1 / 5

VASCULITIS ASOCIADAS A ANCA: POLIANGEITIS MICROSCOPICA .

VASCULITIS ASOCIADAS A ANCA: POLIANGEITIS MICROSCOPICA. González Vázquez L, Valle Feijoo L, Vello Román A (*), Samprón Rodríguez M (*), , Araujo Fernández S, Enríquez Gómez H, Rodríguez Pecci S, Racca F, De la Fuente Aguado J. SERVICIOS DE MEDICINA INTERNA Y NEFROLOGIA (*).

dacia
Download Presentation

VASCULITIS ASOCIADAS A ANCA: POLIANGEITIS MICROSCOPICA .

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. VASCULITIS ASOCIADAS A ANCA: POLIANGEITIS MICROSCOPICA. González Vázquez L, Valle Feijoo L, Vello Román A (*), Samprón Rodríguez M (*), , Araujo Fernández S, Enríquez Gómez H, Rodríguez Pecci S, Racca F, De la Fuente Aguado J. SERVICIOS DE MEDICINA INTERNA Y NEFROLOGIA (*). HOSPITAL POVISA. VIGO

  2. VASCULITIS ASOCIADAS A ANCA: POLIANGEITIS MICROSCOPICA • INTRODUCCCION: La Poliangeítis Microscópica (PAM) es una vasculitis necrotizante sistémica que puede afectar a vasos de pequeño calibre de cualquier órgano. • OBJETIVOS: describir las manifestaciones clínicas, principales alteraciones analíticas, tratamiento y evolución de pacientes con PAM. • METODOS: se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo de todos los pacientes diagnosticados de PAM entre Enero del 2000 y Diciembre del 2010. • El diagnóstico se basó en las manifestaciones clínicas, la presencia de ANCA y una biopsia tisular compatible.

  3. RESULTADOS:Enero 2000- dic 2010: 11 casos • Mediana edad: 72 años (66-76) • Varones: 8 (72,7%) CLINICA: Iª renal rapidamente progresiva: 8 Fracaso renal: 3 Síndrome constitucional: 6 • ANALITICA: • anemia • elevación de reactantes de fase • aumento de creatinina • hematuria microscópica con proteinuria • pANCA positivos en 10 (MPO) y en 1 c-ANCA (PR3)

  4. La BIOPSIA RENAL demostró glomerulonefritis rápidamente progresiva, pauciinmune, en todos los pacientes. • TRATAMIENTO: • Todos recibieron para inducir la remisión glucocorticoides y ciclofosfamida • 4 se trataron con plasmaféresis y 5 precisaron hemodiálisis. • En 2 pacientes el mantenimiento fue con azatioprina • Uno de los pacientes continua con hemodiálisis. • COMPLICACIONES DEL TRATAMIENTO: • Neumonía: 4 • Infección del tracto urinario: 2 • Debut diabético: 2 • Microangiopatía trombótica asociada a ciclofosfamida: 1

  5. EXITUS: 2 por neumonía. • UNO se perdió en el seguimiento. • Los TÍTULOS DE LOS p-ANCA disminuyeron en 8 pacientes y en 3 se negativizaron. • LA FUNCION RENAL mejoró en 8 pacientes . En 2 casos, los títulos de pANCA disminuyeron pero la función renal no mejoró. CONCLUSIONES: 1- En pacientes con insuficiencia renal rápidamente progresiva, se debe considerar el diagnóstico de PAM. 2- La principal causa de muerte son las complicaciones infecciosas aunque el pronóstico es bueno con el tratamiento apropiado.

More Related