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Aerobe Atmung und Abbau

Aerobe Atmung und Abbau. Organismus des Tages Pseudomonas aeruginosa. Systematik Klasse : Gammaproteobacteria Ordnung : Pseudomonadales Familie : Pseudomonadaceae Gattung : Pseudomonas Art : Pseudomonas aeruginosa. Aerugo: griechisch Grünspan, Glänzt auf Agar metallisch-grün

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Aerobe Atmung und Abbau

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Presentation Transcript

  1. Aerobe Atmung und Abbau

  2. Organismus des TagesPseudomonas aeruginosa Systematik Klasse: Gammaproteobacteria Ordnung: Pseudomonadales Familie: Pseudomonadaceae Gattung: Pseudomonas Art: Pseudomonas aeruginosa • Aerugo: griechisch Grünspan, • Glänzt auf Agar metallisch-grün • Speziesname bezieht sich auf die blau-grüne Färbung des Eiters in Wunden

  3. The uncultured majority 13 9 1205 4 n = published species 1367 220 • Black: 12 original Phyla (Woese 1987)many pure cultures • White: 14 new phyla since 1987some isolates • Gray: 26 candidate phylano isolates 8 1808 91 • What are they all doing ? 11 24 25 Rappé & Giovannoni (Annu Rev Microbiol, 2003)Keller & Zengler (Nat Rev Microbiol, 2004)

  4. Eigenschaften • Aerobes Bakterium, teilweise anaerob • Ein bedeutender nosokomialer Keim. • Definition: Unter einer nosokomialen Infektion (Krankenhausinfektion) wird jede durch Mikroorganismen hervorgerufene Infektion verstanden, die im zeitlichen Zusammenhang (48 h) mit einem Krankenhausaufenthalt oder einem Aufenthalt in einer anderen medizinischen Einrichtung steht, unabhängig davon, ob Krankheitssymptome bestehen oder nicht. „Nosokomien“ hießen die Räumlichkeiten in den Heilstätten im alten Griechenland (z.B. in Epidauros), in denen Patienten mittels eines Heilschlafes behandelt wurden. • Wächst in und verwertet Detergenzien • Es verursacht z. B. nach Verbrennungen auf Wunden Infektionen, • bei zystischer Fibrose oft Pneumonien, v. a. bei Immunsupprimierten und AIDS-Patienten. • Harnwegsinfekte, Enterocolitis, Meningitis. • Zur Hämolyse fähig und produziert Toxine. • In der Tiermedizin ist P. aeruginosa an lokalen eitrigen Infektionskrankheiten beteiligt; der Speziesname bezieht sich auf die blau-grüne Färbung des Eiters.

  5. P. aeruginosa ist besonders häufig bei Cystic Fibrosis Patienten • CF-Patienten: Defekt in Chlorid Kanälen • Wenig Flüssigkeit und geringe Effizienz, Organismen auszuhusten • Chronische Infektionen über Jahrzehnte • P.ae. Biofilme schützen sich gegen Entzündungsreaktionen. Ev. Rolle von Homoserinlactonen zur Imunrepression • Schutz gegen Antibiotika • Hohe Resistenzraten und Mutatorstämme

  6. Eigenschaften • Degradation of n-alkanes in diesel oil by Pseudomonas aeruginosa strain WatG (WatG) was verified in soil microcosms. • bioavailability of phenanthrene (PHE) enhanced in the presence of rhamnolipid biosurfactant and/or a biosurfactant-producing bacterium, Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027. • Kann Detergentien wie SDS abbauen • others

  7. Antimycin A 1) NADH-Dehydrogenase 4) Cytochrom-C-oxidase 2) Succinat dehydrogenase 3) Ubichinol-Cytochrom-C-oxidoreduktase • Generelle Darstellung der aeroben Atmungskette Periplasma z.B. Amytal 2 H+ ½ O2 4 H+ 2 H+ 2 H+ Cyt-C ox/red 2e- Q [2Fe2S] Cyt a/a3 2e- FMN Cyt b Cyt c1 2e- QH2 [4Fe4S] [3 Cu] [FexSx] 2 H+ 4 H+ 2 H+ H2O 2 H+ 2 H+ NAD+ NADH + H+ Cytoplasma CN-, CO, N3- 2e- + 2H+

  8. Alternative aerobe Atmungsketten • Bei niedrigen O2-Partialdrücken Feinanpassung • Keine Cytochrom-c-Oxidase (Endoxidase, Oxidase neagativ) • Kein Cytochrom bc1 complex • Chinoloxidasen oxidieren direkt das Ubichinon entweder mit (Häm 0) oder ohne (Häm d) Protonenpumpe • NADH-Dehydrogenase II Expression (keine Protonenpumpe) anstatt NADH-DH I

  9. Grundschemata der Elektronentransportkette in den Membranen der Mitochondrien und vieler Bakterien a) NADH + H+ NAD+ NADH-Dehydrogenase I FMN FeS 4 H+ 2 H+ Q Ubichinol-Cytochrom-c-Oxidoreduktase Cyt bc1 FeS 2 H+ Cyt c Cytochrom-c-Oxidase Cyt aa3 Cu 2 H+ O2

  10. Grundschemata der Elektronentransportkette in Paracoccus denitrificans Substrat b) Substrat-2H-Q- Reduktase 4 H+ 4 H+ Q 2 H+ 2 H+ Chinol- Oxidase Cyt c Cyt o Ubichinol-Cytochrom-c-Oxidoreduktase Cyt bc1 FeS 2 H+ 2 H+ Cyt c Cytochrom-c-Oxidase Cyt o Cytochrom-c-Oxidase Cyt aa3 Cu 2 H+ 2 H+ O2 O2 O2

  11. Grundschemata der Elektronentransportkette in Escherichia coli Substrat c) Substrat-2H-Q- Reduktase 4 H+ 4 H+ Q 2 H+ 2 H+ Chinol- Oxidase Cyt b Cu Cyt o Chinol- Oxidase Cyt b Cyt d 2 H+ 2 H+ 2 H+ 2 H+ O2 O2 Geringe Affinität für O2, KM ca. 3 µM Hohe Affinität für O2, KM ca. 0,1 µM

  12. Grundschemata der Elektronentransportkette in den Membranen der Mitochondrien und vieler Bakterien c) E. coli • Mitochondrien und • viele Bakterien b) Paracoccus denitrificans NADH + H+ Substrat Substrat NAD+ Substrat-2H-Q- Reduktase Substrat-2H-Q- Reduktase NADH-Dehydrogenase FMN FeS Q Q Q Chinol- Oxidase Cyt b Cu Cyt o Chinol- Oxidase Cyt b Cyt d Chinol- Oxidase Cyt c Cyt o Ubichinol-Cytochrom-c-Oxidoreduktase Cyt bc1 FeS Ubichinol-Cytochrom-c-Oxidoreduktase Cyt bc1 FeS Cyt c Cyt c Cytochrom-c-Oxidase Cyt o Cytochrom-c-Oxidase Cyt aa3 Cu Cytochrom-c-Oxidase Cyt aa3 Cu O2 O2 O2 O2 O2 O2

  13. Berechnung der freien Enthalpie mit realen Konzentrationen • Bestimmen der Änderung der freien Enthalpie einer Reaktion unter Standardbedingungen (alle Reaktanden in 1 M Konzentration, 300 K und pH = 7 ergibt ∆G0‘ • Bestimmen der Änderung der freien Enthalpie unter realen Konzentrationen • Angenommene Reaktion mit aA + bB ↔ pP + qQ (T= 300 K) • ∆G = ∆G0‘ + RT ln (cP)p x (cQ)q • (cA)a x (cB)b Hier Rechenbeispiel mit den freien Energien für Acetat und SO42- Tabellen austeilen mit freien Bildungsenthalpien C2H3O2- + SO42- ↔ 2 HCO3- + HS-

  14. Berechnung mit realen Konzentrationen Ausgangswerte die wir normalerweise für Kultivierung verwenden: 1) Acetat 10 mM, 1 mM HS-, 10 mM Bicarbonat, 10 mM Sulfat • Angenommene Reaktion mit aA + bB ↔ pP + qQ • ∆G0‘ für Acetatoxidation mit Sulfat ist? • C2H3O2- + SO42- ↔ 2 HCO3- + HS- • Produkte minus Edukte • = 2 x (- 586,85) + (+ 12,05) – (- 369,41 + (- 744,63)) = - 1161,2 + 1114,04 = - 47,16 kJ/mol • ∆G = ∆G0‘ + RT ln (cP)p x (cQ)q • (cA)a x (cB)b 1) ∆G = - 47,16 kJ/mol + 2,5 kJ/mol 2,3 log (0,010 HCO3-)2 x (0,001 HS-)1 (0,010 Acetat)1 x (0,010 Sulfat)1 • =- 47,16 kJ/mol + 5,75 kJ/mol log 0,001 = - 47,16 kJ/mol – 17,25 kJ/mol • =- 47,16 kJ/mol – 17,25 kJ/mol = - 64,41 kJ/mol (Wieviel ATP entspricht das?)

  15. Merke! • Tabellenwerte sind schon auf wässrige Lösungen berechnet. D.h. für Wasser wird nicht 55,5 M eingesetzt sondern 1. • Bei Gasen wird wegen der geringen Löslichkeit der Partialdruck angegeben.

  16. Berechnung der freien Enthalpie mit realen Konzentrationen • Bestimmen der Änderung der freien Enthalpie einer Reaktion unter Standardbedingungen (alle Reaktanden in 1 M Konzentration, 300 K und pH = 7 ergibt ∆G0‘ • Bestimmen der Änderung der freien Enthalpie unter realen Konzentrationen • Angenommene Reaktion mit aA + bB ↔ pP + qQ • ∆G = ∆G0‘ + RT ln (cP)p x (cQ)q • (cA)a x (cB)b Hier Rechenbeispiel mit den freien Energien für Acetat und Sauerstoff Tabellen austeilen mit freien Bildungsenthalpien C2H3O2-+ 2 O2 ↔ 2 HCO3- + H+

  17. Berechnung mit realen Konzentrationen Ausgangswerte die wir normalerweise für Kultivierung verwenden (geschlossenes Gefäß): 1) Acetat 10mM, 23 % O2, 10 mM Bicarbonat, pH 7,0 • Angenommene Reaktion mit aA + bB ↔ pP + qQ • ∆G0‘ für Acetatoxidation mit Sauerstoff ist? • C2H3O2- + 2 O2 ↔ 2 HCO3- + H+ • Produkte minus Edukte • = 2 x (- 586,85) + (- 39,9) – (- 369,4 – 2 x 0) = - 1213,6 + 369,4 = - 844,2 kJ/mol • ∆G = ∆G0‘ + RT ln (cP)p x (cQ)q • (cA)a x (cB)b 1) ∆G = - 844,2 kJ/mol + 2,5 kJ/mol 2,3 log (0,010 HCO3-)2 x (10-7)1 (0,010 Acetat)1 x (0,23 O2)2 • =- 844,2 kJ/mol + 5,75 kJ/mol (log 10-9 + log (1/0,232)) • = - 844,2 kJ/mol + 5,75 kJ/mol (-9 + 1,28) • = - 844,2 kJ/mol + 5,75 kJ/mol (- 7,72) • =- 844,2 kJ/mol – 44,39 kJ/mol • = - 888,59 kJ/mol

  18. Berechnung mit realen Konzentrationen Ausgangswerte die wir normalerweise für Kultivierung verwenden (geschlossenes Gefäß): 2) Acetat 0,1 mM, 1 % O2, 10 mM Bicarbonat, pH 7,0 • Angenommene Reaktion mit aA + bB ↔ pP + qQ • ∆G0‘ für Acetatoxidation mit Sauerstoff ist? • C2H3O2- + 2 O2 ↔ 2 HCO3- + H+ • Produkte minus Edukte • = 2 x (- 586,85) + (- 39,9) – (- 369,4 - 0) = - 1213,6 + 369,4 = - 844,2 kJ/mol • ∆G = ∆G0‘ + RT ln (cP)p x (cQ)q • (cA)a x (cB)b 2) ∆G = - 844,2 kJ/mol + 2,5 kJ/mol 2,3 log (0,010 HCO3-)2 x (10-7)1 (0,0001 Acetat)1 x (0,01 O2)2 • =- 844,2 kJ/mol + 5,75 kJ/mol (log 10-3) • = - 844,2 kJ/mol + 5,75 kJ/mol (- 3) • =- 844,2 kJ/mol – 17,25 kJ/mol • = - 861,45 kJ/mol Gegenüber - 892,27 kJ/mol bei 23 % Kurzes Rechenbeispiel wieviel Protonen über die Membran bei Acetat.

  19. Denksportaufgabe Minigruppe • Wieviele Protonen pumpt das Mitochondrium pro Acetat über die Membran? • Wieviel Energie ergibt das und wieviel ist das im Vergleich zur Standardenergie der Reaktion? Was bedeuted das?

  20. Warum alternative Wege der aeroben Atmungskette? • Die Energetik alleine kann also nicht der Grund sein, dass bei Sauerstoffmangel andere Endoxidasen mit weniger Energiegewinn genutzt werden. • Es ist die Affinität der Enzyme zum Sauerstoff, die hier entscheidend wird. • Irgendwann wird der Sauerstofffluss limitierend und die Konzentration wird zu klein um noch vernünftige Kinetiken zu erlauben (Michaelis Menten, Affinität)

  21. Schutz vor Sauerstoff • Obligat aerobe Organismen • Fakultativ aerobe/fakultativ anaerobe • Microaerophil • Aerotolerante • Obligat anaerobe

  22. Schutz vor Sauerstoff • Catalase 2 H2O2→ 2 H2O + O2 • Superoxiddismutase 2 O2- + 2 H+ → H2O2 + O2 • Glutathion-Peroxidase H2O2 + 2 GSH → GSSG + 2 H2O R-OOH + 2 GSH → GSSG + ROH + H2O

  23. Aerobe Biochemie von Schadstoffabbau • Monooxygenasen Alkane • Dioxygenasen, Toluol, PAK • Ringspaltende Dioxygenasen, • Epoxyd-bildende Monoxygenase (Benzol)

  24. Welche Schadstoffe sind wichtig?

  25. Biodegradation pathways, aerobic • Oxygen is special because it is needed as electron acceptor and co-substrate • Oxygenase reactions for alkanes and aromatic hydrocarbons

  26. Aerobic degradation of alkanes

  27. H O H O H O H Monooxygenase O H H O2 + XH2 H2O + X O H O H Phenol Brenzcatechin (Catechol) O H Benzol, Phenol Abbau Dioxygenase Dehydrogenase O2 X X XH2 XH2 Benzol Brenz- Catechin (Catechol) cis-1,2-Dihydro- 1,2-dihyroxy- benzol

  28. A t h r a c e n N a p h t h a l i n B i p h e n y l N H Konvergente Abbauwege C H N H C O O H C H O H C O O H C H A l k y l 2 2 M a n d e l a t P h e n y l a l a n i n A l k y l b e n z o l C O O H O H B e n z o a t P h e n o l B e n z o l O H C O O H C O O H O H O H N H 2 S a l i c y l a t B r e n z c a t e c h i n A n t h r a n i l a t T r y p t o p h a n P h e n a n t h r e n

  29. C O O H C O O H 3 O C H O C H O H 3 O H O H O H Zu Protocatechuat führenden Abbauwege aromatischer Verbindungen C H 3 A l k y l C O O H C O O H C 3 C O O H O H Toluat Alkylphenol O H O O H O H O n O H 4-Hydroxy- benzoat Shikimat Lignin C O O H C O O H C 3 O H Protocatechuat Vanillat 3- Hydroxy-benzoat Benzoat

  30. O2 O H Dioxygenase O C O H C O O H O H ortho-Spaltung des aromatischen Ringes Brenzcatechin cis, cis- Muconat

  31. O H O H O H H O O C H O O C O H C O O H C O O H O H O H C H O C H O Meta-Spaltung des aromatischen Ringes Metapyrocatechase (Catechol-2,3-Dioxygenase) Brenzcatechin 2-Hydroxy- muconat- semialdehyd Protocatechuat- 4,5-Dioxygenase Protocatechuat 2-Hydroxy- 4-caroxymuconat- semialdehyd

  32. O H O H H O O C Proto- catechuat Brenz- catechin O H O H H O O C 3-Carboxy- cis,cis-muconat C O O H C O O H cis,cis- Muconat C O O H C O O H H O O C C O O H C O O H 4-Carboxy- muconolacton Mucono- lacton 4-Oxoadipat- enollacton O O C O C O C O O H O CO2 C O Acetyl~CoA O O C O O H C O ~ S C o A CoA C O O H C O O H 3-Oxoadipat 3-Oxoadipyl- CoA CoA Succinyl~CoA Succinat Ortho-Spaltung des aromatischen Ringes und 3-Oxoadipat-Weg 4 1 5 2 6 3 1. Pyrocatechase 2. Muconat-Cycloisomerase 3. Muconolacton-Isomerase 4. Protocatechuat-3,4-Dioxygenase 5. 3-Carboxymuconat- Cycloisomerase 6. 4-Carboxymuconolacton- Decarboxylase 7. 4-Oxyoadipatenollacton-Hydrolase 8. 3-Oxoadipat-Succinyl-CoA-Transferase 9. 3-Oxoadipyl-CoA-Thiolase 7 8 9

  33. O H O H O O H O H H O H C H O O H H O O C O H O H H H O O O O C C H O O H O H H O C O O H C O O H O H O H Proposed pathway for the degradation of naphthalene O2 O2 2H+ + 2e- 2H+ + 2e- 1,2 - Dihydroxynaphthalene Naphthalene cis – Naphthalene dihydrodiol H2O O O H CH3COCOOH cis - o - Hydroxybenzal- pyruvic acid Salicylaldehyde RING FISSION P fluorescens Gentisic acid RING FISSION Salicylic acid Catechol

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