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HIPOACUSIA CONGENITA. Hipoacusia cuya causa esta presente al nacerHipoacusia puede estar presente al nacer o ser de aparici
E N D
1. diagnostico precoz de la sordera experiencia hospital las higueras Dr. Alvaro Valenzuela G.
Otorrinolaringólogo
Instructor Univ. de Concepción
Hospital Las Higueras de Talcahuano 1
2. 2
3. CLASIFICACION Según la presencia o ausencia de algún signo clínico distintivo
Sindrómica (30%)
No Sindrómica (70%)
Según la causa
Genética (60%)
Ambiental 3
4. incidENCIA Inglaterra: 1.33 por 1000 RNV
EEUU: 1.86 POR 1000 RNV
30-40% son unilaterales 4
5. PREVALENCIA La prevalencia continúa creciendo con la edad
2.7 por 1000 niños menores de 5 años
3.5 por 1000 en la adolescencia
Del total de niños portadores de hipoacusia el 50% estaría dado por niños con factores de riesgo
1-2 % de RNV presentan HSN en las poblaciones con factores de riesgo 5
6. factores de riesgo Historia familiar de sordera neurosensorial infantil hereditaria
Infección intrauterina (citomegalovirus, rubéola, sífilis, herpes, toxoplasmosis y sida)
Apgar bajo
Peso al nacer inferior a 1500 gramos
Hiperbilirrubinemia que exija transfusión sanguínea
Uso de ototóxicos
Meningitis bacteriana
Ventilación mecánica durante por lo menos 5 días
Hallazgos asociados a una enfermedad que incluya sordera neurosensorial o de conducción
Anomalías craneofaciales, anomalías morfológicas del pabellón auricular y el conducto auditivo 6
7. CAUSAS 7
8. sindromes asociados Más de 1000
Más de 400 genes descritos
Una alteración genética se relaciona con la producción de un sindrome
Varios genes pueden causar el mismo sindrome
Variaciones en la severidad o hallazgos clínicos se atribuyen a mutaciones del mismo gen 8
9. sindromes asociados 9
10. SD DE WAARDEMBURG 10
11. SD DE USHER Retinitis pigmentosa
4% de las HSN congénitas
Autosómica recesiva 11
12. SD de PENDRED Bocio
2 % de las HSN severas a profundas
Autosómica recesiva
12
13. JERVELL & LANGE-NIELSON OSD DE QT PROLONGADO ECG: intervalo QT prolongado y ondas T grandes
Muerte súbita
Menos del 1% HSN congénitas
Autosómica recesiva 13
14. SD de alport Glomerulonefritis progresiva
Proteinuria, hematuria
1% de las HSN congénitas
Herencia variable: dominante, recesiva o ligada al sexo 14
15. otros Braquio-oto-renal 15
16. CAUSAS DE HIPOACUSIA NO SINDROMICA Son la mayoría
110 locus cromosomales y 65 genes disponibles en http://webhost.ua.ac.be/hhh
Se pueden distinguir por:
su pattern de herencia
edad de presentación
progresión
características audiológicas de la hipoacusia
hallazgos otológicos (ej. disfunción vestibular) 16
17. http://webhost.ua.ac.be/hhh/ 17
18. CAUSAS DE HIPOACUSIA NO SINDROMICA DFNA: dominantes
postlingual y progresiva
DFNB: recesivos
prelingual y profunda
DFN: ligados al X
variable
DFNM:
genes que modifican la expresión de otros
Seguido por un número 18
19. genes y su ubicación en el oido 19
20. dfna (dominantes) 20
21. dfnb (recesivas) 21
22. dfnb1 Locus: 13q11-q12
Gen: GJB2 - GJB6
Proteína: Conexina 26 – Conexina 30
Forma canales intercelulares que permiten la recirculación del potasio desde la células ciliadas a la estría vascular, desde donde es activamente bombeado de vuelta a la endolinfa 22
23. GJB2 – conexina 26 100 mutaciones
Hipoacusia: profunda, algunas moderadas a profundas, prelingual
30 a 40% de las hipoacusias genéticas
Gran frecuencia por matrimonios entre sordos
23
24. causas ambientales Infección congénita por Citomegalovirus
Prevalencia: 0,1 a 2% de todos los RN
85% infección inaparente
HSN esta presente en el 3.9% de los niños infectados
HSN congénita: 10%
HSN tardía: 35%
Hipoacusia puede ser unilateral, fluctuante o progresiva
24
25. causas ambientales Ototoxicidad farmacológica
Gen mitocondrial 12S ribosomal: A1555G
Extrema sensibilidad a los aminoglucósidos
1 en 20.000 a 40.000 RNV en USA
En España: 15 a 20% de los casos de hipoacusia familiar no sindrómica 25
26. SCREENING NEONATAL DE HIPOACUSIA ¿Por qué?
¿A quienes?
¿Cómo? 26
27. FUNDAMENTOS La hipoacusia congénita es el déficit sensorial más frecuente
Es más frecuente que otras patologías a las que hoy se hace screening universal
PKU: 1 por 12.000 RNV
Hipotiroidismo congénito: 1 por 3.800 RNV
HSN congénita: 1 por 500 RNV 27
28. fundamentos La hipoacusia es una condición invisible, es indetectable por procedimientos clínicos habituales
Antes de la implementación de los programas de detección temprana de hipoacusia, la edad promedio de diagnóstico era sobre los 2 años; con la introducción de los programas se redujo a 5-7 meses
Hipoacusias moderadas se detectaban en edad escolar 28
29. fundamentos La intervención temprana, antes de los seis meses de vida, es considerada elemental en maximizar el período sensitivo del desarrollo para prevenir los retrasos
Niños detectados tempranamente y sin presencia de otras discapacidades tienen alrededor de un 80% de probabilidad de tener desarrollo del lenguaje normal en los limites inferiores durante sus primeros 5 años de vida
29
30. fundamentos Los recientes avances en la tecnología han permitido el diagnóstico precoz de hipoacusia en el período neonatal utilizando métodos objetivos
potenciales evocados auditivos automáticos
emisiones otoacústicas
Todos los RNV deben tener diagnóstico antes de los 3 meses e iniciar su rehabilitación antes de los 6 meses 30
31. EMISIONES OTOACUSTICAS Función de las células ciliadas externas
Examen barato (USD 25)
Rápido
No invasivo
Sencillo de realizar 31
32. PeaT automaticos Se testea vía auditiva completa
Examen más caro (USD 35)
Rápido, pero demora más que las EOA
No invasivo, pero es más incómodo por la necesidad de limpieza con pasta abrasiva
Requiere personal con más experiencia 32
33. 33
34. PEAaT vs EOA Las EOA no identifican patología exclusiva de células ciliadas internas o trastornos de conducción central, que podrían ascender hasta al 10% de la población de pacientes con hipoacusia neurosensorial
Recién nacidos prematuros menores de 1500 gr. pueden presentar un daño histopatológico del oído interno que comprometería en forma selectiva a las células ciliadas internas 34
35. PEAaT vs EOA Falsos negativos para las EOA en patologías como citomegalovirus, hiperbilirrubinemia y meningitis bacteriana (Neuropatía auditiva)
Las EOA y los PEAAT tendrían sensibilidad y especificidad semejantes
Costo por examen similar (algo mayor PEAAT)
Tasa de referencia menor con PEAAT
35
36. peaat vs eoa Dado lo anterior, en Chile para el AUGE, se decidió la compra y aplicación de PEAAT (Audioscreener)
36
37. 37
38. POBLACIÓN OBJETIVO Prematuros menores de 32 semanas de edad gestacional y/o menor de 1500 gramos que egresen vivos de las unidades de Neonatología
2000 niños
3 % presentarían deficiencias auditivas permanentes bilaterales (60-80 casos por año)
38
39. MANEJO CLINICO Y PLAN DE INTERVENCION 39
40. ETAPA DE SCREENING 40
41. ETAPA DE SCREENING Previo al alta: aproximadamente 34-36 semanas edad gestacional corregida
Potenciales automatizados de tronco cerebral realizado en ambos oídos con el niño en sueño fisiológico
2º examen, ambulatorio, 2 a 4 semanas post alta
41
42. ETAPA DE ESTUDIO 42
43. ETAPA DE ESTUDIO Potenciales evocados auditivos extendidos, bajo condiciones de sueño fisiológico
Con un estimulo clic a 80 dB nHL evaluar respuesta en relación a morfología y latencia de las ondas
Umbral:
Obtener a 80 o 85 dB nHL respuesta a estímulo clic para evaluar latencia y morfología de onda V
Umbral dB NHL – 15 a 20 = dB HL
Tono click: 2000 a 4000 Hz
2000 estímulos por oído
43
44. potenciales evocados extendidos 44
45. ETAPA DE IMPLEMENTACION: AUDIFONOS 45
46. ETAPA DE IMPLEMENTACIÓN: IMPLANTE COCLEAR Hipoacusia profunda bilateral neurosensorial
10% de los casos de hipoacusia
Transcurridos 6 meses de uso adecuado y consistente de audífonos, donde el terapeuta a cargo no consigne beneficios 46
47. ETAPA DE REHABILITACIÓN AUDITIVA Desde los 6 meses hasta los 7 años de edad
El objetivo es lograr lenguaje lo más normal posible e integración escolar
Método auditivo verbal 47
48. ESTUDIO Exámenes generales con poco rendimiento: 0-2%
Hemograma, perfil bioquímico y orina completa
Electrocardiograma
TORCHS, especialmente CMV
Interconsultas a:
Oftalmología
Neurología infantil
Genética
TAC peñasco de alta resolución
RM de oído y ángulos pontocerebelosos 48
49. 49
50. screening neonatal higueras Screening neonatal universal
Desde 2000 a la fecha
Más de 23.000 niños testeados
95% cobertura
HSN congénita: 1,5 por 1000 RNV
Screening AUGE
Comienzo: 1° de Julio de 2005
Resultados:
52. 52
53. screening neonatal higueras Screening AUGE
50 niños testeados
Tasa de referencia a PEAT extendido: 15%
1 caso de HSN leve
Casos sin cierre: 9 53
54. en resumen La difusión y expansión de los programas de pesquisa neonatal de hipoacusia ha sido una revolución en el cuidado de la salud
Se beneficiarían mucho con la introducción del foco etiológico y el mejoramiento de la identificación de los niños en riesgo para desarrollar hipoacusia tardía 54
55. Dr. Alvaro Valenzuela G.
Otorrinolaringólogo
Instructor Univ. de Concepción
Hospital Las Higueras de Talcahuano 55