Les visites d’achat dans l’espèce équine

Hougardy Emmanuelle Jambers Dominique Jolly Hélène Les visites d’achat dans l’espèce équine Ulg 2003-2004

Généralités: visite d’achat Acte fortement conseillée Examen médical : par un vétérinaire  Certificat de visite d’achat

Examens de base - signalement du cheval - consultation complète : - à l’arrêt - au travail - articulations - vices rédhibitoires: BIFTEC AIE autres,...

BIFTEC - AIE B: Boiterie intermittente I: Syndrôme d’immobilité F: Fluxion périodique des yeux T: Tic E: Emphysème pulmonaire C: Cornage AIE: Anémie infectieuse équine

Examens complémentaires - Analyses sanguines - Examens radiographiques - Examen fibroscopique de la région laryngée - ECG - Examen approfondi des ovaires (juments) En fonction de l’utilisation du cheval: - Reproduction: => jument: contrôle de gestation étalon: examen du sperme - Performances sportives: => bilan sportif - Grande valeur: => recherche de produits dopants

Maladies génétiques à prédisposition héréditaire démontrée:

OCD (1) BIFTEC  BOITERIES: Ostéochondrose disséquante (OCD) Signes cliniques: raideur, boiteries, dommages articulaires Diagnostic: 1) Examen radiologique pour confirmation => Attention: risque de Faux- négatifs! 2) Arthroscopie: +++ 3) RMN: idéal Pour une meilleure détection: RMN et/ou tests de biologie moléculaire

OCD (2) h² (jarret) = 0.24 => 0.52 h² (boulet) = 0.21 h² (grasset) = ? Prévention: Retrait de la reproduction des étalons et des juments => tests diagnostics préalables

Pousse (1) BIFTEC: Emphysème pulmonaire = COPD (maladie pulmonaire obstructive chronique) = Stade irréversible d’une bronchite chronique = Maladie multifactorielle à prédiposition génétique importante

Pousse (2) Etiologie: Allergie pulmonaire aux antigènes spécifiques du foin et de paille moisis (spores). Prédisposition génétique: => Fréquence différente parmi les descendants d’individus atteints ou non. => Grande variabilité, entre individus, dans le degré de sévérité => L’incidence augmente avec l’âge => Pas de prédispositions de race et de sexe.

Pousse (3) Signes cliniques: Effort en fin d’expiration en deux temps Augmentation des sécrétions pulmonaires Accumulation de neutrophiles Prévention: Identification génétique des animaux prédisposés. Détection la plus précoce possible.

Epistaxis = Hémorragie pulmonaire d’effort Affection chronique et précoce Etiologie: Conséquence d’une maladie pulmonaire chronique ou de lésions pulmonaires préexistantes. Quantité et qualité du facteur de VW Stade 1: Micro-rupture des capillaires Stade 2: Eléments sanguins dans les espaces alvéolaires Stade 3: Présence de sang en nature dans les bronches Stade 4: Sang visible aux narines (Epistaxis vraie) Stade 5: hémorragie pulmonaire sévère et morts

Dermatite estivale équine (1) = Dermatite chronique, récurrente, saisonnière due à l’hypersensibilité aux piqûres d’insectes (culoïdes). Etiologie:Poneys prédisposés Incidence élevée chez les pur-sang arabes => Prédisposition héréditaire démontrée La prédisposition semble dépendre d’au moins deux facteurs génétiques: 1) 1 ou plsrs allèles récessifs non-dépendants du CMH. 2) Certains produits du CMH (antigène W23 du système ELA).

Dermatite estivale équine (2) Diagnostic: - Diagnostic clinique - Examen histopathologique - Tests intradermiques - Tests in vitro pour la détection d’IgE spécifiques dans le sérum.

Sarcoïde (1) = Tumeurs cutanées non métastatiques, envahissantes et fréquentes = Néoplasies les plus fréquentes chez le cheval, l’âne et le mulet. Surtout au niveau de la tête, face ventrale de l’abdomen, encolure, et partie distale des membres. Diagnostic:- confirmation histologique => distinction avec autres néoplasmes. => Sarcoïde : prolifération fibroblastique peu vascularisée Origine:- infectieuse => BPV - génétique => prédipositions raciales

Sarcoïde (2) Origine génétique:association avec l’allèle ELAW13 du CMH II. ELAW13 = facteur de risque. Pénétrance incomplète => donc influence d’autres gènes dans l’étiologie du sarcoïde.

Rhabdomyolyse récidivante à l’effort (1) = “Maladie du Lundi” Etiologie: 1) RER= Myosite d’effort récidivante Prédisposition familiale chez les pur-sang Défaut de régulation du flux calcique intra-c =>Autosomal dominant (Tous les poulains RER+ ont un ancêtre commun) 2) PSSM= Myopathie par rétention de polysaccharide Anomalie du stockage du glycogène chez les Quarter Horses. Accumulation de glycogène dans les fibres MHC II => Autosomal récessif.

Rhabdomyolyse récidivante à l’effort (2) Signes cliniques: Intolérance à l’exercice => contre-performance, raideur musculaire, coliques, décubitus,… Augmentation anormale des enzymes musculaires Diagnostic:Biopsie musculaire => test in vitro (expérimental) Seuil de contraction musculaire inférieur par rapport aux sujets sains

Paralysie hyperkaliémique paralysante (HYPP) (1) Maladie du Quarter horse, Appaloosa, Paint horse Etiologie: Gène autosomal dominant (signes plus sévères chez homozygotes) L’HYPP trouve son origine dans une mutation déficiente du code de la pompe à Na+ => flux de Na+ perturbé => contraction musculaire anormale => fuite de K+ => hyperkaliémie. Signes cliniques: Tremblements musculaires, faiblesse, affaissement. Bruits respiratoires anormaux (‘cornage’) par paralysie des muscles VRS.

Paralysie hyperkaliémique paralysante (HYPP) (2) Diagnostic:- Dosage sérique des électyrolytes (K+-Na+) - Electromyographie - ECG - Histologie de biopsies musculaires - Actuellement: test moléculaire sur sang, poils ou tissus. Recherche dans l’ADN de la mutation remplaçant une cytosine par une guanine. => CSQ: changement d’une phénylalanine en leucine => Canaux sodiques défectueux !

Maladies génétiques à prédisposition héréditaire probable

Cornage = Hémiplégie laryngée Etiologie:Paralysie due à des lésions du nerf récurrent gauche Prédisposition serait liée à un gène dominant indépendant du système ELA Diagnostic:Endoscopie laryngée => assymétrie des cordes vocales

Bibliographie Cours génétique quantitative, option équin 2002-2003 J. Detilleux

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