1 / 35

Stamcel Definitie

Stamcellen. Stamcel Definitie. Een cel afkomstig uit een embryo, foetus of volwassene met de mogelijkheden : zichzelf te vernieuwen, minstens voor de duur van één levensspan (“self-renewal”)

gordon
Download Presentation

Stamcel Definitie

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Stamcellen Stamcel Definitie Een cel afkomstig uit een embryo, foetus of volwassene met de mogelijkheden : • zichzelf te vernieuwen, minstens voor de duur van één levensspan (“self-renewal”) • zichzelf te laten differentiëren tot de multipele weefsels en organen in een lichaam (“differentiation”)

  2. Soorten Stamcellen • Totipotent, zygoot • Pluripotent,Embryonaal • mesoderm • endoderm • ectoderm • Multipotent, Foetaal • vroeg (geslachts-cel) • laat (bvb. navelstrengbloed, lever) • Multipotent, Volwassen– “MAPc” • weefsel, beenmerg • bloed

  3. Verfaillie et al, 2002

  4. Stamcellen Stamcel plasticiteit = de eigenschap, waardoor een volwassen stamcel van het ene weefsel kan differentiëren in een hooggespecialiseerde rijpe cel van een ander weefsel bvb. Beenmerg  zenuwcel beenmerg  spiercel spiercel  beenmergcel, etc = genetische her-programmering

  5. Hematopoietische -« bloedvormende » stamcellen • 1/100.000 beenmerg cellen • In staat tot ± 50 delingen • Eén deling elke 3 to 4 jaar • Dagelijkse productie van 4x1011 cellen

  6. Stamcel Hierarchie LTRC CAFC / LTCIC / PAd HPP-CFC / BL- CF / CFU-S CFU-Mix BFU-E GM- CFC MAPC ? GM- Clusters CFU-E

  7. Multipotent Adult Progenitor Cells (MAPC) 105 90 75 Population Doubling 60 45 30 15 0 50 100 150 200 Days

  8. - inhibitoire groeifactoren Proliferatie + stimulerende groeifactoren Tijd Positieve / Negatieve regulatoren

  9. Klinische toepassingen van stamcellen • Vervanging van defekte/ vernietigde/ verkankerde weefsels of systemen • Beenmerg • Immuunsysteem • Immunologisch wapen tegen kanker • Vehikels voor gentherapie • Substituten voor dierproeven • Substituten voor studies in menselijke vrijwilligers

  10. Klinische toepassingen van stamcellen • Herstel van aangeboren genetische defekten • Herstel van verworven cellulaire defekten • Parkinson/ Alzheimer/ MS • Dwarslesies • Diabetes • Cerebrovasculair accident (CVA) • Kraakbeen (artrose / artritis) • Acuut myocard infarct • Chronisch Hartfalen • Nierfalen • Leverfalen

  11. Stamcellen • Totipotent, zygoot • Pluripotent,Embryonaal • mesoderm • endoderm • ectoderm • Multipotent, Foetaal • vroeg (geslachts-cel) • laat (bvb. navelstrengbloed, lever) • Multipotent, Volwassen– “MAPc” • weefsel, beenmerg • bloed Klinische toepassing

  12. Dooierzak foetale lever + milt beenmerg 0 6 12 18 24 30 36 W0 6 12 18 24 30 36 42 48 Navelstrengbloed Stamcellen

  13. Klinische toepassingen van stamcellen • Vervanging van defekte/ vernietigde/ verkankerde weefsels of systemen • Beenmerg • Immuunsysteem • Immunologisch wapen tegen kanker • Vehikels voor gentherapie • Substituten voor dierproeven • Substituten voor studies in menselijke vrijwilligers

  14. Infusion store at -196° C Controled rate freezing Gradient centrifugation Sedimentation filtration T-cell depletion TBI Radiotherapy Chemotherapy Gradient centrifugation Filtration Purging Chemotherapy Sedimentation harvest harvest Allogeen Autoloog

  15. Overleving van transplant-patiënten met Hoog Risiko Chronische lymfatische Leukemie 100 Allogeen (N = 164) 80 60 Autoloog(N = 316) Probability, % 40 Klassieke chemotherapie 20 P = 0.0001 0 0 2 4 6 8 10 6 Years

  16. Klinische toepassingen van stamcellen • Herstel van aangeboren genetische defekten • Herstel van verworven cellulaire defekten • Parkinson/ Alzheimer/ MS • Dwarslesies • Diabetes • Cerebrovasculair accident (CVA) • Kraakbeen (artrose / artritis) • Acuut myocard infarct • Chronisch Hartfalen • Nierfalen • Leverfalen

  17. Spuit met stamcellen Catheter in de kransslagader Geisoleerde Stamcellen Totale beenmergcellen Infarct

  18. Treatment Effect of Bone Marrow Stem Cell Transplantation (BMSC) on Infarct Volume. 28% treatment effect* Infarct volume (g) P=0.036 * Expressed as relative difference in infarct volume reduction compared with control (ANCOVA model).

  19. Global LVEF at baseline and 4 mo FU CONTROL BMSC 46.9 (8) 49.1 (11) 48.4 (7) 51.8 (9) 4 mo 4 mo Baseline Baseline • = 2.2% (7) • = 3.4% (7)

  20. PET Metabolic Indices in Large MI’s MI (% max) Treatment effect P=0.0012 (9.9) (12.3) (8.4) (4.5)

  21. Autologous “chondrocyte” implantation

  22. Cell Implantation Environment The “Bioactive Chamber” Injection of cell suspension Articular surface Subchondral bone

  23. Problemen met het klinisch gebruik van stamcellen • Onvoldoende basiskennis (“in vitro is niet in vivo”) • Onvoldoende hoeveelheden (massaproductie/kost ) • Onbetrouwbare kwaliteit (commercie versus wetenschap) • Immunologisch potentiëel (afstoting) onvoldoende beheersbaar • Ethische aspekten (embryonaal>adult)(commerciëel vs solidair)

  24. Welke Bronnen van STAMCELLEN ?

More Related