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TROMBOSE VENOSA PROFUNDA ARMANDO MANSILHA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DO PORTO. IMPORTÂNCIA DA DOENÇA. < 5 casos / 100.000 / ano < 15 anos 500 casos / 100.000 / ano 80 anos Maior incidência nas raças caucasiana e negra Condição idiopática: 25% - 50% dos casos
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TROMBOSE VENOSA PROFUNDA ARMANDO MANSILHA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DO PORTO
IMPORTÂNCIA DA DOENÇA • < 5 casos / 100.000 / ano < 15 anos • 500 casos / 100.000 / ano 80 anos • Maior incidência nas raças caucasiana e negra • Condição idiopática: 25% - 50% dos casos • TVP proximal sintomática e risco de EP
IMPORTÂNCIA DA DOENÇA • Natureza dinâmica do TEP • Mortalidade: 10% na EP sintomática • Anticoagulação e recorrência: 10% aos 6 meses • Síndrome pós-trombótico grave: 10% aos 5 anos
DIAGNÓSTICO Sinais e sintomas: • dor • edema • sensação de peso • impotência funcional • hipersensibilidade local • aumento da temperatura local • circulação colateral venosa superficial
TROMBOSE VENOSA PROFUNDA • Mais frequente nas veias distais, particularmente nas veias gemelares; • Habitualmente inicio a nível das válvulas; • TVP distal sem propagação proximal em 80% dos casos; • TVP com propagação proximal nos restantes 20%; embolia pulmonar em 10-20% destes; • TVP mais frequente no MIE (Síndrome May-Thurner); • TVP(membro superior) < 5% da totalidade.
EVOLUÇÃO TVP distal assintomática TVP distal sintomática TVP femoro-poplítea TVP ilio-femoral Phlegmasia alba dolens Phlegmasia cerulea dolens Gangrena Venosa
DIAGNÓSTICO Suspeita clinica de TVP Eco-Doppler positivo duvidoso negativo TratamentoFlebografiaInvestigar outras causas positiva negativa
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL • Rotura muscular com hematoma • Hemorragia espontânea ou hematoma • Artrite, sinovite, miosite • Erisipela, celulite, linfangite • Rotura cistos de Baker • TVS / IVC • Linfedema • Lipedema • Compressão venosa extrínseca • Edema sistémico / Gravidez
COMPLICAÇÕES Aguda:Embolia pulmonar Gangrena venosa Tardia:Síndrome pós-trombótico
Sinais e sintomas Dispneia Hemoptises Dor pleuritica Taquicardia TVP Meios auxiliares Gasimetria Rx ECG Scanning perfusão Scanning ventilação Angiografia pulmonar Pressão AP e VD EMBOLIA PULMONAR
ETIOPATOGENIA DA TVP • Tríade de Virchow: lesão endotelial estase hipercoagulabilidade • Virchow, Abhandlungen wissenschaftliche Medicin 1856 • Tendência trombótica familiar Briggs, John Hoppkins Hosp 1905 • Mecanismos pró-coagulantes e anticoagulantes
FACTORES DE RISCO ADQUIRIDOS Idade Neoplasia História prévia TEP Anticorpos antifosfolipídeos
FACTORES DE RISCO TRANSITÓRIOS Cirurgia recente Traumatismo Gravidez e puerpério Contracepção oral Substituição hormonal Imobilização prolongada
FACTORES DE RISCO HEREDITÁRIOS Défice de antitrombina Egeberg, Thromb Diath Haemorrh 1965; 13: 516-530 Défice de proteína C Griffin et al, J Clin Invest 1981; 68: 1370-1373 Défice de proteína S Schwartz et al, Blood 1984; 64: 1297-1300
MUTAÇÃO FV R506Q • Resistência à Proteína C Activada (RPCA) • Dahlback et al, Proc Natl Acad Sci 1993; 90: 1004-1008 • Mutação R506Q do gene do Factor V de Leiden • Bertina et al, Nature 1994; 369: 64-67
MUTAÇÃO FII G20210A • Mutação G20210A do gene da Protrombina • Poort et al, Blood 1996; 88: 3698-3703 • FII G20210A e aumento dos níveis plasmáticos de protrombina • Poort et al, Blood 1996; 88: 3698-3703 • Franco et al, Br J Haematol 1998; 104: 50-54
MUTAÇÃO MTHFR C677T • Hiperhomocisteinemia e “Doença Vascular” • McCully, Am J Pathol 1969; 56: 111-128 • Hiperhomocisteinemia e TEP • Falcon et al, Arterioscler Thromb 1994; 14: 1080-1083 • Key & McGlennen, Arch Pathol Lab 2002; 126: 1367-1375 • Mutação C677T do gene da 5,10-Metileno TetraHidroFolato Reductase • Gallagher et al, Circulation 1996; 94: 2154-2158
CONCEITO DE TROMBOFILIA HEREDITÁRIA Episódio inexplicado de TVP Idade jovem História familiar positiva Carácter recorrente Localização atípica
CONTROVÉRSIAS • quais os doentes a estudar por suspeita de trombofilia hereditária? • quais os testes a efectuar? • quando devem ser efectuados? • os resultados dos testes poderão afectar a forma e duração de tratamento? • quando examinar e testar familiares?
TRATAMENTO - Objectivos • Limitar extensão • Evitar recorrência • Evitar embolia pulmonar • Preservar função valvular • Restaurar patência • Evitar/reduzir síndrome pós-trombótico
TRATAMENTO - Fase aguda • Tratamento anticoagulante Heparina não fraccionada Heparina de baixo peso molecular • Cuidados posturais Repouso absoluto no leito Drenagem postural
TRATAMENTO - Fase aguda • Tratamento cirúrgico Trombectomia venosa Interrupção VCI • Tratamento fibrinolítico
TRATAMENTO - Fase tardia • Anticoagulantes orais Tempo: 3 - 6 meses Controlo analítico: INR (2 - 3) S. Sangue Varfarina • Compressão elástica
PROFILAXIA • HBPM • Cuidados posturais • Compressão elástica