P 3 (prefixo)

1. 1 P3(prefixo) Indica a presenza de substituíntes GRUPOS SUBSTITUÍNTES ALQUILO: Son orixinados pola perda dun hidróxeno nun hidrocarburo acíclico saturado. Os nomes obteñense substituíndo a terminación ano, do nome do alcano, polo sufixo ilo: CH3CH2CH3 (propano) CH3CH2CH2 (propilo) Radicais complexos con nome común admitidos pola IUPAC CH3  CH3C  CH3 CH3  CH3CCH2  CH3 CH3CH  CH3 CH3CHCH2  CH3 CH3CH2CH  CH3 Isopropilo (1-metiletilo) Isobutilo (2-metilpropilo) sec-Butilo (1-metilpropilo) terc-Butilo (1,1-dimetiletilo) Neopentilo (2,2-dimetilpropilo) GRUPOS SUBSTITUÍNTES CICLOALQUILO: Son orixinados pola perda dun hidróxeno nun hidrocarburo cíclico saturado. Ciclopentilo

2. 1 2 GRUPOS SUBSTITUÍNTES DOS HIDROCARBUROS ACÍCLICOS INSATURADOS : Atribúese ao átomo de carbono con valencia libre o número “1”, e empréganse os sufixos enilo, inilo, dienilo, diinilo, etc., indicándose cando é necesario as posicións dos enlaces dobres e triplos. CH2CH CH2CH  CH2 CH3CHCHCHCH 2-propenilo(Alilo) 1,3-Pentadienilo Vinilo (Etenilo) CH3 C  C  C  C  CHCH CH3CCH 1,3-Pentadiinilo Etinilo 1-propinilo GRUPOS SUBSTITUÍNTES CICLOALQUENILO E CICLOALQUINILO: Numéranse atribuíndo o algoritmo número “1” ao carbono con valencia libre, e de modo que a localización do dobre (triplo) enlace quede establecida coa numeración mais baixa posible. As terminacións ”-eno” e “-ino” son substituídas polas terminacións enilo, e inilo. 2-ciclobutenilo Cando calquera destes substituíntes se presenta máis dunha vez, aplícanse afixos multiplicadores: di, tri, tetra, penta, hexa, hepta,…etc.