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ENFERMEDADES DEL ESÓFAGO. DISFAGIA Mecánica Neuromuscular MÚSCULO ESTRIADO Anillo esofágico Parálisis orofaríngea MÚSCULO LISO Divertículo esofágico Acalasia Espasmo esofágico Esófago de esclerodermia. REFLUJO GASTROESOFÁGICO. Anatomía
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ENFERMEDADES DEL ESÓFAGO DISFAGIA Mecánica Neuromuscular MÚSCULO ESTRIADO Anilloesofágico Parálisisorofaríngea MÚSCULO LISO Divertículoesofágico Acalasia Espasmoesofágico Esófago de esclerodermia
REFLUJO GASTROESOFÁGICO Anatomía Anguloesofagogástrico (de His), Músculodiafragma, Arteriagástricaizquierda (coronariaestomáquica), Ligamentofrenoesofágico, Esfínteresofágico inferior (anillo de Shatzki) Fisiopatología Pérdida del gradienteesófago-gástrico. Caída en la presión del esfínteresofágico inferioroaumento de la presiónintragástricaretorno del contenidogástrico Etiología PrimariaoSecundaria: miopatías, esclerodermia, embarazo, tabaquismo, drogas (-agonistas, nitratos, aminofilina, bloqueadores de los canales del calcio, inhibidores de la fosfodiesterasa), destrucciónquirúrgica, esofagitis Consecuencias Esofagitispépticapirosis (dolor retroesternaltipo ardor, condecúbito) vómitos. Fisiopatología del vómito disfagia (esofagitisinfecciosapor virus, cándida, bacterias) Complicaciones (5%) Sangrado, Ulceración, Estenosis, Metaplasia (esófago de Barret)
HERNIA HIATAL 1.Por deslizamiento. Desaparece el ánguloesófagogástrico. Usualmente sin síntomas 2. Porenrollamientoo PARAESOFÁGICA. Opresiónprecordial, disnea, postprandial 3. Mixta
ESTENOSIS PILÓRICA ETIOLOGIA. Anomalías en el antro: Adenocarcinoma, cuerpoextraño Anomalías en el píloro: Estenosishipertróficacongénita Anomalías en el duodeno (postbulbar): estenosiscicatricial, atresia duodenal, bridascongénitas, páncreasanular FASES: Aguda: edema, inflamaciónfase de LUCHA: Dolor abdominal, peristaltismo visible o palpable, vómitoagudo Crónica: fibrosis, retracciónfase de ATONÍA: sin dolor, vómitos sin dolor, alimentario “de estasis”, “Bazuqueo” gástrico CONSECUENCIAS: Deshidratación. Puedellegar a producir IRA y shock hipovolémico Alteraciónácido-base: alcalosismetabólica Alteracioneselectrolíticas: hipokalemia, hipocloremia Inanición. Hipercatabolismocetonemia Stress cortisolhipokalemia
ULCERA PÉPTICA Disrupción de la mucosa gástrica al menos de 5 mm Fisiopatología: InfeccióncrónicaporHelicobacter py Ingesta de drogsaantinflamatorias no esteroideas Otrosfactores: Tabaquismo, predisposicióngenética, estréspsicológico (evidencia no concluyente), alimentos (idem), cafeína, alcohol ídem) Ulcera duodenal: producciónysecreción de ácido, poblaciónmenor, producción de bicarbonato, vaciamientogástrico UlceragástricaProducción de ácido normal obaja, población mayor, factoresdefensivos, Alteraciones en la presiónpilórica?, reflujodesdeduodeno
Daño en la mucosa Factoresquimiotácticos (IL-8+, TNF-, IL 1-, IFN-) Inflamaciónydañotisular pormacrófagosymonocitos Síntomas: Síndromeulceroso: dolor epigástrico, Tensión abdominal Complicaciones: Sangrado, perforación, estenosispostinflamatoria Condicionesrelacionadas: Síndrome de Zollinger-Ellison, úlceraporestrés, gastritis crónica/aguda, enfermedad de Menetrier
DIARREA Cambio en el patróndefecatorio: consistencia, frecuencia, elementosanormales, >200 g/día. Síntomas Dolor tipocólico, pujo/tenesmo Signos: Borborigmos, ruidoshidroaereosincrementados, sensibilidad DIARREA AGUDA < 15 días. 90% infecciosa. Grupos de riesgo. Viral: enterovirus, rotavirus Bacteriana: vibriocholerae, E. Coli enteropatógenaoenterotoxigénica; toxina de staphylococcus Aureurs; colitis pseudomembranosapor C. difficile. Parasitaria: giardiasis, amebiasis 10% otrascomomedicamentos, tóxicos, isquemia intestinal, diverticulitis Fisiopatología Secretora Osmótica Inflamatoria
DIARREA CRÓNICA 4 semanas (2 a 4 se denominapersistente). Fisiopatología: Secretora. Alteraciones en el transporte de líquidosyelectrolitos a través de la mucosa. Causas: efectofarmacológico (laxantes), alcohol (alt. Abs Na+), resección intestinal (poracidosgrasos no reabsorbidos) Inflamatoria. Enfermedadinflamatoria intestinal, inmunodeficienciaprimariaosecundaria Osmótica. Deficiencia de lactasa, suplementosnutricionales Esteatorreica: Maladigestión luminal: pancreatitis crónica (falta de enzimasdigestivas) Malabsorciónpor la mucosa: enteropatíapor gluten, enfermedad de Whipple Obstrucciónlinfáticapostmucosal: linfoma, linfangiectasiacongénita Pordismotilidad: Hipertiroidismo, síndromecarcinoide, neuropatíadiabética Síndrome del intestino irritable Causasficticias: Sind. Munchaussen, bulimia (uso de laxantes) PSEUDODIARREA: Frecuentesdefecacionespero de pequeñovolumen Usualmente con urgencia, acompaña al intestino irritable odesórdenesanorectales INCONTINENCIA FECAL: Desórdenesneuromuscularesoproblemasestructuralesanorectales