EQUILIBRI IONICI E POTENZIALI TRANSMEMBRANARI

1. EQUILIBRI IONICI E POTENZIALI TRANSMEMBRANARI Le cellule viventi sono normalmente cariche elettricamente (differenza di potenziale), con l'esterno positivo rispetto all'interno Potenziale elettrochimico: creato da gradienti di concentrazione di una sostanza ionizzata (carica elettricamente), attraverso una membrana: il gradiente chimico spinge in una direzione e il gradiente elettrico nell'altra; quando le due forze si equivalgono, si raggiunge un POTENZIALE DI EQUILIBRIO

2. Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ Gradiente di concentrazione (chimico) + + + + + + + + + + - - - - - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + Gradiente di carica (elettrico)

3. K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ K+ P- P- P- P- P- P- P- P- P- P- P- P- P- P- P- P- + + + = - - - Potenziale di equilibrio

4. Il POTENZIALE DI EQUILIBRIO è prevedibile in base alla EQUAZIONE DI NERNST: Ea-Eb = -(RT/zF)ln([Xa]/[Xb]) Ea-Eb = (RT/zF)ln([Xb]/[Xa]) Ea-Eb = differenza di potenziale R = cost. dei gas, F = cost di Faraday, T= temperatura assoluta, z = valenza. (RT/zF)ln = 60 log;

5. Potenziale di equilibrio Ea-Eb (mV) = 60/z log([Xb]/[Xa]) Il potenziale di equilibrio per uno ione (Ei) è proporzionale ad una costante e al rapporto fra le concentrazioni ioniche di due lati della membrana

6. Esistono differenze di concentrazione fra liquido intra- ed extra- cellulare, in particolare: sodio e cloro all'esterno, proteine e potassio all'interno

7. Ogni cellula avrà un potenziale di riposo(Em) che risulta dalla somma dei potenziali di equilibrio per ogni ione, calcolabile in base all'equazione di Nernst, ma corretto per la permeabilità (gi) della membrana allo stesso ione

8. PERMEABILITA’ Capacità di una membrana di far passare una determinata molecola (inverso = impermeabilità) CONDUTTANZA (G) Flusso effettivo di una molecola attraverso una membrana (dipende da permebilità e ne costituisce una misura)

9. Equazione di GOLDMAN Em = (gK/gt)EK + (gNa/gt)ENa + (gcl/gt)ECl; gt = gK+gNa+gCl Nella cellula a riposo gK è circa 10 volte maggiore di gNa e pertanto il potenziale è vicino a EK.

10. Le differenze di concentrazione sono generate da pompe metaboliche (in particolare Na/K-ATPasi), che possono essere parzialmente elettrogeniche

11. POTENZIALE D'AZIONE E' la prima espressione dell'eccitamento della cellula eccitabile. E' un fenomeno consoglia E' un fenomenotutto-o-nulla E' un fenomeno che si propaga rigenerandosi E' un fenomeno con un preciso decorso temporale.

12. Stimolo: fenomeno (generalmente elettrico), naturale o artificiale che può eccitare la cellula, e provoca comunque una variazione del suo potenziale di riposo

13. Stimolo sotto soglia: provoca variazioni locali del potenziale, che si propagano con decremento e diminuiscono nel tempo (costanti di spazio e di tempo).

14. + + + - - - - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + + + depolarizzazione mv +30 0 soglia -60 -80 Tempo (millisecondi) Stimolo = iniezione cariche positive Cellula a riposo Sotto soglia Tutto-o-nulla Sopra soglia

15. FASI DEL POTENZIALE D'AZIONE potenziale di riposo stimolo efficace (talvolta chiamato prepotenziale; spesso non distinguibile) salita rapida con inversione del potenziale (spike) arresto della depolarizzazione ripolarizzazione Iperpolarizzazione postuma.

16. Le fasi del potenziale d’azione ENa Potenziale a punta (spike) mv +30 ripolarizzazione 0 prepotenziale -60 iperpolarizzazione Potenziale di riposo -80 Tempo (millisecondi) EK Potenziale di riposo

17. MECCANISMI IONICI PREVALENTI a riposo: membrana (quasi) impermeabile al sodio (corrente di K+ verso l’esterno e verso l’interno) durante il prepotenziale: aumento della permeabilità al sodio (corrente di Na+ verso l’interno), compensato dall'aumento della corrente di potassio durante lo spike: aumento esponenziale della permeabilità al sodio (e della corrente di Na+), che cessa bruscamente durante la ripolarizzazione: aumento (tardivo) della permeabilità al potassio (corrente di K+ verso l’esterno).

18. Correnti ioniche nel potenziale d’azione ENa Chiusura canali Na+; apertura canali K+ (rettificazione); uscita K+ per gradiente elettrico e chimico Canali Na+ chiusi; corrente di K+ Potenziale a punta (spike) Apertura canali Na+ voltaggio-dipendenti; aumento esponenziale INa Accumulo K+ extracellulare La pompa Na/K ristabilisce l’omeostasi Pompa elettrogenica Na/K accelerata Aumenta INa, ma anche Ik mv mv +30 +30 0 0 ripolarizzazione Potenziale postumo negativo (rallentamento) Potenziale postumo positivo (iperpolarizzazione) -60 -60 prepotenziale Potenziale di riposo Potenziale di riposo -80 -80 Tempo (millisecondi) EK

19. RUOLO DEI CANALI IONICI: si tratta di proteine intrinseche di membrana, il cui comportamento (che regola la permeabilità) dipende dal voltaggio della membrana (canali voltaggio-dipendenti). A riposo (-90 mV) i canali per il potassio sono prevalentemente aperti e quelli per il sodio prevalentemente chiusi. Esistono anche canali regolati chimicamente, attraverso recettori: ROC (receptor-operated channels)

20. ma INa Canali voltaggio dipendenti IK Equilibrio di Nernst Voltaggio soglia -80 -60 0 mv La soglia per l’insorgenza del potenziale d’azione

21. TUTTO-O-NULLA: il potenziale d'azione per una stessa cellula, a parità di condizioni ambientali, è sempre uguale. Per questa ragione viene definito "impulso": la funzione della cellula dipende dalla presenza o assenza del potenziale d'azione, non dalla sua ampiezza e la funzione è modulata dal numero di impulsi nell'unità di tempo (frequenza di scarica).

22. VARIAZIONI DI ECCITABILITA' DURANTE IL P.d'A. una volta superata la soglia e fino a circa i 2/3 della ripolarizzazione la cellula non può essere nuovamente eccitata (PERIODO REFRATTARIO ASSOLUTO) In seguito può rispondere a stimoli di intensità maggiore (PERIODO REFRATTARIO RELATIVO).

23. ENa Periodo refrattario assoluto mv +30 0 Periodo refrattario relativo -60 Periodo supernormale -80 Eccitabilità normale Tempo (millisecondi) EK Eccitabilità normale

24. ECCEZIONI ALLE REGOLE SOPRA ESPOSTE: effetto di variazioni del potenziale di riposo molto lente: accomodazione.

25. CONDUZIONE DEL POTENZIALE D'AZIONE Il P.d'A. può insorgere in un punto qualunque di una cellula o fibra nervosa All'esterno della membrana, quel punto diventa elettronegativo rispetto ai punti contigui; all'interno diventa positivo Poiché la resistenza elettrica lungo la membrana non è infinita, si instaurano correnti elettriche dallo stesso lato della membrana: le CORRENTI ELETTROTONICHE

26. - - - - - - + + + + + + + + + + + + + + + - - - - - + - - - - - - Correnti elettrotoniche B A B + + + - - - -90 mv -90 mv - - - - - - + + + + + + + + + - - -60 mv -60 mv - - + + - - + + + + B A B

27. Le CORRENTI ELETTROTONICHE all'esterno spostano cariche positive verso il punto eccitato, e all'interno verso i punti contigui (essendo un ambiente ionico in cui sono in gioco cationi, sono questi, che hanno carica positiva, che si spostano).

28. Le correnti elettrotoniche non attraversano la membrana e non richiedono variazioni di permeabilità, ma le provocano nei punti contigui, propagando lo stato di eccitamento, cioè lo spostamento del potenziale verso il valore soglia.

29. Le correnti elettrotoniche sono graduate (non tutto-o-nulla), si propagano con decremento, ed hanno costante di tempo e di spazio. Il potenziale d'azione viene generato nei punti contigui quando viene superato il valore soglia.

30. VELOCITA' DI PROPAGAZIONE Le correnti elettrotoniche si propagano con la velocità della corrente elettrica (300.000 m/s), che è virtualmente infinita per le distanze da percorrere il P. d'A. si propaga con velocità finita, perché è una risposta biologica ad un fenomeno fisico. La velocità di propagazione dipende dalla resistenza longitudinale ed è tanto più elevata quanto più grande è la cellula o più grossa la fibra.

31. VELOCITA' DI PROPAGAZIONE NELLE FIBRE MIELINICHE la presenza della guaina mielinica in molte fibre nervose aumenta molto la velocità di conduzione, perchè questa avviene a salti (conduzione saltatoria), fra le interruzioni della guaina (nodi di Ranvier). La PROPAGAZIONE FRA CELLULE CONTIGUE è possibile solo quando esistono punti a bassa resistenza (giunzioni strette) fra le cellule.

32. Conduzione saltatoria

33. PRINCIPALI CELLULE ECCITABILI: le caratteristiche del P. d'A. sono parzialmente diverse per ogni tipo di cellula e verranno indicate di volta in volta. NEURONI (centrali e periferici) MUSCOLO STRIATO (scheletrico) MUSCOLO CARDIACO MUSCOLO LISCIO (visceri e vasi)