DERMATOLOGIA

1. Dott.ssa Elisabetta Muccioli DERMATOLOGIA IN ETA� NEONATALE

2. Dott.ssa Elisabetta Muccioli DERMATOSI TRANSITORIE DEL NEONATO Ipopigmentazioni e iperpigmentazioni transitorie Milia Miliaria Cisti della mucosa orale Melanosi pustolosa transitoria del neonato Follicolite pustolosa Acropustolosi Acne del neonato?cicatrici Steatonecrosi del neonato Cilindretto latero-ungueale Pustolosi cefalica transitoria Bolle, erosioni e callosit� da suzione Ipertricosi Vernice caseosa e desquamazione Eritema tossico del neonato Instabilit� cutanea vaso-motoria

3. Dott.ssa Elisabetta Muccioli IPERPLASIA SEBACEA Papule bianco-giallastre minute e abbondanti Fronte, naso, labbro superiore, guance Ghiandole sebacee iperplastiche Rimpiccioliscono gradualmente e poi scompaiono del tutto entro le prime settimane di vita

4. Dott.ssa Elisabetta Muccioli MILIO Cisti epidermiche superficiali incluse contenenti materiale cheratinizzato laminato Papula compatta con diametro 1-2 mm, colore biano perlaceo opalescente Qualsiasi et� Neonati: volto, gengive, linea mediana del palato (perle di Epstein) Si esfolia spontaneamente nella maggior parte dei neonati e pu� essere ignorato Se bimbo grande e cisti si sono formate a seguito di traumi o su cicatrici, possono essere aperte ed asportate delicatamente

5. Dott.ssa Elisabetta Muccioli VESCICHE DA SUZIONE Bolle superficiali isolate o disseminate sugli arti superiori del neonato alla nascita Lato radiale dell�avambraccio/pollice/indice Indotta da vigorosa suzione della parte interessata in utero Risoluzione spontanea e rapida Diagnosi confermata vedendo il neonato succhiare l�area interessata

6. Dott.ssa Elisabetta Muccioli CUTIS MARMORATA Quando il neonato esposto a basse temperature si evidenzia silla maggior parte della superficie corporea un disegno vascolare cutaneo evanescente, reticolato, di colore blu e/o rosso Alterazione vascolare � dovuta alla risposta vasomotoria fisiologica accentuata che scompare con l�aumentare dell�et� Se persiste nelle et� successive pu� essere inquadrata in Malattia di Menkes Disautonomia famigliare Sd Cornelia Le Lange Sd Down Trisomia 18 NB cutis marmorata teleangectasica congenita � clinicamente simile, ma le lesioni sono pi� intense, possono essere segmentarie, associarsi a atrofia e ulcerazione

7. Dott.ssa Elisabetta Muccioli VARIAZIONE DI COLORE AD ARLECCHINO Evento vascolare raro Immediato periodo neonatale, in neonati con basso peso alla nascita Probabile squilibrio nel meccanismo autonomo di regolazione, cmq NON permanente Ponendo il neonato su di un fianco, la parte inferiore diventa rossa, la superiore pallida Durata di qualche minuto Il cambiamento di posizione pu� invertire il modello, risoluzione con il movimento muscolare Episodi ripetuti

8. Dott.ssa Elisabetta Muccioli MACCHIA COLOR SALMONE NEVUS SIMPLEX Piccole macule vascolari di colore rosa pallido Cio� ectasia vascolare localizzata Glabella, palpebre, labbro sup, nuca Simmetrica 30-40% neonati sani Persistono per parecchi mesi, possono divenire pi� visibili durante il pianto o variazioni di temperatura ambientale Scomparsa tot o parziale (nuca-occipite)

9. Dott.ssa Elisabetta Muccioli MACCHIE MONGOLICHE Lesioni maculari blu o grigio ardesia Colore dovuto a collocazione dermica dei melanociti che hanno subito un arresto durante la loro migrazione dalla cresta neurale Margini definiti in modo variabile Prevalenti nell�area presacrale, ma anche su lato post cosce, gambe, schiena, spalle Solitarie o numerose Razza Bianca <10% Neri, asiatici, india orientale >80% Scomparsa durante i primi anni di vita perch� la cute sovrstante si scurisce/se in sedi anomale, difficilmente scompare NO degenerazione maligna

10. Dott.ssa Elisabetta Muccioli ERITEMA TOSSICO Eruzione evanescente cutanea, benigna e autolimitata 50% dei neonati a termine (minore nei prematuri) Papule o pustole compatte, bianco/giallastre, 1-2 mm, contorno eritematoso Sotto lo strato corneo o in profondit� nell�epidermide Raccolte di eosinofili che si accumulano attorno alla porzione superiore del follicolo pilosebaceo Colure sono sterili Sparse o numerose Superficie corporea diffusa o in gruppi NO palmo e pianta Massima incidenza nel 2� giorno di vita Prematuri: giorni o settimane Causa sconosciuta Decorso breve, non occorre terapia

11. Dott.ssa Elisabetta Muccioli MELANOSI PUSTOLOSA TRANSITORIA NEONATALE Comune razza nera Dermatosi transitoria benigna, autolimitata Eziologia sconosciuta Tre tipi di lesioni Fase iniziale : Pustole superficiali evanescenti: 2-3 gg Pustole lacerate con collaretto di squame fini, a volte con macula centrale iperpigmentata Fase tardiva: Macule iperpigmentate: fino a 3 mesi Presenti alla nascita Distribuzione rada o diffusa, sedi freq collo anteriore, fronte, sede lombare, anche cuoio capelluto, tronco, arti, palmi e pianta Micro Fase attiva: pustola intracorneale o sottocorneale piena di leucociti polimorfonucleati, detriti e qualche eosinofilo Macule: accentuata melanizzazione delle cellule epidermiche NON contengono batteri o eosinofili Nessuna terapia

12. Dott.ssa Elisabetta Muccioli ACROPUSTOLOSI INFANTILE 2-10 mesi di vita, a volte alla nascita M, razza nera sono magg predisposti Causa sconosciuta Papule eritematose ? entro 24 ore diventano vescicolopustolose ? crosta ? guarigione Intenso prurito Sede : palmi, pianta, lati del piede, minore su dorso mani, piedi, caviglie, polsi Andamento ciclico per circa 2 anni Ogni episodio dura da 7 a 14 giorni Dopo una remissione di 2-4 settimane, segue una nuova eruzione La risoluzione permanente � spesso preceduta da intervalli di remissione pi� lunghi Micro: neutrofili, talvolta eosinofili Terapia per ridurre il disagio: antistaminici per os e cortisone locale

13. Dott.ssa Elisabetta Muccioli FOLLICOLITE PUSTOLOSA EOSINOFILA Papulopustole follicolari, prurginose, coalescenti Cuoio capelluto, viso, tronco, arti Sedi con elevata densit� di ghiandole sebacee Es ematici 50% dei pz con eosinofilia periferica >5% 25% dei pz con leucocitosi > 10 000/mm3 Neonato solo <10% Micro: infiltrato eosinofilo perifollicolare senza spongiosi nela guaina della radice (presente nell�adulto) In generale � sottoclassificata in forma classica, correlata AIDS, infantile Causa Ipotesi pag 2724 Risposta alla terapia � variabile, non esiste tp specifica : cortisonici a media potenza

14. Dott.ssa Elisabetta Muccioli ESPERIENZA IN CLINICA OSTETRICA �RIASSUMENDO

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17. Dott.ssa Elisabetta Muccioli APLASIA CUTIS Rara anomalia caratterizzata da assenza focale o diffusa della cute Cause genetiche ereditarie, infezioni materne in gravidanza (herpes simplex e zoster), farmaci Il difetto pu� interessare solo gli strati pi� superficiali o coinvolgere anche il sottocute Sede pi� frequente: cuoio capelluto NB se il difetto coinvolge gli arti ci pu� essere una ipoplasia o assenza delle falangi Pu� essere associato a encefalocele, aplasia del corpo calloso e tessuto cerebrale ectopico; difetti dell�osso e anomalie SNC Associazioni con sindromi Down, 4p-, Goltz, ecc...

18. Dott.ssa Elisabetta Muccioli MALFORMAZIONI DEGLI ARTI Polidattilia rudimentale Presenza congenita di dita soprannumerarie, pi� frequentemente da origine dal 5 dito Bilaterali o multiple Papule peduncolate o con cartilagine e unghia RX per valutare la presenza dell�osso! Amartoma di Becker associato a ipoplasia mammaria o ipoplasia di un arto, deformazioni vertebrali o costali Sindrome di Proteus: ipertrofia di un arto o di un segmento (macrodattilia)

19. Dott.ssa Elisabetta Muccioli LUPUS ERITEMATOSO NEONATALE Rara sd autoimmune causata dal passaggio transplacentare di autoanticorpi materni di tipo IgG anti-ENA Le manifestazioni cliniche scompaiono quando gli anticorpi si negativizzano Cute lesioni simili a LES subacuto, macule eritematose a limiti netti talvolta ricoperte di squame, forma anulare/raro macule teleangectasiche e/o papule angiomatose Sedi fotoesposte: volto, superficie estensoria degli arti Comparsa nascita o entro primi 2 mesi di vita Risoluzione spontanea entro sett o max 6-8 mesi, residui possibili teleangectasie-discromie-lieve atrofia Cuore 50% dei casi: blocco atrio-ventricolare completo, alta mortalit� � eco prenatale Altro: epatite lupica, splenomegalia, linfoadenomegalia, trombocitopenia, leucopenia, anemia ? risolve entro 3-4 mesi

20. Dott.ssa Elisabetta Muccioli SEGNI CUTANEI ASSOCIATI A DISRAFIA SPINALE OCCULTA Ipertricosi isolata associata a lipomi Emangiomi con diametro maggiore di 4 cm sulla zona mediana lombo-sacrale Fossette in sede lombosacrale Lesioni sessili o peduncolate a tipo di corda rudimentale

21. Dott.ssa Elisabetta Muccioli INFEZIONI CONGENITE NEONATALI Vedi schema infezioni congenite neonatali