1 / 11

Effektor virkning av antistoffer :

Effektor virkning av antistoffer : 1. komplementaktivering (IgG, IgM)  betennelse, bakteriedrap, opsonin 2. opsoninvirkning (IgG, IgA)  fagocytose, NK drap 3. nøytralisering av toksiner (IgG, IgA) 4. binding til virus og dermed hemming av infektivitet (IgG, IgA)

bedros
Download Presentation

Effektor virkning av antistoffer :

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Effektor virkning av antistoffer: 1. komplementaktivering (IgG, IgM)  betennelse, bakteriedrap, opsonin 2. opsoninvirkning (IgG, IgA)  fagocytose, NK drap 3. nøytralisering av toksiner (IgG, IgA) 4. binding til virus og dermed hemming av infektivitet (IgG, IgA) 5. binding til bakterielle adhesjonsmolekyler  hindre feste til slimhinne-epitel (IgA, IgM) 6. aktivering av mastceller (IgE)  degranulering

  2. +TD Ag +TI Ag TD: TI: IgM production TI = T cell independent = T celle-uavhengig TD = T cell dependent = T celle-avhengig • Antigener: • BcR og TcR kjenner igjen begrensete områder på antigenet: epitoper eller antigene determinanter • BcR kjenner igjen antigen i sin nativ tilstand: det vil si • slik det forekommer i naturen • TcR kjenner igjen “prosesserte” peptid-biter av antigen, • som blir “presentert” på MHC molekyler • Dette vil si at T og B celler stort sett binder til forskjellige • epitoper på ett antigen Antigen blir konsentrert i Perifere lymfoide organer: lymfeknuter milt tonsiller Peyerske plater B celle epitoper: Sekvensielle eller konformasjonelle epitoper.

  3. TD-Antigen TI-Antigen TD-Antigen TD = T dependent = T avhengig TI = T independent = T uavhengig Kuby’Immunology, 2000

  4. C3d receptor C3d P P P P (Immunoreceptor tyrosin-based activation motif) 1. Kryssbinding av BcR gir clustering av Iga og Igb som fører til et området med sterk ITAM aktivitet. Dette forteller B cellen: BcR har bundet antigen! BcR signalering 2. Tilleggsbinding gjennom complement-reseptor potensierer signalet 10 ganger! Kuby’Immunology, 2000

  5. Antigen blir plukket opp av B cellen gjennom mIg, fagocytert og presentert til TH cellen (1). Sammen med ko-stimulasjon gjennom B7/CD28 stimulerer dette TH cellen. TH cellen uttrykker CD40L, som utgjør signal 2 for B cellen. B cellen begynner å danne cytokinreseptorer. TH cellen sekreterer vekstfaktorer som stimulerer B cellen til mitose. 1. T celle-avhengig aktivering: Initiell B celle-aktivering Kuby’Immunology 2000

  6. Type 2 TI antigener blir kjent igjen av reseptorer på ALLE B celler. Disse antigener blir produsert av bakterier, ssl. fordi dette innebærer en avledning av immun-forsvaret: Ig-svaret blir mindre fokusert! (CD40/CD40L) 2.T celle-uavhengig aktivering: clustering av BcR (med Iga og Igb) Type 2

  7. T celler B celler 5 (+ in bone marrow) 1 Immunkomplekser Antigen ( + Slørceller, Makrofager, T celler, B celler) 2 3 4 Kuby’Immunology, 2000

  8. Kamp om antigen! Germinal center = kimsenter Fra paracortex Kuby’Immunology, 2000

  9. Cytokines Klasseskiftet Janeway 2001

  10. Noen egenskaper av naïve og hukommelses B celler Under sekundær responsen blir antistoff i hovedsak produsert gjennom hukommelses B celler. Dette skyldes Fc receptor-mediert suppresjon av naïve B celler.

  11. Isotypeswitching blir styrt av T celler. Under prosessen blir DNA-sekvenser fjernet fra genet som koder for den konstante delen av tung kjede. Senere forelesning Kuby’Immunology, 2000

More Related