1 / 21

Diajukan oleh : ANISYA PUTRI MAYANG SARI 2007210021

UJI AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAUN KETAPANG ( Terminalis cattapa L.) TERHADAP PENYAKIT INSANG IKAN MAS ( Cyprinus carpio L.). Diajukan oleh : ANISYA PUTRI MAYANG SARI 2007210021. Pembimbing skripsi : Dra . Syarmalina , M. Si, Apt. Daftar Isi. Latar Belakang. Perumusan Masalah.

beata
Download Presentation

Diajukan oleh : ANISYA PUTRI MAYANG SARI 2007210021

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. UJI AKTIVITAS ANTIMIKROBA EKSTRAK DAUN KETAPANG (Terminaliscattapa L.) TERHADAP PENYAKIT INSANG IKAN MAS (Cyprinuscarpio L.) Diajukanoleh : ANISYA PUTRI MAYANG SARI 2007210021 Pembimbingskripsi : Dra. Syarmalina, M. Si, Apt

  2. Daftar Isi LatarBelakang PerumusanMasalah ManfaatPenelitian TujuanPenelitian TinjauanPustaka Daftar Isi RancanganPenelitian MetodePenelitian

  3. LatarBelakang LatarBelakang Terinfeksi Terinfeksi • Antibiotiktidakmenggunakanaturan • EkstrakdaunKetapang (senyawaantimikroba) • Residu & resisten • Lebihaman LatarBelakang • ( √ ) • ( X )

  4. PerumusanMasalah PerumusanMasalah MembuktikansecarailmiahekstrakdaunKetapang (TerminaliacattapaL.) dapatdigunakansebagaiantimikrobaterhadapinfeksipadabudidayaikan air tawar. PerumusanMasalah

  5. ManfaatPenelitian MengetahuipotensiantimikrobadariekstrakdaunKetapang (TerminaliacattapaL.) terhadapinfeksipadainsangikan air tawar ManfaatPenelitian • Diharapkanpenelitianinidapatbermanfaatbagimasyarakatdalammenanggulangipenyakitikandengancara yang lebihalami. ManfaatPenelitian

  6. TujuanPenelitian Melakukanisolasimikrobapadapenyakitinsangpadabudidayaikan air tawar. TujuanPenelitian Melakukanujiaktivitasantimikrobaekstrakdaunketapang (TerminaliacattapaL.) terhadapmikroba yang telahdiisolasidariinsangikan air tawar. Menentukan KHM (KonsentrasiHambatMinimum) penentuandosispenggunaanekstrakdaunKetapang (TerminaliacattapaL.) dalampenyakitikan air tawarkarenabakteri. TujuanPenelitian

  7. TinjauanPustaka TumbuhanKetapang (Terminaliacattapa L.) TinjauanPustaka IKAN MAS ( Cyprinuscarpio L.) INSANG EKSTRAKSI; Cara Dingin (Maserasi) IsolasiBakteri PengukuranAktivitasAntimikroba TinjauanPustaka

  8. TumbuhanKetapang (Terminaliacattapa L.) Klasifikasi Regnum : Angiospermae Divisi: Magnoliophyta Kelas: Magnoliopsida Sub Kelas : Dialypetalae Ordo: Myrtales Familia : Combretacea Genus : Terminalia Spesies : Terminalia cattapa L. TumbuhanKetapang

  9. IKAN MAS ( Cyprinuscarpio L.) Klasifikasi KeraJan : Animalia Filum : Chordate Kelas : Osteichthyes Anakkelas : Actinopterygii Ordo : Cypriniformes Famili : Cyprinidae Genus : Cyprinus Spesies : C. Carpio Nama Binomial : CyprinusCarpio IKAN MAS

  10. INSANG • Inspirasi: O2 dari air masuk ke dalam insang yang kemudiandiikat oleh kapiler darah untuk dibawake jaringan tubuh. • Ekspirasi: CO2 dari jaringan bersama darah menuju ke insangdanselanjutnyadikeluarkan dari tubuh. INSANG

  11. EKSTRAKSI; Cara Dingin (Maserasi) • SimplisiadaunsegarKetapang Diekstrakmenggunakanpelarut Denganbeberapa kali pengocokkanataupengadukkan EKSTRAKSI

  12. IsolasiBakteri • Cara Gores (Streak Plate Methode) • Cara Tuang (Pour Plate Methode) • Menghasilkankoloni-kolonibakteri yang terpisahdenganbaikdari suspense sel yang pekat • menghasilkankoloni-koloni yang akanberkembang di seluruh media, tidakhanyapadapermukaan IsolasiBakteri

  13. PengukuranAktivitasAntimikroba • Menentukan Kadar Hambat Minimum (KHM) • Metodedilusi • Pengukuranaktivitasantimikroba • Menentukan Diameter Daerah Hambat (DDH) • Metodedifusi IsolasiBakteri

  14. RancanganPenelitian PrinsipPenelitian • Daunketapang (Terminaliacattapa L.) segar RancanganPenelitian • EKSTRAKSI; metodemaserasibertingkat • Ekstrakkentaldarimasing-masingpelarut • Ujiaktivitasantimikrobanyaterhadapisolasimikrobaujihasil isolate insangikan mas • Ukur Diameter Daerah Hambatnya RancanganPenelitian • Potensiaktivitasantimikroba

  15. MetodePenelitian BahandanAlatPenelitian .:: Alat ::. .:: Bahan ::. • Daunsegarketapang (Terminaliacattapa L.) • Ikan mas (terinfeksipadainsang) • Nutrient Agar • LarutanDaparFosfat (LDF) • Sabouraud Dextrose Agar (SDA) • Mueller hinton Agar • Kaldupepton • Etanol • n-heksan • Etilasetat • Nistatin • Kloramfenikol • Daunsegarketapang (Terminaliacattapa L.) • Ikan mas (terinfeksipadainsang) • Nutrient Agar • LarutanDaparFosfat (LDF) • Sabouraud Dextrose Agar (SDA) • Mueller hintonaCawanPetri • Tabungreaksi • Erlenmeyer • Vakumrotavapor • Labuekstraksi • Oven • Otoklaf • Laminar air flow • Incubator • Kertascakram • Timbangananalitik • Agar • Kaldupepton • Etanol • n-heksan • Etilasetat • Nistatin • Kloramfenikol MetodePenelitian

  16. MetodePenelitian PembuatanEkstrak Daun Segar Maserasidengan n-heksan Ampasdikeringkan Filtratn - Heksan Maserasidenganetilasetat Ampasdikeringkan Filtratetilasetat Maserasidenganetanol dirotavapor Ampas Filtratetanol dirotavapor dirotavapor MetodePenelitian Ekstrakkentaletanol Ekstrakkentaln-heksan Ekstrakkentaletilasetat

  17. MetodePenelitian IsolasiMikroba Dari InsangIkan • Insangikan yang terinfeksi • Tanamlangsungpada media agar NA (bakteri) dan SDA (fungi) • INKUBASI; NA (35±1°C 24-48 jam) dan SDA (20-25°C 2-7 hari) • Terbentukkoloni • Ambilkolonirepresentatifdangoreskanpada media agar NA (bakteri) dan SDA (fungi) • INKUBASI; NA (35±1°C 24-48 jam) dan SDA (20-25°C 2-7 hari) • Isolasidilanjutbeberapa kali MetodePenelitian • Isolatmurni

  18. MetodePenelitian IsolasiMikroba Dari Air Kolam 10-1 1 ml Sampel + LDF 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 9 ml LDF 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 @ 1 ml Tambahkan NA (bakteri) dan SDA (fungi) homogenkan Inkubasi NA (35±1° C) dan SDA (20-25°C 2-7 hari) MetodePenelitian Isolat Isolasidilanjut Isolatmurni

  19. MetodePenelitian PembuatanSuspensiMikroba • Isolatmurnihasilisolasidariinsangikan • Masukkankedalamkaldupepton • Inkubasi • 18-24 jam (bakteri) dan 2-7 hari (fungi) • Ukurserapanpanjanggelombanghinggadiperoleh 25% transmittan • Suspensimikroba MetodePenelitian

  20. MetodePenelitian UjiPotensiAktivitasAntimikroba • Suspensibakteri 25% T • Tambahkan agar muellerhinton (bakteri) atau SDA (fungi), diamkanhinggamemadat • Letakkankertascakram yang telahdijenuhkandalamlarutanuji (kontrolpositif, kontrolnegatifdansampel) • INKUBASI; 37°C 48 jam (bakteri) dan 20-25°C 2-7 hari (fungi) • Ukur Diameter Daerah Hambat MetodePenelitian • Potensiaktivitasantimikroba

  21. terimakasih

More Related