1 / 27

SEMEIOLOGIE DES TUMEURS DU FOIE O. ERNST oernst/fac/

SEMEIOLOGIE DES TUMEURS DU FOIE O. ERNST http://www.oernst.org/fac/. Combien je coûte ?. Echographie abdominale : 56,70 € Scanner abdominal : 107 € (variable) + contraste 60 € IRM : 269 € (variable) + contraste 67 €. Echographie : kyste typique image hypoéchogène sans paroi

aziza
Download Presentation

SEMEIOLOGIE DES TUMEURS DU FOIE O. ERNST oernst/fac/

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. SEMEIOLOGIE DES TUMEURS DU FOIE O. ERNST http://www.oernst.org/fac/

  2. Combien je coûte ? • Echographie abdominale : 56,70 € • Scanner abdominal : 107 € (variable) + contraste 60 € • IRM : 269 € (variable) + contraste 67 €

  3. Echographie : kyste typique image hypoéchogène sans paroi avec renforcement postérieur L'échographie suffit

  4. Les tumeurs du foie Bénignes - Angiomes : tumeur la plus fréquente - Hyperplasie nodulaire focale HNF : surtout chez femme < 50 ans - Adénome : surtout chez femme < 50 ans rare peut se compliquer : • Hémorragie ou dégénérescence Malignes Secondaires Primitives : carcinome hépatocellulaire = hépatocarcinome = CHC

  5. Intérêts de l'IRM 1 Caractérisation Signal très intense en T2 (proche des liquides) = angiomes Signal iso ou hyperintense en T1 = CHC HNF Adénome 2 Visualisation des métastases Séquences de diffusion : tout est hypointense sauf tumeurs angiomes kystes.

  6. Vascularisation du foie (scanner ou IRM): Parenchyme normal 2 entrées : Artère hépatique + veine porte Tumeurs : 1 seule entrée : artère hépatique Tumeurs faiblement vascularisées : métastases Tumeur fortement vascularisées : HNF, Adénome, CHC Opacification progressive de cavités (mottes) : angiome

  7. Scanner /IRM : les différentes phases après injection du produit de contraste Injection d'un produit de contraste en intra-veineux 1 Arrivée dans l'aorte 2 Répartition dans l'artère hépatique, la veine splénique et les artères mésentériques 3 Rehaussement du foie = phase artérielle, de la rate et de l'intestin 4 Passage du contraste à travers la rate et l'intestin dans la veine porte 5 Rehaussement du foie = phase portale (veineuse)

  8. Scanner /IRM : les différentes phases après injection du produit de contraste Rehaussement du foie = phase artérielle, de la rate et de l'intestin 1/3 de la vascularisation du foie = rehaussement modéré 15 à 20 secondes entre ces 2 phases Rehaussement du foie = phase portale (veineuse) 2/3 de la vascularisation du foie = rehaussement important

  9. Scanner /IRM : les différentes phases après injection du produit de contraste Meilleure phase pour détecter une tumeur hypervasculaire : Phase artérielle La tumeur se rehausse beaucoup, le foie peu Tumeur hyperdense hyperintense (blanc) Meilleure phase pour détecter une tumeur hypovasculaire Phase portale La tumeur se rehausse peu, le foie beaucoup Tumeur hypodense hyorintense (gris foncé)

  10. Echographie : angiome typique image hyperéchogène homogène < 3 cm NB pas de cancer ou d ’hépatopathie 50% des angiomes

  11. Angiomes : remplissage progressif des cavités = opacification en motte T1 après injection de gadolinium évolution sur 2'

  12. T1 tardif après gado 5' Angiomes Signal T2 : 95% Mottes : 75% T2

  13. Les métastases hépatiques 1 Contexte : cancer primitif connu actuel ou ancien 2 Apparition par rapport à un examen antérieur Ou lésions multiples 3 Hypovascularisation 4 Hypointense en T1 ++++ , pas de signal liquidien en T2

  14. Echographie : métastases Aspects variables L'échographie ne voit pas plus de la moitiés des métastases

  15. Métastase : Scanner = hypovascularisation

  16. IRM T1 gado évolution durant 2' Métastases : hypointensité T1, hypovascularisation

  17. IRM diffusion Métastases très intenses Foie noir => la meilleure séquence Scanner : lésions beaucoup moins visibles...

  18. METASTASES HEPATIQUES : comparaison SCANNER IRM diffusion +++

  19. Scanner différence de vascularisation Hypervasculaire CHC Hypovasculaire Métastase

  20. Hépatocarcinome Survient le plus souvent sur une hépatopathie chronique : Cirrhose, hépatite virale chronique, stéatohépatite non alcoolique Scanner : lésion hypervascularisée IRM lésion hypervascularisée Souvent iso ou hyperintense en T1 +++

  21. Hépatocarcinome : scanner Sans injection Hypervascularisation Wash-out Phase tardive Phase artérielle

  22. IRM après gado évolution durant 2' Hyperintensité en T1, hypervascularisation => ce ne peut être des angiomes ou des métastases

  23. Un cas particulier :Diagnostic par imagerie d’un CHC +++ • Cirrhose • Nodule > 1 cm • Hypervasculaire (hyperdense ou hyperintense en phase artèrielle) • Wash out (hypodense ou hypointense en phase portale et/ou tardive)

  24. T1 artériel T1 sans T1 tardif Cirrhose Nodule > 1 cm Nodule hypervascularisé Wash-out = CHC

  25. Hyperplasie nodulaire focale / adénome Femme, < 50 ans Pas d'hépatopathie chronique Lésions hypervascularisées Souvent isointense en T1 HNF : relativement fréquent, pas de complication Adénome : rare risque hémorragie / dégénérescence

  26. HNF T1 évolution durant 2'

  27. Récapitulatif des lésions hépatiques

More Related