1 / 34

Chemia organiczna

Chemia organiczna. Wykład 9. Nitrowanie. jon nitroniowy. Nitrowanie. * z niem . HO ch KO nzentriert. Nitrowanie. Inne czynniki nitrujące. Kwas azotowy HNO 3. Roztwory tetrafluoroboranu nitroniowego. Roztwory nadchloranu nitroniowego.

hailey
Download Presentation

Chemia organiczna

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Chemiaorganiczna Wykład 9

  2. Nitrowanie jon nitroniowy

  3. Nitrowanie

  4. * z niem. HOch KOnzentriert Nitrowanie Inne czynniki nitrujące Kwas azotowy HNO3 Roztwory tetrafluoroboranu nitroniowego Roztwory nadchloranu nitroniowego Roztwór kwasu azotowego HOKO* i bezwodnika octowegow lodowatym kwasie octowym Roztwór azotanu amonu i bezwodnika trifluorooctowegow kwasie trifluorooctowym

  5. Sulfonowanie Czynnik elektrofilowy

  6. Czynnik elektrofilowy Protodesulfonowanie

  7. Alkilowanie metodą Friedla - Craftsa Charles Friedel 1832 - 1899 James Mason Crafts 1839 - 1917

  8. Alkilowanie metodą Friedla - Craftsa

  9. Alkilowanie metodą Friedla - Craftsa

  10. 65 – 69% 31 – 35% Alkilowanie metodą Friedla – Craftsa - przegrupowanie

  11. 66% 34% Alkilowanie metodą Friedla - Craftsa

  12. F Cl Br I > > > Alkilowanie metodą Friedla - Craftsa Reaktywność halogenków alkilowych w reakcji Friedla-Craftsa

  13. Alkilowanie metodą Friedla - Craftsa Inne katalizatory w reakcji Friedla-Craftsa AlBr3 AlCl3 GaCl3 FeCl3 SbCl5 ZrCl4 SnCl4 H2SO4 BCl3 BF3 SbCl3 HF

  14. Alkilowanie metodą Friedla - Craftsa Inne odczynniki alkilujące w reakcji Friedla-Craftsa

  15. Alkilowanie Friedla - Craftsa Ograniczenia w alkilowaniu Friedla-Craftsa

  16. Acylowanie metodą Friedla - Craftsa Inne czynniki acylujące:

  17. Acylowanie metodą Friedla - Craftsa ~1,1 mol Jonacyliowy Kompleks 1:1

  18. Acylowanie metodą Friedla - Craftsa

  19. Acylowanie metodą Friedla - Craftsa akrydon

  20. Acylowanie metodą Friedla - Craftsa Reakcja Hawortha

  21. Acylowanie metodą Friedla - Craftsa Przegrupowanie Friesa i/lub czasami

  22. Halogenowanie związków aromatycznych

  23. Halogenowanie związków aromatycznych

  24. … Halogenowanie związków aromatycznych

  25. Halogenowanie związków aromatycznych Odczynniki służące do wprowadzania atomu halogenu do cząsteczki związku aromatycznego NBS (N-Bromosukcynoimid)

  26. Halogenowanie związków aromatycznych

  27. Talowanie związków aromatycznych

  28. Tal – trucizna prawie doskonała Aleksander Litwinienko – były oficer FSB Abdullah Ali - iracki biznesmen Fidel Castro – kubański dyktator – prawdopodobnie podtruty

  29. Talowanie związków aromatycznych

  30. Nitrozowanie N-metylo-N-nitrozoanilina N,N-dimetylo-p-nitrozoanilina

  31. Reakcja Kolbego - Schmitta Kwas salicylowy

  32. Reakcja Reimera - Tiemanna dichlorokarben

  33. Planowanie syntezy ?

  34. KONIEC

More Related