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In vitro 대체시험법을 이용한 화장품 성분의 평가. 건국대학교 이진성 , 최태부. 피부 / 안 자극성 테스트 (Skin/eye irritation test ). Draize test (Rabbit eye irritation test ). Draize score ; 토끼의 눈에 시료물질을 투여한 후 충혈 정도를 관찰 : 화장품의 피부 / 안 자극성 테스트로서 이용되어 왔음 그러나 주관적인 판단과 윤리적인 문제 등으로 인해 사용이 어렵게 되었음 여러 가지 대체시험법이 제시됨
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In vitro 대체시험법을 이용한 화장품 성분의 평가 건국대학교 이진성, 최태부
Draize test (Rabbit eye irritation test ) • Draize score; 토끼의 눈에 시료물질을 투여한 후 충혈 정도를 관찰: 화장품의 피부/안 자극성 테스트로서 이용되어 왔음 • 그러나 주관적인 판단과 윤리적인 문제 등으로 인해 사용이 어렵게 되었음 • 여러 가지 대체시험법이 제시됨 Hen's egg test-chorioallantoic membrane (HET-CAM) Bovine corneal opacity and permeability (BCOP) Cytotoxicity Cytokine and protein release (skin equivalent)
HET-CAM test • 수용성 성분에 대한 자극성 실험, 육안으로 판정 • Irritancy potential = (301-H) x 5/300 + (301–v) x 7/300 + (301-c) x 9/300 H: Haemorrhage time(s) V: Vasoconstriction time(s) C: Coagulation time(s)
HET-CAM, BCOP scores and cytotoxiciy in vitro of make up removers
Cytotoxicity test • 사용한 세포주: L929(mouse fibroblast), CHO(chinese hamster ovary), HT1080(human fibrosarcoma), human dermal fibroblast (HDF) • 무혈청배지: 기본배지 DMEM/F12 (1:1) + transferrin (10 μg/mL) + ethanolamine (50μM) • 테스트 대상 물질: Draize score가 알려진 계면활성제 15종
Fig.2 Cytotoxicity measurement of various cell line ◇:Polyoxyethylene sorbitan monooleate ◆:Polyoxyethylene sorbitan monolaurate○:Cocconut fatty acid diethanolamide ●:Sodium N-lauryl L-glutamatex:Sodium lauryl sarcosinate * :Sodium lauryl sulfate□:Glycerin ■:PEG 400 △:1,3-Butylene glycol ▲:Proppylene glycol
Table 7. Comparison of NR 50 score according to various serum level
Table 8. Comparison of NR scores to 15 chemicals at 2%, 0% serum concentration
NR 50 measurement of Lotion samples supplemented with Tween 60 ○: Lotion + T 60 0.5% : NR50=5.45 (DS20; 758.6) ●: Lotion + T 60 1.0% : NR50=5.09(DS20; 478.6) △: Lotion + T 60 2.0% : NR50=4.70(DS20; 281.8)
2. 멜라닌 생성 저해 테스트(Melanogenesis inhibition test)
1. Tyrosinase 효소 저해 능력 사용 효소 및 세포의 종류 - Mushroom tyrosinase - B16 mouse melanoma BL6, F1, F10 - HM3KO human melanoma - TXM13 human melanoma - SK-MEL-31 human melanoma 효소 유전자 발현 억제 - Tyrosinase, Tyrosinase related protein I Dopachrome tautomerase
2. 멜라닌 생성 속도 측정 • 멜라닌 추출; 흡광도 측정 • DOPA positive melanocyte (in vivo) • 멜라노좀 갯수 측정 (in vivo) • 세포주에 따른 멜라닌 생성 조건 확립 멜라닌 생성 유도; uv irradiation (keratinocyte coculture or conditioned media), alpha-MSH, theophylline, 멜라닌 생성 시기: 3-5 일 혈청농도
3. 멜라노좀 전달 저해 • Melanocyte-keratinocyte coculture • Melanosome uptake inhibition (keratinocyte) • Actin filament reorganization inhibition (melanocyte)
α-MSH에 의한 tyrosinase 발현 증가 경로 α-MSH cAMP PKA CREB MITF Tyrosinase 〓 PI3-K Rac Rho actin disorganisation dendricity
Effect of melanoston on the production of tryrosinasemRNA, protein, melanin and on the enzyme activity
α-MSH에 의한 B16 세포 형태 변화 (A) Control (B) α-MSH (100 nM) (C) α-MSH (100 nM) Arbutin 136 ㎍/㎖ (D) α-MSH (100 nM) Melanoston 136 ㎍/㎖
Melanoston의 melanin 분비억제효과 (A)Clon-M3 cell (B)Clon-M3 cell + Melanoston (0.001%) (C)Clon-M3 cell + arbutin (0.001%) (A) (B) (C)
Keratinocyte에 의한 melanosome uptake에서 melanoston의 영향 (A) negative control (B) positive control (C) Melanoston : 0.001% (D) Arbutin : 0.001%
콜라겐 합성속도 측정 • 콜라겐 합성 –콜라겐 분해 = 콜라겐 순합성 • Collagen synthesis; - TGF-beta; Smad signaling (ECM) - NO; cGMP signaling (wound healing) - collagen mRNA, MMP-1, 2, 9 mRNA UV irradiation; TGF-beta type 2 receptor Smad signaling cGMP signaling
1. 세포주 영향 • Cell bank 구축 • 세포주에 따른 영향을 배제하고 일관성 있는 실험 결과를 얻기 위해서는 세포주 은행을 구축 • Master cell bank: 50 ~ 200 vial - Working cell bank를 만드는데 이용 • Working cell bank: 50 ~ 200 vial - 실제 실험에 이용; 매 실험마다 표준품으로 콜라겐 합성능을 재확인
2. 혈청 첨가 영향 • 혈청의 첨가가 단백질 측정을 어렵게 함.
3. 배양시간 • 배양시간에 따라 첨가물질의 효과가 바뀔 수 있음: 세포주에 따라 적절한 배양시간 결정