupper – fra somatikken • Dere gir oss lov til å delta • Det må stilles krav til pasientene (konsekvenser) • Vi blir «eldre» i spesialisthelsetjenesten • Mer bruk av likemannsarbeid • Det må stilles krav til bruker organisasjonene • Tidligere brukere kan være et supplement til helsetjenesten • Aktive pasienter som tar ansvar for eget liv (ikke sy puter) • Likeverd mellom pasient og behandler og fag og erfaring