1 / 15

Neurogeneze v dospělém mozku, mentální zdraví, mentální poruchy: naděje nebo podvod

Neurogeneze v dospělém mozku, mentální zdraví, mentální poruchy: naděje nebo podvod. Ladislav Dvořák, Kateřina Štrobová 4.s http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005040. Neurogeneze v dospělém mozku. Objev posledních 50 – ti let Jen některé oblasti – důležitý hippokampus

avye-burt
Download Presentation

Neurogeneze v dospělém mozku, mentální zdraví, mentální poruchy: naděje nebo podvod

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Neurogeneze v dospělém mozku, mentální zdraví, mentální poruchy: naděje nebo podvod Ladislav Dvořák, Kateřina Štrobová 4.s http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005040

  2. Neurogeneze v dospělém mozku • Objev posledních 50 – ti let • Jen některé oblasti – důležitý hippokampus • Novodobý výzkum zaměřen na regulaci a mechanismy v jednotlivých stádiích vývoje neuronu + vztah neurogeneze k patofyziologii mentálních onemocnění

  3. Neurogeneze v dospělém hippokampu – AHN (Adult Hippocampal Neurogenesis) • Hippokampus – centrum regulace paměti, nálady, … → důležitý regulátor reakcí na vnější podněty • Dvě vrstvy buněk • povrchová granulární vrstva – granulární bb. • spodní SubGranulární Zóna (SGZ) – obsahuje hippokampální kmenové bb. (HSCs)

  4. Životní cyklus HSCs • HSCs (typ 1) • radiální glii podobné bb. • dělí se pomalu a asymetricky • Typ 2 • dělí se rychle – přechodné zvýšení počtu progenitorů – typ 3 • diferenciace v neuroblasty, které se dále vyvíjejí • Neuroblasty • pomalu dospívají v ganulární bb. a plně se integrují do neuronální sítě

  5. Jednotlivá stádia neurogenického procesu jsou ovlivňována farmakologickými a environmentálnímy stimuly • Pokles proliferačních kapacity HSCs s rostoucím věkem – možná příčina úpadku duševních schopností ve stáří → možná úprava pomocí stimulujících faktorů

  6. AHN a proces učení • V dospělosti vytvořené neurony jsou učením aktivovány a vyzrávají • Velikost této aktivace závisí na síle a variabilitě podnětů v průběhu učení • Zvýšená stimulace urychluje proliferaci HSCs

  7. AHN a neuropsychiatrické obtíže • Hippokampus – centrum regulace paměti, nálady, … → důležitý regulátor reakcí na vnější podněty • Předpokládaná souvislost AHN s: • závislost na návykových látkách • schizofrenie • epilepsie • deprese • Vpopulaci časté – možná lečba nebo prevence s využitím AHN?

  8. Závislost • Patrná spojitost mezi AHN a motivacemi • neurogeneze je regulována návykovými látkami • hippokampus ovlivňuje drug – taking i drug-seeking chování • AHN potlačuje drug – seeking vyvolaný s drogou spojenou vzpomínkou • AHN potlačuje drug – taking zmenšením pozitivní odpovědi na drogu • ! Užívání drog snižuje AHN → zvýšené riziko relapsu

  9. Deprese • Stres • jeden z hlavních faktorů vyvolávajících deprese • negativně ovlivňuje AHN • Modulace AHN je důležitá pro počátek i léčbu depresí – neurogenesis hypothesis of depression

  10. Neurogenesis hypothesis of depression • Proti • v pokusech na krysách stres vyvolávající deprese útlum AHN nevyvolal a zničení populace HSCs nevyvolalo depresi • Pro • podání fluoxetinu působilo proti depresi a stimulovalo AHN, antidepresivum účinkovalo jen u jedinců s neporušenou populací HSCs

  11. Epilepsie • Rozdílné působení záchvatů u novorozenců a u dospělých • Stimulace proliferace u dospělých • Snížení proliferace u novorozenců • vliv na citlivost k dalším záchvatům, kognitivní funkce a celkový objem hippokampu • zvyšuje se arborizace nových neuronů • dochází ke změnám příchozích synapsí • není jasné zda záchvaty způsobijí nižší počet granulárních bb. v dospělosti

  12. DISC1 – gen náchylnosti ke schizofrenii • DISC1 (Disrupted In Schizophrenia 1) • gen regulující vývojový proces nových neuronů ve zralém hippokampu • translokací vyvolaná porucha souvisí s rozvojem psychiatrických potíží • ovlivňuje signalizaci zprostředkovanou cAMP, centrosom a cytoskeletální funkce • utlum vede ke změně buněčné morfologie, zrychlenému vývoji axonů i dendritů, zrychluje se formace synapsí, ale bb. jsou chybně umístěné

  13. Překážky a úskalí výzkumu • Nelze s jistotou říci, jestli změna AHN není jen průvodním jevem psychiatrických potíží • Jen některé nové bb. se správně začlení do sítě, takže novotvorba může být bezvýznamná • Pokusy prováděné in vivo byly prováděny na zvířatech, lidské tkáně byly studovány pouze post mortem • Dnes používané metody značení a sledování kmenových bb. nejsou vhodné pro in vivo použití v tkáních jako je lidský mozek

  14. Dík za pozornost

More Related