1 / 24

ADEM- progresia v CDMS?-kazuistika

ADEM- progresia v CDMS?-kazuistika. MUDr.Anna Kravecová Primár neurologického oddelenia Vranovská nemocnica n.o. Starý Smokovec 5.4.2008. Definícia ADEM- akútnej disseminovanej encefalomyelitídy IPMSSG-2007.

derex
Download Presentation

ADEM- progresia v CDMS?-kazuistika

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. ADEM- progresia v CDMS?-kazuistika MUDr.Anna Kravecová Primár neurologického oddelenia Vranovská nemocnica n.o. Starý Smokovec 5.4.2008

  2. Definícia ADEM- akútnej disseminovanej encefalomyelitídy IPMSSG-2007 • ADEM - prevalentne monofázická idiopathická inflamačno- demyelinizačná imunitne mediovaná afekcia NS s antecedentnou infekciou, vakcináciou, pleiomorfnou klinickou manifestáciou • MRI- multifokálne inflamačné lézie bielej hmoty CNS • + responzibilita na kortikoterapiu Mikaeloff ,2007,IPMSSG-2007/International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group/

  3. Patofyziológia ADEM • Evidence pre imunologickú etiológiu- antecedentná infekcia , vakcinácia s trigerom celulárnej a humorálnej imunitnej dysregulácie s tvorbou anti-brain autoprotilátok proti myelin. proteínom- MBP s molecular mimicry v patogenéze • Stimulácia klonov TH1, TH2 Ly, senzibilizovaných autoantigénom-myelinovým proteínom • s aktiváciou inflamačnej kaskády- cytokinov, chemokinov,cellulárne med. inflamáciou, demyelinizáciou • Hawkins C, 2006,Ishizu , 2006

  4. Rizikové faktory ADEM • Genetická predispozícia • Enviromentálne ff • Infekčný patogén • Alterácia imunitného statusu • Stupeň pigmentácie • vek

  5. Symptómy ADEM • Encephalitis - like syndrome- Kefalea, vomitus, delírium, letargia, kóma , opozícia šije, febrílie, • Alterácia mentálneho statusu • epi manifestácia, ataxia, bilaterálna optická neuritída, transverzálna myelitída, monoparézy, hemiplégie ....

  6. Formy ADEM • 1.Monofazická-82% • 2.rekurentná-stereotypná repetícia 1.ataky • 3.multifazická ADEM- afekcia nových anatomických areí anamneticky, klinicky, MRI- v 3 mesiacoch po primoataku a 1 mesiac po finalizácii steroidnej terapie.polysymptomatická prezentácia , • MRI demonštruje – nové arei inflamácie s regresiou pôvodných-diferenciácia SM ! • /IPMS study group,2007,Tenembaum´s-cohorta,2007/

  7. Diagnostistika ADEM-Hess, Schroth, 2002,Rust, 2005 • 1. Anamnéza infekcie, imunizácie • 2. Monofazický priebeh,ictálna iniciacia,prepubertálny vek • 3. absencia metabolického , infekčného ochorenia • 4. Klinicky diseminovaná neurolog. symptomatológia

  8. MRI dg . ADEM • MRI – inflamačné amorfné multifokálne T2 hypersignál.symetrické lézie junkčných obl.bielej -sivej hmoty, so šetrením periventrikul. oblastí • spinálne -extenzia multisegmentálne • Dale, Brain, 2000,Mikaeloff, 2004

  9. Paraklin.dg. -ADEM CSF- predominantne Ly- pleiocytóza, proteinorachia , normoglykorachia, -K+C ,- virológia,-OCIg Detekcia OCIg -riziko progresie v MS /Kennedy, 2004/ EEG -abnormálne, nešpecifické fokálne, resp, generaliz. spomalenie, epileptiformné zmeny /Hollinger , 2002/ Patolog.nález –Ly. perivenózna infiltrácia, demyelinizácie

  10. Terapia , prognóza ADEM • Pulzne i.v. kortikoidy, nascentne per os s pozit. responzibil. –atenuácia inflamácie, facilitácia remyelinizácie • IVIG ,plazmaferéza • Imunosupresia • Kompletná úprava- 50%, • Remisia - 30%, • mortalita - 5-10% • Progresia v CDMS - relaps – remitujúcu formu v 25%/Rust, 2005/

  11. Dif. dg. ADEM, MSDale ,RC.,Brason,JA. ADEM or MS,2005

  12. Kazuistika • 47-ročný pac.S.E.s antecedentným infektom HCD ,v OA esenciálny tremor HKK • Hospit. v IX. 2007s ictálne vzniklou kefaleou, kombin. fatickou poruchou-myoclonom oro-facio-lingválne l.sin. hemiparézou I. st. l.dx.organickou halucinózou .Laboratórny screening v norme • CT-hypodenzný areál parietálne l.sin.

  13. MRI- inhomogénna hyperintenzívna lézia parieto-temporálne l.sin. -supozícia na TU proces T-P l.sin v.s. astrocyoma s perifokál. edémom. Po aplik. i.v. kortikoidov antiepileptík, neuroleptík,vasoaktív stav zlepšený. Neurochir. konzultácia – odpor. konzervatívny postup. MRI

  14. Kazuistika • Progresia ochorenia v XI.07 s bilaterálnou pyramid. léziou, cervikálnou dystóniou, diplopiou, veľkou ataxiou,organickým psychosy..GCS-10 • MRI-rozsiahle hyperintentívne lézie – ponto-thalamicky l.dx., kortiko- subkortikálne bilat. charakteru ADEM

  15. MRI

  16. Kazuistika – paraklin. nálezy • CSF proteino-cytolog. disociácia./bielk. l,5 g/l, Le 5/3, • + OCIgG, narušená HEB, intrathekálna syntéza IgG • inflamač.markery- negatívne v sére, CSF Diagnóza: Relaps multifazickej formy ADEM • Po methylprednisolone pulzne i.v., nascentne orálnych steroidoch stav zlepšený Remisia s reziduami-ľavostranná hemiparéza, veľká ataxia,laterocollis • Graduálna regresia až premorbídny stav

  17. Kazuistika • V II. 2008- relaps ochorenia s prednou- internukleárnou ophtalmoplégiou • CSF- proteinocyt.disociácia- bielk. 1,1 g/s, Le 6/3 K+C,virológia,L. borelióza- negat. ANA,ACLA,LE bb, reumat. faktory negat.,CRP negat • znižené IgG, IgM- v sére,zvýš.CIK • +multimodálne EP–centrálne kondukčné lézie • Podaný pulzne methylprednisolon i.v. , orálne Prednison. Stav upravený .

  18. MRI hypersignálne T2 lézie ponsu,mesencefala, hemisfér , C - miechy s postkontrastným enhacementom . Regresia pôvodných T2 lézií

  19. Kazuistika • III. 2008 -recidíva afekcie napriek per os kontinuálnej kortikoterapii s organickým psychosy.,dysartriou, ľavostrannou lateralizáciou, veľkou ataxiou • Terapeuticky: pulzne i.v. methylprednisolon 5 g, IVIG 0,4 g/kg • Nástup inkompletnej remisie,perzistuje ľahký kognitívny deficit, ľavostr. hyperreflexia

  20. Diskusia Diferenciácia CIS,ADEM • Recentné prospektívne a retrospectívne štúdie charakterizujú ADEM-klinicky, labor. morfolog. pomôžu diferencovať CIS -multifokálnu epizódu MS a ADEM nevýhnutnú pre adekvátny th. management. • Podľa Hynsona , Neurology 2001-, ataxia, afekcia bazálnych ganglií, negat OCIg indikujú skôr ADEM ako SM • Dale, Cohen-Brain, 2004 – polysymptomatická prezentácia, pyramid prejavy, encefalopathia neuropsychiatrický obraz bilater. ON, Leukocytóza-favorizujú ADEM

  21. Progresia ADEM v CD MS • Vysoké riziko progresie v CD MS-u pacientov s febríliami, alteráciou mentálneho statusu • prodromálny virálny infekt, recentná vakcinácia, EEG spomalenie • signifikatný likvorologický imunologický profil • MRI demyelin. corpus callosum, • monosyptomat. prezentácia +multifokálne MRI abnormality- • relaps do l roka po primoataku • Menge T., Hartung H.P. et all: ADEM Archives of Neurology ,2006 • Garg,R.: ADEM, Postradual Med. Journal 2003

  22. Záver Záver I • Anamnestické údaje prezentovanej kazuistiky polysymptomatická klinická expresia s encephalopathiou, organickým psychosy, manifestácia diferentná od iniciálnej • MRI-TU –like obraz,nové areí afekcie s regresiou pôvodných, CSF , responzibilita na steroidy v koreláte s liter. údajmi a kritériami IP MS Study group indikujú multifázickú ADEM.

  23. Záver II Záver II • Pozitívna OCIgG , internukleárna ophtalmoplegia, + multimodálne EP,relap do 1 roka, vek pacienta predikujú progresiu v CD MS. • Vysoký relaps- rating , fulminantný priebeh, terminovaná responzibilita na steroidy a IVIG , nonprediktívna prognóza indukujú nutnosť imunosupresívnej terápie event aplikácia natalizumab ?

  24. Ďakujem za pozornosť !

More Related