1 / 46

S minaire des Pensi res 22 et 23 janvier 2009

PATIENTE N

yardan
Download Presentation

S minaire des Pensi res 22 et 23 janvier 2009

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


    1. Séminaire des Pensières 22 et 23 janvier 2009 Sami Ben Ameur Sylvain Bernard Alexa Debard Dorothée Fagedet

    2. PATIENTE NÉE EN 1951 Antécédents : 1998 :Cystopexie compliquée d’une gangrène gazeuse, embolie pulmonaire et éventration Infections urinaires à répétition Asthme ?pathie monoclonale IgG Kappa : 2003 : MGUS : IgG à 26g/l, plasmocytose 12% 2008 : Myélome Stade I : IgG=38,2g/l;IgA=0,51g/l;IgM=0,34g/l Protéinurie=0,3g/l, Plasmocytose : 19% au myélo, 5%BOM. réévalué au cours d’une hospitalisation pour IU en AOUT 2008 .

    3. HISTOIRE DE LA MALADIE

    4. Au Total Phénomènes thrombotiques ARTERIELS macrovasculaires successifs Touchant au moins 3 territoires : carotidien gauche Membre inférieur gauche : femoro-poplité,poplité,tibiale postérieure Abdominal : artère mésentérique supérieure Déclenchés au cours d’une tableau septique à E.Coli Chez une patiente de 57ans aux antécédents de tabagisme et de myélome

    6. HISTOIRE DE LA MALADIE

    8. BIOLOGIE Donc, TCA spontanément allongé thrombopénie 48 h après l’introduction de l’héparine Anticorps anti phospholipides négatifs à plusieurs reprises Anticorps anti PF4 négatifs (2 techniques)

    10. Exploration d’un TCA spontanément allongé TQ, TT normaux Vérification par TCK Test de correction du TCA = indice de Rosner Si supérieur à 15 indice en faveur d’un ACC Si inférieur à 12 en faveur d’un déficit en facteur Présence d’un anticoagulant circulant: soit lupus anticoagulant, soit anticoagulant spécifique de facteur

    11. Exploration d’un anticoagulant circulant Procédures diagnostique en 4 étapes: 1/test de dépistage: TCA, TTD, dRVVT 2/mise en évidence de l’inhibiteur: indice de Rosner 3/Confirmation de la dépendance en phospholipide de l’inhibiteur: dRVVT, Staclott 4/Elimination d’un déficit spécifique en un facteur de la coagulation Donc, les examens sont en faveur d’un lupus anticoagulant!

    13. Sd Catastrophique des antiphospholipides ou SAPL grave Clinique Femme ATCD de thrombose/EP Facteur infectieux déclenchant 3 territoires concernés successivement Début brutal Mais Pas d’atteinte des microvaisseaux Pas de notion d’atteinte rénale, pulmonaire, cardiaque ni cutanée Paraclinique TCA spontanément allongé Test en faveurs d’un anticoagulant de type Lupique: Rosner>15, dRVVT augmenté Anémie (hémolytique?), thrombopénie Thrombose objectivée histologiquement Normalité des autres facteurs… (VIII, ATIII, protéines C et S) Activité APL de l’Ig monoclonale de la patiente? Shingawa et al, Int J Hematol, 2001

    14. CAPS Microangiopathie thrombotique aiguë (vx de petits calibres) par altération du système de coagulation 4 critères : Implication de 3 organes, systèmes ou tissus Développement simultané sur une semaine Confirmation histopathologique de l’occlusion des petits vx dans au moins un organe Présence d’un anticorps antiphospholipide Cervera et al, Rheum Dis Clin North Am, 2006 Facteur déclenchant, infectieux dans 22% des cas Dans 50% des cas, atteinte du SNC, des poumons, du cœur, des reins, de la peau et du tube digestif Mortalité de 48% Vora et al, J Intensive care Med, 2006 avec 3 axes de traitement : Ttt du facteur déclenchant/précipitant Ttt anti-thrombotique Supprimer l’excés cytokinique Asherson et al, lupus, 2003

    15. CAPS - Physiopathologie Altération du système de la coagulation avec activation des cellules endothéliales Mimétisme moléculaire entre composants des microorganismes infectieux et des antiphospholipides Activation des voies de signalisation intracellulaire via les TLR Facteur génétique? Thrombophilie, facteur prédisposant Expression de cytokines avec déclenchement d’une cascade inflammatoire pro-coagulante (prostacyclines) Agrégation plaquettaire avec formation de microthrombi; anémie hémolytique avec schizocytes Ortega-Hernandez et al, J Autoimmun, 2008

    19. TIH type II

    21. SYNDROME CLINICO-PATHOLOGIQUE

    22. TIH type II : DIAGNOSTIC BIO-CLINIQUE

    24. SCORE CLINIQUE PRE-TEST

    25. DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE

    28. AUTRES CAUSES POSSIBLES Embols d’origine cardiaque Thrombus intracavitaire Embols septiques sur endocardite infectieuse SHU/MAT : Déclenchement suite à un épisode infectieux à E.Coli Manque des arguments biologiques Recoupement avec CAPS, microangiopathie thrombotique

    29. Thrombophilie déficit protéine C, S ou ATIII mutation facteur V (résistance à la protéine C activée) ou II Hyperhomocysteinémie CIVD Maladie auto-immune, angéite (Behcet, Churg et Strauss…) Augmentation du facteur VIII : plutôt veineux, contexte inflammatoire JAK2 : facteur pro-thrombotique, mais dans sd myeloprolifératif Paranéoplasique Infectieux (Syphilis, tuberculose, VIH, VZV) Terrain vasculaire à risque (tabac) …

    31. BIOLOGIE : Poursuite du bilan de thrombophilie : résistance à la protéine C activée, homocystéine, mutation du facteur II Quantification du LA Poursuite du bilan de TIH : test d’agrégabilité PQ, anti-NAP2, anti-IL8 Schizocytes, haptoglobine, LDH, bilirubine Bilan rénal, protéinurie Bilan infectieux, sérologies VIH, VHC, hémocultures Bilan immunologique :complément, ANCA Bilan lipidique Activité antiphospholipide de l’Ig monoclonale?

    32. IMAGERIE : Confirmer les thromboses,écarter un thrombus flottant intra-cardiaque ETT/DOPPLER TSA FO Bilan néoplasique : Echo abdo, Rx thoracique +/- selon clinique Myélome connu

    34. AVEZ VOUS RECU DES HBPM OU HÉPARINE PENDANT VOTRE HOSPITALISATION DU MOIS D’AOUT? Traitement dans les 100 jours précédant l’épisode actuel, expliquerait la précocité de la TIH, avec antiIL8.

    35. Une échographie cardiaque et un doppler artériel des vaisseaux du cou sont réalisés Echographie cardiaque : 15/10/2008 : ETO : HVG concentrique, pas de valvulopathie, pas d’anomalie de contractilité. Asence de végétations. Plaque athéromateuse de l’isthme aortique. Thrombus mobile de l’aorte descendante. 30/10/2008 : ETT : pas de valvulopathie, pas de végétation, contractilité normale. Aorte athéromateuse, pas de thrombus visible. Doppler troncs supra aortiques 5/11/2008 : axes artériels cervicaux perméables sans sénose. Thrombus accolé au bulbe carotidien gauche, flottant sur 1cm dans l’artère carotide interne.

    36. Cela vous aide-t-il pour le diagnostic?

    37. Thrombus sur artères pathologiques : athérome aortique Pas de thrombus intracardiaque mais possibles embols à partir du thrombus aortique Atteinte des gros vaisseaux dc Pas typique d’un CAPS Et potentielle dissémination en partant de l’aorte donc un seul site possible, deux avec carotide Indispensable pour écarter étiologie cardiaque (EI) Mais pas pour le diagnostic étiologique (CAPS vs TIH)

    40. On ne peut formellement écarter un des deux diagnostics Bounameaux et al, Eur Haematol. 2007 Femme jeune, mortalité élevée ? Prise en charge agressive Pour le CAPS Ttt du facteur déclenchant : antibiotiques Ttt de la cascade inflammatoire pro-coagulante : Forte dose de corticoïdes+/- IgIV ou échanges plasmatiques (si menace vitale) Ttt anti-thrombotique, relais AVK rapide, INR 3-4 à vie car atteinte artérielle Asherson et al, CAPS: international consensus statement on classification criteria and treatment guidelines 2002 Erkan D, arthritis and rheumatism, dec 2003 Pour la TIH Arrêt héparine Orgaran ou Refludan curatif CI héparine à vie

More Related