RETICULO ENDOPLASMICO Y APARATO DE GOLGI

1. RETICULO ENDOPLASMICO Y APARATO DE GOLGI Dra. Judith de Rodas Salón 207, año 2013

3. RETÍCULO ENDOPLASMATICO rugoso Superficie tapizada de ribosomas

4. estructura Retículo rugoso (RER) • Orgánulo de la célula eucariota, participa en la síntesis y transporte de  proteínas en general. •  Canales (cisternas) y vesículas distribuidos por todo el citoplasma célular, muy desarrollado en células con actividad secretora como las glándulas, plasmocitos y células pancreáticas • Se continua con el espacio inter membrana del núcleo y con el retículo liso. • Son sacos aplanados en los que se introducen poli péptidos para formar proteínas no citosólicas, que pasan al  Aparato de Golgi para su procesamiento y exportación. • Posee en su membrana proteínas especiales como las riboforinas y el fosfato de dolicol.

5. Glucoproteínas de las membranas, de los lisosomas y de secreción, sólo pueden ser sintetizadas por ribosomas adheridos al reticuloendoplasmico rugoso:

6. Síntesis en el retículo rugoso Partícula de reconocimiento de señal (PSR) PSR y péptido señal Péptido seañal Complejo ribosoma anclado en la membrana del RER

7. Funciones del Rer: • Participa con el ribosoma en la síntesis de gluco- proteínas de las membranas de las células y de los orgánulos, también enzimas del lisosoma. • Realiza modificaciones post traducción de las proteínas, como sulfatación, plegamiento y N-glicosilación. • Las enzimas lisosómicas (hidrolasas ácidas) son especiales, sintetizadas por ribosomas en el RER, Ej:  lipasas, fosfatasas, las ADNasas, ARNasas.

8. Síntesis de proteínas por ribosomas adheridos al retículo rugoso La síntesis de proteínas siempre inicia en el citosol, pero si aparece una señal (péptido) No termina en éste sitio sino en el RER El péptido señal es una secuencia de 15 a 30 aa que es reconocido por la partícula de reconocimiento de señal (PRS) una ribonucleoproteína.

9. ¿Cómo continua la traducción La partícula de reconocimiento de la señal, interactúa con el péptido de señal y el equipo de tracucción es llevado a la membrana del RER, donde la PRS es reconocida por receptores de la PRS y permiten que se instale el ribosoma. Translocón abierto Translocón cerrado

10. TRANSLOCACION • La síntesis proteica a nivel del retículo rugoso, requiere de una partícula reconocedora de la señal (PRS), y un péptido señal (PS) que inhiban la síntesis iniciada en el citosol para que continúe en el retículo. • Hipótesis de la señal : la síntesis de glucoproteinas inicia siempre en el citosol, pero termina en el RER. • Un péptido de señal interactúa con una partícula de reconocimiento de la señal (PRS), ésta es reconocida por proteínas de reconocimiento de la señal en la membrana del RER, para el anclaje del ribosoma. • La proteína en formación es translocada por proteínas del complejo trenslocón en la membrana del RER que reconocen a la PRS y facilitan e paso del polipéptido hacia la luz del organelo para el procesamiento final.

11. Péptido señal y Particula de reconocimiento de la señal • La síntesis de proteínas siempre inicia en el citosol por ribosomas libres, • Si en el N terminal aparece una secuencia de 20 aminoácidos hidrofóbicos, esto es una señal de que la síntesis debe continuar en el retículo rugoso (péptido señal), • El ribosoma anclado en la membrana del retículo, agrega oligosacárido al N-terminal de asparagina por la oligosacariltransferasa

12. Cadena de poli péptido en formación El poli péptido cae a la luz de retículo Péptido señal Una peptidasa de señal quita (escinde) el péptido señal porque no es parte de la proteína

13. N Glucosilación y procesamiento de la proteina: • Ocurre durante la translocación de la proteína en formación a través de la membrana del RER, • Lípidos de la membrana llamados fosfato de dolicol, donan los oligosacáridos que una oligosacariltransferasa agrega en el N-terminal de la asparagina. • En la luz del RER una peptidasa de señal quita el péptido de señal. • Sulfatasas y fosforilasas agregan sulfato y fosfato a residuos de aminoácidos • Las enzimas chaperonas llevan a cabo el plegamiento y le dan la conformación que corresponda a su estructura protéica.

14. Los productos pasan del rER al Aparato de Golgi

15. Destino de las proteinas sintetizadas en el RER: • Algunas se incorporan a la membrana del retículo quedando como proteínas transmembrana, • Otras son exportadas a otros destinos, incluido el exterior celular, para lo cual pasan al A. de Golgi que se encarga de darles la conformación definitiva y distribuirlas adonde correspondan. • En el Aparato de Golgi, éstas proteínas pueden ser nuevamente glucosiladas, fosforiladas o modificadas de cómo llegaron del retículo rugoso.

16. Reticulo liso

17. Reticulo liso Túbulos o cisternas que contienen en su lumen variedad de enzimas para la modificación de las moléculas procedentes del retículo rugoso y liso

18. Retículo liso, su estructura • Orgánulo eucariota de superficie lisa • (carente de ribosomas adheridos). • Red de finos túbulos interconectados • que se extienden por todo el • citoplasma (cisternas, tubos • aplanados y sáculos membranosos). • Sus membras se continuan con las del • retículo rugoso, está muy relacionado • con el aparato de Golgi. • Abundante en las fibras musculares, • (retículo sarcoplasmico) • Se continuan con el retículo rugoso • y está muy relacionado con el • aparato de Golgi. En sus cisternas posee variedad de enzimas que participan en diversos procesos

19. Funciones del RE liso: • Síntesis de lípidos: fosfolípidos y colesterol de las membranas celulares, • Derivados lipídicos: hormonas esteroideas, lipoproteínas y ácidos biliares de hepatocitos, el primer paso de la síntesis de hormonas esteroideas ocurre en la mitocondria. • Destoxificación, anula o neutraliza las sustancias tóxicas:(drogas, insecticidas, así como muchos productos tóxicos del metabolismo liposolubles. principalmente los del hígado. • Las sustancias tóxicas se inactivan en las membranas del REL por oxidación y posterior neutralización. realiza dentro de las mitocondrias.

20. Funciones del REL: • Organo de destoxificación, gracias a enzimas que metabolizan el alcohol y otras sustancias químicas, • Participa en la glucogenólisis: imprescindible para mantener niveles normales de glucosa en sangre, • Reservoriode Ca²: para la contracción muscular, • Síntesis de lípidos: a. de las membranas externas e internas de las células fosfolípidos, colesterol, triglicéridos. b. hormonas esteroideas: estrógenos, testosterona, andrógenos, testosteona, cortisol, aldosterona.

21. Destoxificación y síntesis de lipidos: • Las membranas del REL poseen enzimas que eliminan o reducen la toxicidad de sustancias nocivas para la célula, tanto si son producto de su mismo metabolismo como si proceden del exterior (preservantes, drogas, insecticidas, medicamentos, para ser eliminadas por la orina o por la bilis. • Intervienen en la síntesis, almacenamiento y transporte de lípidos de las membranas: fosfolípidos, colesterol, glucolípidos, etc, solo los ácidos grasos son sintetizados por enzimas en el citosol. • Síntesis de hormonas lípidas: estrógenos, progesterona, testosterona, andrógenos, cortisol, corticosterona. • Estos lípidos son transportados hacia otros orgánulos por vesículas de transporte • Reservorios de calcio: (retículo srcoplasmico)

22. tAREAGRUPAL • ELABORAR EL SIGUIENTE CUADRO