KAN TRANSFÜZYONU = KAN TRANSPLANTASYONU = KAN NAKLİ

1. KAN TRANSFÜZYONU = KAN TRANSPLANTASYONU = KAN NAKLİ

2. KAN; • Tek kaynağı insan olan, • Alternatifi henüz olmayan, • Yerinde kullanıldığında hayat kurtaran, İntravasküler alanda dolaşan sıvı doku olup , plazma ve şekilli elemanlardan (eritrosit,lokosit,trombosit) oluşur. Kan diğer organları perfüze eden hareketli bir organ olarak kabul edilmektedir.

3. Transfüzyonun Tanımı Tam kan ve/veya kan ürünlerinin verilmesidir. Tedavi amaçlıdır. Organ transplantasyonu işlemidir. Hayat kurtarıcıdır . Amaç Kaybedilen kanı yerine koymaktır. Ancak; Tüm transfüzyonların %1 kadarı hayat kurtarıcıdır. Sağlanacak yarar ve doğuracağı sorunlar iyice değerlendirilmelidir!!!

4. NEDEN GÜVENLİ TRANSFÜZYON ? Akut transfüzyon reaksiyonları Post transfüzyon purpura Akut Akciğer Hasarı Enfeksiyon Gecikmiş Reaksiyonlar Yanlış Transfüzyon

5. Transfüzyon Uygulamalarında • Transfüzyon sürecinin her aşaması için uygulama standartları olmalı • Transfüzyon için hazırlanan kan ürünlerinin güvenilirliğini sağlamak için klinik çalışanları ile kan bankası çalışanları arasında açık bir iletişim ve işbirliği olmalı • Kan ürünleri nakledilirken ve transfüzyon öncesi kliniklerde bekletilirken işlev kaybı ve bakteriyel bulaşın engellenebilmesi için doğru saklama koşullarının uyulmalı • Hasta eğitimli personel tarafından kan transfüzyonu öncesinde, uygulama sırasında ve işlem sonrasında takip edilmeli

6. KAN TRANSFÜZYONU • Transfüzyon sürecinin güvenliğini sağlamaya yönelik düzenleme • Transfüzyon öncesi, çapraz karşılaştırma test sonucu ile hasta bilgileri iki sağlık çalışanı tarafından doğrulanmalıdır. • Transfüzyondan hemen önce, • iki sağlık çalışanı tarafından; • Hastanın kimliği, • Kan ve/veya kan ürününün türü ve miktarı, • Ürünün planlanan veriliş süresi doğrulanmalı • Transfüzyonun ilk 10 dakikası sağlık çalışanı tarafından gözlenmeli • Transfüzyon boyunca her 15 dakikada bir hastanın vital bulguları izlenmeli • Kan ve/veya kan ürünleri için istem formu doldurulmalıdır • Kan ve/veya kan ürünleri istem formunda; • Hastanın; • Adı ve soyadı, • Protokol numarası, • Tedavi gördüğü bölüm, • Tanısı, • Kan grubu, • Transfüzyon endikasyonu, • Hastaya daha önce transfüzyon yapılıp yapılmadığı, • Hasta kadın ise daha önce doğum yapıp yapmadığı, • Kan ve/veya kan ürününün istem gerekçesi, • Hazırlanacak kan ve/veya kan ürününün türü ve miktarı, • Planlanan veriliş süresi, • Hekim kaşesi ve imzası yer almalıdır.

7. Kan Ve Kan Bileşenlerinin İstemi Ve Uygulama Süreci

9. Kan Torbasının Kontrolünde: • Kanın kontamine olduğuna, donduğuna veya çok sıcakta bekletildiğine işaret eden kan plazmasında herhangi bir hemoliz işaretine • Eritrositler ile plazma arasındaki çizgide herhangi bir hemoliz İşaretine • Sıklıkla eritrositlerde daha koyu bir renk ya da pembe/siyah bir renk oluşumu ile karakterlenen ve bakteriyel kontaminasyonu gösteren renk değişimine • Antikoagülanın iyi karıştırılamadığına ya da bakteri kontaminasyonuna işaret eden herhangi bir pıhtı varlığına • Torbanın herhangi bir yerinde delik ya da kaçak olduğuna ya da daha önce açılmış olduğuna işaret eden bulgulara BAKILMALIDIR..

13. TAM KANIN KOMPONENTLERİ Tam Kan Trombositten zengin plazma Eritrosit süspansiyonu Trombosit süspansiyonu Taze donmuş Plazma Kriyopresipitat Sıvı Plazma