1 / 39

Điều trị chống huyết khối trong tai biến mạch máu não

Điều trị chống huyết khối trong tai biến mạch máu não. Đại cương. Huyết khối được thành lập do sự liên kết của fibrine và các tế bào máu Có thể gặp tại mọi nơi trong hệ tuần hoàn Tim, động mạch, tĩnh mạch, mao mạch.

taline
Download Presentation

Điều trị chống huyết khối trong tai biến mạch máu não

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Điều trị chống huyết khốitrong tai biến mạch máu não

  2. Đại cương • Huyết khối được thành lập do sự liên kết của fibrine và các tế bào máu • Có thể gặp tại mọi nơi trong hệ tuần hoànTim, động mạch, tĩnh mạch, mao mạch. • Bình thường trong cơ thể có cơ chế kháng đông tự nhiên ngăn chận sự thành lập huyết khối hoặc phân giải các huyết khối đã thành lập. • Khi huyết khối thành lập sẽ gây hẹp, gây tắc mạch máu hay thuyên tắc gây nhồi máu ( não, cơ tim, chi… )

  3. Đại cương • Huyết khối động mạch thành lập ở môi trường có tốc độ tuần hoàn máu nhanh, cấu tạo chủ yếu là tiểu cầu bị kết tập và fibrine • Huyết khối tĩnh mạch do ứ trệ tuần hoàn và cấu tạo chủ yếu là hồng cầu và fibrine, ít tiểu cầu • Huyết khối tại các vùng có tốc độ tuần hoàn trung bình thường hỗn hợp hồng câu, tiểu cầu và fibrine

  4. Huyết khối động mạch • Huyết khối xảy ra trên nền một bệnh lý mạch máu ( xơ vữa động mạch ) • Được thành lập nơi có dòng máu chảy xoáy và có mảng xơ vữa làm rách lớp nội mạc • Lớp dưới nội mạch có các glucoprotein gây kích hoạt hiện tượng kết tập tiểu cầu và hoạt hóa đông máu • Khi động mạch bị tắc thì sẽ có hiện tượng ứ trệ tuần hoàn và huyết khối sẽ có nhiều hồng cầu. • Kết tập tiểu cầu và hoạt hóa hiện tượng đông máu là yếu tố chính.

  5. Huyết khối tĩnh mạch • Thường gặp ở chi dưới do ứ trệ tuần hoàn hay tăng áp lực tĩnh mạch do tổn thương các van • Viêm nhiễm thành mạch, thay đổi thành phần của máu cũng là nguyên nhân huyết khối • Cơ chế chính là sự kích hoạt hiện tượng đông máu • Vai trò của kết tập tiểu cầu rất ít.

  6. Huyết khối trong buồng tim • Do hiện tượng viêm nội tâm mạc hay các van tim hoặc tổn thương nội tâm mạc do nhồi máu cơ tim hoặc trên các van tim nhân tạo • Cơ chế là do kích hoạt hiện tượng đông máu • Tuy nhiên cơ chế kết tập tiểu cầu là yếu tố góp phần làm nặng thêm

  7. Các thuốc điều trị chống huyết khối • Kháng đôngHeparine và heparine phân tử lượng thấp (LMWH), warfarin • Chống kết tập tiểu cầuỨc chế men COX : aspirineỨc chế AMP : Ticlopidine, ClopidogrelỨc chế men Phosphodiesterase : DipyridamolỨc chế men GP IIb/IIIa : abcimab • Thuốc ly giải huyết khốiStreptokinase, tPA, rTPA.

  8. Nhồi máu cơ tim Nhồi máu não Vai trò tiểu cầu trong thành lập huyết khối Lỏi lipid Động mạchxơ vửa Mảng xơ vửa bị rách Tiểu cầu gắn vào Kích hoạt Kết tập Thành lập Huyết khối Tắc động mạch Thành mạch tổn thương  Rách mảng xơ vửa Sự tiếp xúc với collagen dưới nội mạch và các chất kích hoạt hiện tượng kết tập Schafer AI. Am J Med.1996;101:199–209.

  9. ADP Cơ chế tác động của các thuốc chống kết tập tiểu cầu ADP Clopidogrel Dipyridamole Ticlopidine HCl phosphodiesterase ADP Gp IIb/IIIa CollagenThrombinTXA2 Kích hoạt (Thụ thể Fibrinogen) COX TXA2 Aspirin ADP = adenosine diphosphate, TXA2 = thromboxane A2, COX = cyclooxygenase. Schafer AI. Am J Med.1996;101:199–209.

  10. Aspirin- Chống kết tập tiểu cầu Ức chế men cyclooxygenase • Aspirin (acetylsalicylic acid) • Hấp thu nhanh ở dạ dày và ruột, bán hủy 40 phút • Liều 100mg ức chế hoàn toàn tổng hợp TXA2 • Tác dụng sau khi uống 15-30 phút • Thời gian máu chảy trở về bình thường sau 48 giờ nhờ các tiểu cầu mới phóng thích

  11. Chống kết tập tiểu cầu - thienopyridine Ức chế thụ thể ADP • Clopidogrel(Plavix) • Phải biến dưỡng thành dạng hoạt động • Tác dụng sau 3-5 ngày, thời gian tác dụng kéo dài 4-8 ngày • Ticlopidine (Ticlid) • Giảm bạch cầu nặng 1% so với 0.1% khi dùng clopidogrel; thường hồi phục được • thrombotic thrombocytopenic purpora (TTP) 0.02%, xảy ra sau khi dùng 4-8 tuần, rất nặng O O CH3 C N ·H2SO4 S Cl clopidogrel bisulfate N · HCl S Cl ticlopidine HCl

  12. Chống kết tập tiểu cầu – Đối vận GP IIb/IIIa • Abciximab (c7E3 Fab, ReoPro) • Kháng thể đơn dòng của GP2b3a • Eptifibatide (peptide, Integrilin) • Tirofiban (nonpeptide, Aggrestat)

  13. Chỉ định của thuốc chống kết tập tiểu cầu • Phòng ngừa nguyên phát nhồi máu não • Phòng ngừa thứ phát nhồi máu não • Điều trị nhồi máu não

  14. Phòng ngừa nguyên phát nhồi máu não • Aspirine với liều 50-325mg/ngày • US Physician Health Study và British Doctors' Trial Không có kết quả • Hypertension Optimal Treatment (HOT)9391 cao huyết áp uống 75mg aspirin/ngàyvà 9391 bệnh nhân dùng placeboCó hiệu quả làm giảm nguy cơ nhồi máu cơ tim nhưng không làm giảm nguy cơ nhồi máu nãoTăng nhẹ nguy cơ chảy máu

  15. Phòng ngừa thứ phát nhồi máu não • Aspirine • The antiplatelet Trialists' CollaborationLàm giảm nguy cơ nhồi máu tái phát • Tác dụng phụ chủ yếu là tiêu hóaXuất huyết tiêu hóa 2.6%Đau thượng vị, loét dạ dày • Liều khuyến cáo 50-325 mg/ngày (Antithrombotic and thrombolytic therapy for ischemic stroke. In: Sixth ACCP Consensus Conference on Antithrombotic Therapy.) • Chi phí điều trị 3 USD/tháng

  16. Phòng ngừa thứ phát nhồi máu não • Ticlopidine • Ticlopidine Aspirin Stroke Study (TASS)So sánh tác dụng 500mg ticlopidine và 1300 aspirine trong hơn 5 năm trên 3069 bnHiệu quả cao hơn aspirine trên cả hai phái • Canadian-American Ticlopidine Study (CATS)Hiệu quả cao hơn aspirine • Tác dụng phụ cần lưu ý là tiêu chảy, giảm bạch cầu (1%)Suy tủy, thrombotic thrombocytopenic purpura • Theo dỏi bạch cầu mổi 2 tuần trong 3 tháng đầu • Chi phí điều trị 80-120 USD/tháng

  17. Phòng ngừa thứ phát nhồi máu não • ClopidogrelClopidogrel versus aspirine in patients at risk of ischemic events trial (CAPRIE) Thực hiện trên 19.185 bn so sánh clopidogrel 75mg/ngày với aspirine 325mg/ngày • Với liều 75mg/ngàyCó hiệu quả hơn aspirine trong phòng ngừa tái phát tai biến thiếu máu nãoÍt tác dụng phụ về dạ dày hơn aspirine • Tác dụng phụ : giảm bạch cầu • Chi phí điều trị 90 USD/tháng

  18. Phòng ngừa thứ phát nhồi máu não • Aspirine 50mg và Dipyridamole 400mg ( Agrenox ) • European Stroke Prevention Study 2 (ESPS2)6.600 bn • Giảm nguy cơ tái phát 37% so với 22% khi dùng aspirine một mình • Không làm tăng tỉ lệ biến chứng xuất huyết • Chi phí điều trị 80 USD/tháng

  19. Phòng ngừa nhồi máu não trên bệnh tim gây thuyên tắc ( rung nhĩ ) • Chỉ định chính là kháng đông uống • Tuy nhiên có thể dùng Aspirine trong các trường hợp chống chỉ định kháng đông • Aspirine làm giảm 25% nguy cơ nhồi máu do thuyên tắc trong các trường hợp rung nhĩ không do bệnh van tim • Có thể phối hợp Aspirine và Clopidogrel trong phòng ngừa biến chứng mạch vành nhưng chứa chứng minh hiệu quả trong nhồi máu não

  20. Phòng ngừa nhồi máu não trên bệnh nhân phẫu thuật bóc tách nội mạc động mạch cảnh • Aspirine được sử dụng ngay sau khi phẫu thuật bóc tách nội mạc • Liều khuyến cáo là 81-325mg/ngày

  21. Điều trị nhồi máu não • Theo hai nghiên cứu International Stroke Trial (IST) và Chinese Acute Stroke Trial (CAST) thực hiện trên 40.000 bn • Aspirine với liều 160-300mg dùng trong 48 giờ sau khi xảy ra tai biến, dùng trong 2-4 tuần làm giảm tỷ lệ tử vong và tăng khả năng hồi phục

  22. Một số vần đề khi dùng aspirine • Liều thấp nhất có hiệu quả • Vai trò của sự tổng hợp TXA2 và PGI2 • Các tác dụng của aspirine không liên quan tới TXA2

  23. Liều thấp nhất của aspirine • Điều trị tai biến 160mg/ngày theo IST và CAST • Điều trị phòng ngừaEPSP2 ( European Stroke Prevention Study ) 50mg • Dutch TIA Study : liều 30mg tương đương 238mg • ACE trial ( Acetylsalicyclic Acid and Carotid Endarterectomy )Liều 80-325 hiệu quả hơn liều 650-1300mg • Có thể dùng 50-325mg phòng ngừa thứ phát • 160mg trong điều trị tai biến nhồi máu não

  24. Vai trò của sự tổng hợp TXA2 và PGI2 • Aspirine ức chế COX1 gấp 50-100 lần COX2 • TXA2 có tác dụng kết tập tiểu cầu và co mạch PGI2 có tác dụng kháng kết tập và dãn mạch • Khi dùng liều cao tác dụng kháng kết tập tiểu cầu của aspirine giảm có lẽ do ngăn chặn sự thành lập PGI2 qua ức chế COX2

  25. Các tác dụng của aspirine không liên quan tới TXA2 • Một số dụng của aspirine không liên quan tới TXA2 • Đây là các tác dụng phụ thuộc vào liều và thường phải dùng liều rất cao • Aspirine ngăn chận quá trình đông máu khi dùng liều rất cao vì có dụng kháng vitamin K • Ngăn chận sự tổng hợp thrombin

  26. Tai biến mạch máu não Đang sử dụng aspirine Có Không Chống chỉ định aspirine Tiếp tục và tăng liều aspirine hoặc chuyển sang clopidogrel. Ticlopidine, aspirine/dipyridamol Không Có Clopidogrel Bằng chứng bệnh lý mạch vành nặng Không Có Aspirine, Clopidogrel Hay Aspirine/dipyridamol Aspirine hay clopidogrel Antiplatelet therapy consensus meeting New York City Dec 16-17 1999

  27. Các thuốc kháng đông • HeparineTác dụng kháng thrombin • Heparine phân tử lượng thấp (LMWH)Tác dụng chống kích hoạt yếu tố XaTác dụng kháng thrombin rất ítDể sử dụng hơn heparine • Kháng vitamin KWarfarin

  28. Heparine và Heparine phân tử lượng thấp • Heparine phân tử lượng thấp được ưa chuộng vìKhông cần theo dõi cận lâm sàng về đông máu Tác dụng có thể dự đoán được tác dụng theo liều sữ dụngThời gian tác dụng lâuKhông có các biến chứng thường gặp ở heparine • EnoxaparineDùng với liều 1mg/kg/mổi 12 giờ tiêm dưới da

  29. Heparine và Heparine phân tử lượng thấp Chỉ định trong điều trị nhồi máu não do xơ mở động mạch • Unfractionated heparin, LMW heparins, and heparinoids have not been shown to reduce mortality or stroke-related morbidity when used within 48 hours of onset in patients with acute ischemic stroke. Anticoagulants and antiplatelet agents in acute ischemic stroke: report of the Joint Stroke Guideline Development Committee of the American Academy of Neurology and the American Stroke Association (a division of the American Heart Association). Neurology Volume 59 • Number 1 • July 9, 2002

  30. Heparine phân tử lượng thấp • Chỉ định điều trịTrong huyết khối tĩnh mạch não heparine phân tử lượng thấp được chỉ định, ngay cả trường hợp nhồi máu có xuất huyết, tuy nhiên nếu có máu tụ thì không sử dụng. • Sau giai đoạn cấp sẽ dùng kháng đông uống trong 3-6 tháng. • Trong bóc tách động mạch cảnh và động mạch cột sống tự phát hay sau chấn thương

  31. Các thuốc kháng đông đường uống • WarfarinCơ chế tác dụng kháng vitamin K ngăn chận thành lập các yếu tố đông máu lệ thuốc vitamin KProthrombinYếu tố VII, IX, X, Protein C, Protein S • Yếu tố VII thường giảm sau 24 giờ, yếu tố II giảm 50% sau 3 ngày • Tác dụng của Warfarin rất thay đổi tùy theo tuổi, phái, thức ăn, các thuốc đang sử dụng • Theo dỏi bằng International Normalized Ratio (INR)

  32. Cơ chế tác dụng của Warfarin Vitamin K Đối kháng Vitamin K VII Ức chế tổng hợp các yếu tố phụ thuộc Vitamin K IX X II Warfarin

  33. Chỉ định thuốc kháng đông uống • Các thuốc kháng đông uống được chỉ định trong phòng ngừa nhồi máu não do thuyên tắc từ tim • Các bệnh tim gây thuyên tắc có chỉ định kháng đông làRung nhĩBệnh van timVan nhân tạo • Thuyên tắc do viêm nội tâm mạc là chống chỉ định

  34. Chỉ định thuốc kháng đông trong rung nhỉ Các yếu tố nguy cơ :cơn thoáng thiếu máu, nhồi máu não, tiền căn thuyên tắc, van nhân tạo, cao huyết áp, bệnh van hậu thấp Sixth ACCP Guidelines: Antithrombotic therapy in atrial fibrillation

  35. Streptokinase Phản ứng dị ứng Urokinase Các thuốc ly giải huyết khối • Kích hoạt plasmin mô • t-PA • rt-PA (altepalse) • r-PA (reteplase) • TNK-rt-PA • Các thuốc thế hệ thứ 3 • n-PA (lanoteplase) • bat-PA (Desmodus rotundus)

  36. Chỉ định của rtPA • Được dùng từ 1997 trong nhồi máu não trong 3 giờ đầu0.9mg/kg tối đa 90mg , 10% bolus, 90% truyền TM trong 60 phút • Tôn trọng chỉ định và chống chỉ định theo thử nghiệm của NINDS ( National Institute of Neurological Disorders and Stroke rtPA Study Group ) • Tỷ lệ lợi ích/nguy cơ thấp, chi phí cao • Tại Hoa Kỳ chỉ có 2% bệnh nhân tai biến được điều trị với rtPA

  37. Kết luận • Sử dụng Aspirine trong 48 giờ đầu làm giảm tỷ lệ tử vong và tỷ lệ thương tật trong nhồi máu nãoSự thuyên giảm này tuy ít nhưng có ý nghỉa thống kê • Aspirine, Ticlopidine, Clopidogrel, Aspirine/Dipyridamol đều có kết quả trong phòng ngừa thứ phát nhồi máu não • Heparine, LMWH không hiệu quả trong điều trị nhồi máu. Nhưng có hiệu quả trong huyết khối tĩnh mạch • Kháng đông uống và chống kết tập tiểu cầu có hiệu quả phòng ngừa nhồi máu do thuyên tắc trên bệnh van tim hay rung nhĩ

  38. Xin cám ơn

More Related