E N D
1. Séminaire des Pensières22 et 23 janvier 2009
Sami Ben Ameur
Sylvain Bernard
Alexa Debard
Dorothée Fagedet
2. PATIENTE NÉE EN 1951 Antécédents :
1998 :Cystopexie compliquée d’une gangrène gazeuse, embolie pulmonaire et éventration
Infections urinaires à répétition
Asthme
?pathie monoclonale IgG Kappa :
2003 : MGUS : IgG à 26g/l, plasmocytose 12%
2008 : Myélome Stade I : IgG=38,2g/l;IgA=0,51g/l;IgM=0,34g/l
Protéinurie=0,3g/l, Plasmocytose : 19% au myélo, 5%BOM.
réévalué au cours d’une hospitalisation pour IU en AOUT 2008
.
3. HISTOIRE DE LA MALADIE
4. Au Total Phénomènes thrombotiques ARTERIELS macrovasculaires successifs
Touchant au moins 3 territoires :
carotidien gauche
Membre inférieur gauche : femoro-poplité,poplité,tibiale postérieure
Abdominal : artère mésentérique supérieure
Déclenchés au cours d’une tableau septique à E.Coli
Chez une patiente de 57ans aux antécédents de tabagisme et de myélome
6. HISTOIRE DE LA MALADIE
8. BIOLOGIE Donc, TCA spontanément allongé
thrombopénie 48 h après l’introduction de l’héparine
Anticorps anti phospholipides négatifs à plusieurs reprises
Anticorps anti PF4 négatifs (2 techniques)
10. Exploration d’un TCA spontanément allongé TQ, TT normaux
Vérification par TCK
Test de correction du TCA = indice de Rosner
Si supérieur à 15 indice en faveur d’un ACC
Si inférieur à 12 en faveur d’un déficit en facteur
Présence d’un anticoagulant circulant:
soit lupus anticoagulant, soit anticoagulant spécifique de facteur
11. Exploration d’un anticoagulant circulant Procédures diagnostique en 4 étapes:
1/test de dépistage: TCA, TTD, dRVVT
2/mise en évidence de l’inhibiteur: indice de Rosner
3/Confirmation de la dépendance en phospholipide de l’inhibiteur: dRVVT, Staclott
4/Elimination d’un déficit spécifique en un facteur de la coagulation
Donc, les examens sont en faveur d’un lupus anticoagulant!
13. Sd Catastrophique des antiphospholipides ou SAPL grave Clinique
Femme
ATCD de thrombose/EP
Facteur infectieux déclenchant
3 territoires concernés successivement
Début brutal
Mais
Pas d’atteinte des microvaisseaux
Pas de notion d’atteinte rénale, pulmonaire, cardiaque ni cutanée
Paraclinique
TCA spontanément allongé
Test en faveurs d’un anticoagulant de type Lupique: Rosner>15, dRVVT augmenté
Anémie (hémolytique?), thrombopénie
Thrombose objectivée histologiquement
Normalité des autres facteurs… (VIII, ATIII, protéines C et S)
Activité APL de l’Ig monoclonale de la patiente?
Shingawa et al, Int J Hematol, 2001
14. CAPS Microangiopathie thrombotique aiguë (vx de petits calibres) par altération du système de coagulation
4 critères :
Implication de 3 organes, systèmes ou tissus
Développement simultané sur une semaine
Confirmation histopathologique de l’occlusion des petits vx dans au moins un organe
Présence d’un anticorps antiphospholipide
Cervera et al, Rheum Dis Clin North Am, 2006
Facteur déclenchant, infectieux dans 22% des cas
Dans 50% des cas, atteinte du SNC, des poumons, du cœur, des reins, de la peau et du tube digestif
Mortalité de 48% Vora et al, J Intensive care Med, 2006 avec 3 axes de traitement :
Ttt du facteur déclenchant/précipitant
Ttt anti-thrombotique
Supprimer l’excés cytokinique
Asherson et al, lupus, 2003
15. CAPS - Physiopathologie Altération du système de la coagulation avec activation des cellules endothéliales
Mimétisme moléculaire entre composants des microorganismes infectieux et des antiphospholipides
Activation des voies de signalisation intracellulaire via les TLR
Facteur génétique? Thrombophilie, facteur prédisposant
Expression de cytokines avec déclenchement d’une cascade inflammatoire pro-coagulante (prostacyclines)
Agrégation plaquettaire avec formation de microthrombi; anémie hémolytique avec schizocytes
Ortega-Hernandez et al, J Autoimmun, 2008
19. TIH type II
21. SYNDROME CLINICO-PATHOLOGIQUE
22. TIH type II : DIAGNOSTIC BIO-CLINIQUE
24. SCORE CLINIQUE PRE-TEST
25. DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE
28. AUTRES CAUSES POSSIBLES Embols d’origine cardiaque
Thrombus intracavitaire
Embols septiques sur endocardite infectieuse
SHU/MAT :
Déclenchement suite à un épisode infectieux à E.Coli
Manque des arguments biologiques
Recoupement avec CAPS, microangiopathie thrombotique
29. Thrombophilie
déficit protéine C, S ou ATIII
mutation facteur V (résistance à la protéine C activée) ou II
Hyperhomocysteinémie
CIVD
Maladie auto-immune, angéite (Behcet, Churg et Strauss…)
Augmentation du facteur VIII : plutôt veineux, contexte inflammatoire
JAK2 : facteur pro-thrombotique, mais dans sd myeloprolifératif
Paranéoplasique
Infectieux (Syphilis, tuberculose, VIH, VZV)
Terrain vasculaire à risque (tabac)
…
31. BIOLOGIE : Poursuite du bilan de thrombophilie : résistance à la protéine C activée, homocystéine, mutation du facteur II
Quantification du LA
Poursuite du bilan de TIH : test d’agrégabilité PQ, anti-NAP2, anti-IL8
Schizocytes, haptoglobine, LDH, bilirubine
Bilan rénal, protéinurie
Bilan infectieux, sérologies VIH, VHC, hémocultures
Bilan immunologique :complément, ANCA
Bilan lipidique
Activité antiphospholipide de l’Ig monoclonale?
32. IMAGERIE :
Confirmer les thromboses,écarter un thrombus flottant intra-cardiaque
ETT/DOPPLER TSA
FO
Bilan néoplasique :
Echo abdo, Rx thoracique +/- selon clinique
Myélome connu
34. AVEZ VOUS RECU DES HBPM OU HÉPARINE PENDANT VOTRE HOSPITALISATION DU MOIS D’AOUT?
Traitement dans les 100 jours précédant l’épisode actuel, expliquerait la précocité de la TIH, avec antiIL8.
35. Une échographie cardiaque et un doppler artériel des vaisseaux du cou sont réalisés
Echographie cardiaque :
15/10/2008 : ETO : HVG concentrique, pas de valvulopathie, pas d’anomalie de contractilité. Asence de végétations. Plaque athéromateuse de l’isthme aortique. Thrombus mobile de l’aorte descendante.
30/10/2008 : ETT : pas de valvulopathie, pas de végétation, contractilité normale. Aorte athéromateuse, pas de thrombus visible.
Doppler troncs supra aortiques
5/11/2008 : axes artériels cervicaux perméables sans sénose. Thrombus accolé au bulbe carotidien gauche, flottant sur 1cm dans l’artère carotide interne.
36. Cela vous aide-t-il pour le diagnostic?
37. Thrombus sur artères pathologiques : athérome aortique
Pas de thrombus intracardiaque mais possibles embols à partir du thrombus aortique
Atteinte des gros vaisseaux dc
Pas typique d’un CAPS
Et potentielle dissémination en partant de l’aorte donc un seul site possible, deux avec carotide
Indispensable pour écarter étiologie cardiaque (EI)
Mais pas pour le diagnostic étiologique (CAPS vs TIH)
40.
On ne peut formellement écarter un des deux diagnostics
Bounameaux et al, Eur Haematol. 2007
Femme jeune, mortalité élevée
? Prise en charge agressive
Pour le CAPS
Ttt du facteur déclenchant : antibiotiques
Ttt de la cascade inflammatoire pro-coagulante :
Forte dose de corticoïdes+/- IgIV ou échanges plasmatiques (si menace vitale)
Ttt anti-thrombotique, relais AVK rapide, INR 3-4 à vie car atteinte artérielle
Asherson et al, CAPS: international consensus statement on classification criteria and treatment guidelines 2002
Erkan D, arthritis and rheumatism, dec 2003
Pour la TIH
Arrêt héparine
Orgaran ou Refludan curatif
CI héparine à vie