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Pancreatitis crónica.

Pancreatitis crónica. Dr. Juan Antonio Martínez Segura. Servicio de Gastroenterología Depto. Medicina Interna. Pancreatitis crónica: definición.

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Pancreatitis crónica.

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Presentation Transcript


  1. Pancreatitis crónica. Dr. Juan Antonio Martínez Segura. Servicio de Gastroenterología Depto. Medicina Interna.

  2. Pancreatitis crónica: definición Enfermedad inflamatoria continua del páncreas caracterizada por cambios morfológicos irreversibles que típicamente causan dolor y/o pérdida permanente de la función ETEMAD,GASTROENTEROLOGY 2001

  3. Pancreatitis crónica: etiología • Clásicamente hemos simplificado la clasificación de las pancreatitis crónicas según su supuesta etiología en: • Pancreatitis alcohólicas, idiopáticas (es decir, de origen desconocido) y otras (que pensábamos que eran raras por su difícil diagnóstico, como las pancreatitis con alteraciones genéticas o las pancreatitis autoinmunitarias).

  4. Pancreatitis crónica: etiología

  5. Pancreatitis crónica:clasificación • Alcohólica (principal causa) • No alcohólica • Tropical (nutricional) • Hereditaria • Metabólica con hipercalcemia • Idiopática juvenil (inicio temprano), senil (tardía) • Autoinmune • Miscelánea • Secundaria o asociada a alteraciones anatómicas • Quistes periampulares • Páncreas dividido • Trauma del conducto pancreático • Otras

  6. Manifestaciones clínicas • Dolor, síntoma principal.Mecanismo ( multifactorial ), inflamación, obstrucción ductal, hipertensión tisular, neuropatía y complicaciones.Dolor desaparece en casi todos los pacientes (puede no ocurrir o tarda años ) • Insuficiencia exócrina, malabsorción (pérdida de > 90% de la función exócrina, secreción de lipasa ). • Diabetes mellitus, Ocurre en el 45%, con la pérdida de > 80% de función endocrina. • Obstrucción biliar, subclínica en 50% de pacientes, obstrucción del colédoco distal (intrapancreático). • Ascitis pancreática y derrame pleural; por ruptura de ductos o quistes. • Misceláneas; úlcera péptica, STDA, met´s grasa necrótica y cirrosis hepática.

  7. Pancreatitis crónica:Diagnóstico • Criterios histológicos, • Morfológicos, • Funcionales • Clínicos

  8. Clasificación

  9. Tomografía • Primer estudio • No invasivo, seguro, disponible y sensible (enfermedad moderada-severa) • Identifica complicaciones ( lesiones >1cm) • Con y sin contraste, oral e IV • Dinámico • No útil en etapas iniciales

  10. Pancreatografía endoscópica • Sensibilidad 90% y especificidad 100% • Depende de población estudiada y la etapa dela enfermedad • Leve o temprana: alteraciones de ductos pequeños • Moderada: conducto principal • Severa: alteraciones evidentes y complicaciones

  11. US Endoscopico • Evaluación y manejo • Imágenes <1cm • Variabilidad interobservador • Parénquima: heterogéneo, hiperecogenicidad focal, quistes pequeños, septos interlobulillares prominentes, sombras focales y filamentos ecogénicos • Ductales: pared hiperecoíca, dilatación, irregularidad y ectasia

  12. ColangioRMN • ColangioIRM y convencional de abdomen • No invasiva, no radiación ionizante ni contraste, no sedación, útil en niños • Lesiones 1mm

  13. Pruebas funcionales • No Dx PC sino insuficiencia, pero evalúan severidad y necesidad de Tx • Estándar de oro ( invasivas ) • No invasivas, son insensibles

  14. Manejo del dolor • Alivio espontáneo (no severo o frecuente) • Dificultad de graduar • Complicaciones • Respuesta individual

  15. Suspender Alcohol • Efectividad desconocida • Reducción del dolor en 53% de abstinentes vs 26% no abstinentes • Riesgo de recidivas del dolor > no abstinentes • Más útil tempranamente

  16. Analgesia • Plazos cortos o continuo • Dependencia narcóticos ( 10-20% ) • Escalonados • Acetaminofen AINES  No Narcóticos  Narcóticos

  17. Supresión de Secreción Obstrucción flujo  Hipertensión ductal  Hipertensión intersticial  Dolor  Isquemia • CxPuestow • IBP y Bloq H2 • Enzimas sin cubierta entérica • Disminución del dolor vs placebo • Sexo femenino • Idiopática • Etapa temprana • Enzimas con cubierta entérica • No mostraron efecto *** Se requieren más estudios para definir efectividad y subgrupos de pacientes beneficiados.

  18. Manejo médico • Selenio orgánico 600 mcg • Beta caroteno 9000 UI • Vitamina C 0.54 g • Vitamina E 270 UI • Metionina 2 g • Alopurinol • Octreótide • Análogo sintético de la somatostatina • Disminuye los niveles de CCK • Inhibe la secreción pancreática • VS placebo ( 59vs40% ) • Efectos colaterales • CCK elevada • No recomendado uso general

  19. Función exócrina • Corregir la esteatorrea • Recuperar peso • Reestablece la digestión • Restitución enzimática: • Aporte Lipasa 30,000 U con cada comida • pH gástrico • mezcla adecuada con el bolo • pH duodenal • cofactores: ácidos biliares y colipasa • fibra dietética • pH gástrico • Reducción de la secreción ácida • Antiácidos* • Bloqueadores H2* • Omeprazol**

  20. Dieta • Capacidad Digestiva • Necesidades metabólicas • Recomendaciones • Grasas 30% calorías diarias • Proteínas 1-1.5 g/Kg/día • Vitaminas liposolubles y B12 • Calcio

  21. Isuficiencia Endócrina • Manejo Integral • Insulina • Dieta • Corrección de la Esteatorrea

  22. Recordar • USE tiene una alta sensibilidad en el diagnóstico de la pancreatitis crónica y el valor añadido de que se puede obtener muestras histológicas del páncreas (citología o biopsia) para su análisis. • Los pacientes con insuficiencia pancreática exócrinaen los que no se consigue normalizar la absorción inadecuada de lípidos mediante el tratamiento con enzimas pancreáticas pueden beneficiarse del tratamiento concomitante con un IBP. 3. Se sigue buscando pruebas de función pancreática exócrinaque sean fiables y aplicables en la mayoría de los centros. La optimización de la prueba de función pancreática endoscópica con estimulación con secretinarepresenta un paso más en esa dirección. 4. En muchos pacientes con pancreatitis autoinmune y altas concentraciones de IgG4 en sangre, existe infiltración de células plasmáticas IgG4 en otros tejidos fuera del páncreas (mucosas esogágica, gástrica, duodenal, etc.) y se podría diagnosticar sin necesidad de biopsiarel páncreas. • La hiperamilasemia asintomática puede denotar una afección pancreática.

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